ATC-kode
B06AB01
Humant hæmin udvundet fra erytrocytter fra raske bloddonorer.
Læs mere om
» Midler mod Porfyri

Dispenseringsform
koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg humant hæmin i sterilt vand. Hjælpestoffer: Arginin, ethanol og propylenglycol.

Indikationer
Akutte anfald af hepatisk porfyri.
Doseringsforslag
Voksne og børn. 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion 1 gang dgl. i 4 dage. Højst 250 mg/dag.
Bemærk: Behandlingen indledes hurtigst muligt i anfaldet.
Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.
Forsigtighedsregler
Hæmin indeholder jern. Derfor bør serum-ferritin kontrolleres hos patienter, der modtager mange og hyppige hæminkure. Forsigtighed bør udvises ved svær leversygdom, alkoholisme, epilepsi, hjerneskade eller hjernelidelse og ved behandling af børn.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) |
Ubehag ved indstiksstedet.
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Forhøjet serum-ferritin.
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Temperaturstigning.
Anafylaktisk reaktion.
|
Interaktioner
Hæmin omsættes via CYP450-enzymer og kan derfor nedsætte virkningen af andre midler (fx østrogener, barbiturater og steroider), der omsættes via samme system, se tabel 2 i » Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Håndtering og holdbarhed
Tilberedning af infusionsvæske. Den beregnede mængde koncentrat tilsættes 100 ml isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i glasflaske.
Holdbarhed: Brugsfærdig infusionsvæske skal anvendes inden for 1 time.
Infusionsteknik: Infunderes i en stor vene i underarmen eller central vene over mindst 30 min. Opløsningen er sort og ustabil. Det anbefales at bruge et infusionsfilter med 25 mikrometer porestørrelse. På grund af indhold af propylenglycol tilrådes det at skylle efter med 100 ml natriumchlorid-infusionsvæske.
Farmakodynamik
Hæmin (slutproduktet i hæmsyntesen) nedsætter aktiviteten af ALA-syntetase (det hastighedsbegrænsende første trin i hæmsyntesen) via negativ feedback, og bremser således hæmsyntesen og dermed produktionen af neurotoksiske, intermediære metabolitter.

Farmakokinetik
Plasmahalveringstid ca. 11 timer.
Indholdsstoffer
» Hæmin (humant) konc. t. inf.væ., opl. 25 mg/ml
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
(B) |
konc. t. inf.væ., opl.25 mg/ml |
101105 |
4 x 10 ml
|