Producent: Merck Serono
IndeholderRebif® er et middel mod multipel sklerose.
Virksomme stoffer Interferonbeta-1a
Anvendes
Rebif® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier. Rebif® kan også anvendes ved begrundet mistanke om, at patienten er ved at udvikle multipel sklerose.
Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger. Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Influenzalignende symptomer (inkl. led- og muskelsmerter). |
|
Almindelige (1-10%) |
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Kvalme, opkastning.Forhøjet blodtryk.Blodmangel, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.Depression.Nældefeber, hårtab. |
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Påvirkning af leverens funktion, leverbetændelse.Sygdom i hjertemuskulaturen, hjertebanken.Muskelkramper, brystsmerter.Konfusion, angst, selvmordstanker.Allergiske reaktioner.Menstruationsforstyrrelser. |
Bør ikke anvendes
Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.
Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske. 1 injektionssprøjte/pen, RebiDose/0,5 ml indeholder enten 8,8 mikrogram (2,4 mill. IE) (undtagen RebiDose), 22 mikrogram (6 mill. IE) eller 44 mikrogram (12 mill. IE) interferon β-1a. Hjælpestoffer: L-metionin, mannitol, natriumacetat og Poloxamer 188 samt konserveringsmiddel: benzylakohol.
OBS
Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
Rebif® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever.
Rebif® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
