Producent: Abbott
IndeholderHumira® er et middel mod mod gigt- og tarmsygdomme. Biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).
Virksomme stoffer Adalimumab
Anvendes
Humira® anvendes til behandling af leddegigt (herunder børneleddegigt), gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom) og psoriasisgigt (komplikation ved psoriasis), hvor anden behandling ikke har været effektiv eller har medført uacceptable bivirkninger. Anvendes ofte sammen med gigtmidlet methotrexat, men kan anvendes alene, hvis methotrexat tåles dårligt.
Anvendes desuden til alvorlige tilfælde af Crohns sygdom, som ikke har kunnet behandles effektivt med andre lægemidler.
Anvendes også ved kronisk psoriasis, hvor behandling med cyklosporin, methotrexat eller PUVA ikke har været effektiv eller har medført uacceptable bivirkninger.
Må kun udleveres fra sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
Gigtsygdomme:
Voksne og børn over 13 år. Sædvanligvis 40 mg hver anden uge. Virkningen indtræder oftes i løbet af 12 ugers behandling.
Børn 4-12 år. Kun ved visse gigtsygdomme. Dosis afhænger af højde og legemsvægt.
Crohns sygdom:
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 80 mg. Behandlingen gentages herefter med 40 mg hver anden uge.
Psoriasis:
Voksne. Startdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver anden uge med start en uge efter den første dosis.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Reaktioner på indstiksstedet.Kvalme, opkastning, mavesmerter, påvirkning af leverens funktion.Luftvejsinfektion.Blodmangel.Muskelsmerter.Hovedpine.Hududslæt. |
|
Almindelige (1-10%) |
Feber, træthed.Fordøjelsesbesvær, blødning i mave-tarmkanalen, diarré, sår i munden.Hjertebanken, brystsmerter, forhøjet blodtryk, væskeophobning i kroppen, hoste, astma, åndenød.Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, blodansamling.Iskiassmerter, muskelkramper.Døsighed, svimmelhed, migræne, ændring i hudens følesans, humørforstyrrelser, angst, søvnløshed.Hudkløe, nældefeber, småblødning i hud og slimhinder, betændelse i huden, negleforandringer, øget svedtendens, godartede knuder i huden, hudkræft.Andre bakterie-, virus- eller svampeinfektioner, overfølsomhed.Urinvejsinfektion, blod i urinen, påvirkning af nyrernes funktion.Synsforstyrrelser, øjenbetændelse, øreinfektion. |
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Galdesten.Hjerterytmeforstyrrelser, hjertesvigt, alvorlig lungesygdom.Nedbrydning af muskelvæv.Rysten.Modermærkekræft.Kræft i lymfebanen, andre former for kræft.Øresusen (tinnitus), høretab. |
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Sklerose.Bindevævssygdom. |
Bør ikke anvendes
Ved tuberkulose eller andre alvorlige infektioner samt ved meget dårligt fungerende hjerte bør midlet ikke anvendes.
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske. 1 injektionsprøjte eller injektionspen indeholder 40 mg adalimumab. Hjælpestoffer: Citronsyre, dinatriumphosphat, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat og polysorbat 80,
Humira til pædiatrisk brug, injektionsvæske. 1 enkeltdosishætteglas indeholder 40 mg adalimumab. Hjælpestoffer: Citronsyre, dinatriumphosphat, mannitol, natriumchlorid, natriumcitrat, natriumdihydrogenphosphat og polysorbat 80.
OBSPå grund af manglende erfaring bør man ikke blive vaccineret med levende vacciner under behandlingen.
