部份中文倍他米松磷酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：Betamethasone Sodium Phosphate
商品名：Rinderon Injection
中文名：倍他米松磷酸钠静脉注射液
生产商：盐野义制药
药品简介
Rinderon（Betamethasone Sodium Phosphate 中文译名：倍他米松磷酸钠）是一个长效的激素类药物，在临床中多用于抗炎治疗、免疫性疾病治疗、抗病毒和休克治疗。
リンデロン注20mg（2%）／リンデロン注100mg（2%）
药效分类名称
合成皮质类固醇
批准日期：2018年4月
商標名
RINDERON Injection 20mg（2%）
RINDERON Injection 100mg（2%）
一般的名称
ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム
（Betamethasone Sodium Phosphate）（JAN）［日局］
化学名
9-Fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-(disodium phosphate)
分子式
C22H28FNa2O8P
分子量
516.40
性状
白色至微黄白色结晶性粉末或块状物，无气味。
它易溶于水，微溶于甲醇，微溶于乙醇 (95)，几乎不溶于乙醚。
它是吸湿的。
化学構造式
融点
約213℃（分解）
处理注意事项
存放在黑暗中。
药效药理
作用机制
据认为，类固醇与类固醇受体结合，与细胞质中存在的热休克蛋白和抑制蛋白形成复合物，然后转运到细胞核中，激活类固醇反应基因，并发挥其药理作用。此外，它还具有抑制血管内皮细胞和淋巴细胞等细胞膜以及被称为磷脂酶A2的细胞膜磷脂中的白三烯和前列腺素等各种炎症诱导物质的损伤的膜稳定性相关作用。诱导它的重要酶的功能。
炎症控制的机制是单体类固醇与其受体形成复合物，诱导产生称为NFκB和AP-1的细胞因子，并调节细胞粘附分子的表达。二聚体受体，被认为是由脂皮质素等的诱导介导的。
另一方面，免疫抑制机制是多种多样的。细胞介导免疫通过抑制T淋巴细胞从淋巴细胞中的射出，抑制与其增殖和活化相关的IL-2的产生，并进一步促进细胞凋亡以减少血液中T淋巴细胞的数量来阻碍。
除了损害中性粒细胞的迁移和吞噬作用外，由于巨噬细胞的吞噬作用和杀菌活性受损，TNF-α和IL-1等炎性细胞因子的产生受到抑制，将抗原呈递给淋巴细胞的能力受损，因此它是体液性的。影响细胞介导的免疫。此外，它降低了血液中B淋巴细胞的数量，并降低了长期使用期间产生的免疫球蛋白的量。除了这些，它还影响嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞等。
据报道，该药对休克的作用机制包括稳定溶酶体膜、改善循环动力学、抑制心血管激动剂的产生、改善代谢系统和预防休克肺发育。
适应症
失血性休克或术中/术后休克中的紧急休克
用法与用量
通常，0.5-4mg/kg体重作为倍他米松静脉注射。如果症状没有改善，应酌情给予额外剂量。
包装
注射液
20mg (2%)：5管 [1毫升x5]
100mg(2%)：5管 [5毫升x5]
制造商和分销商
Shionogi Pharma Co.Ltd.
销售
塩野義製薬株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2454404A4039_2_05/