Producent: Amgen
IndeholderAranesp® er et knoglemarvsstimulerende hormon.
Virksomme stoffer Darbepoetin alfa
Anvendes
Aranesp® anvendes til behandling af blodmangel hos patienter med kronisk nyresvigt eller til patienter, der behandles med kemoterapi.
Anvendes kun på sygehus.
DoseringFindes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller under huden.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Mulige bivirkninger
Meget almindelige (> 10%) |
Forhøjet blodtryk, væskeophobning i kroppen.Overfølsomhed. |
Almindelige (1-10%) |
Ubehag ved indstiksstedet, hududslæt.Blodpropper, hjerneblødning/blodprop i hjernen.Hovedpine.Hududslæt. |
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Kramper. |
Alvorlig blodmangel, alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok), allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet samt åndenød er set.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin, dårligt kontrolleret højt blodtryk, ved svære hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde. Ved utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler. Midlet bør ikke anvendes til børn under 11 år .
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden. Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
DopingAnvendelse af Aranesp® medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Virker
Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer. Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin. Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske. 1 injektionssprøjte indeholder enten 10 mikrogram, 20 mikrogram, 30 mikrogram, 40 mikrogram, 50 mikrogram, 60 mikrogram, 80 mikrogram, 100 mikrogram, 130 mikrogram, 150 mikrogram, 300 mikrogram eller 500 mikrogram darbepoetin alfa. 1 fyldt pen indeholder enten 20 mikrogram, 40 mikrogram, 60 mikrogram, 80 mikrogram, 100 mikrogram, 150 mikrogram, 300 mikrogram eller 500 mikrogram darbepoetin alfa. Hjælpestoffer: Dinatriumphosphat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat og polysorbat 80.
OBS
Bør anvendes med forsigtighed ved hjertesvigt, hjertekramper, leversygdom, kronisk nyresvigt og epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi).
Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
Blodtryk og elektrolytstatus bør kontrolleres under behandlingen.
Samtidig brug af andre lægemidler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod (fx ciclosporin (Middel mod afstødning af organer efter transplantationer)) bør følges og dosis evt. justeres.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser