部份中文达那唑处方资料（仅供参考）
英文名：Danazol
商品名：Bonzol
中文名：达那唑片
生产商：田边三菱制药
药品简介
Bonzol（Danazol ボンゾール錠，达那唑）雄性激素类，1963年被发现并于1971年被引入医学用途。主要用于治疗子宫内膜异位症。还用于治疗纤维性乳腺炎、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛、性早熟、原发性血小板减少性紫癜、血友病和Christmas病、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮等。对于遗传性血管性水肿，丹那唑是一种预防选择。
ボンゾール錠100mg
薬效分类名
子宫内膜症・乳腺症治疗剤
批准日期：1996年9月
商標名
BONZOL tablets
一般的名称
ダナゾール（Danazol）
化学名
17α-Pregna-2,4-dien-20-yno[2,3-d]isoxazol-17-ol
分子式
C22H27NO2
分子量
337.46
性状
它是白色至微黄色的结晶性粉末。 它微溶于丙酮，微溶于乙醇（99.5），几乎不溶于水。
化学構造式
融点
約225℃（分解）
药效药理
作用机理
对于子宫内膜异位症，它作用于垂体以抑制促性腺激素的分泌，并直接作用于卵巢和子宫内膜异位症组织以萎缩并坏死异位子宫内膜组织。与子宫内膜异位症相似，对于乳腺疾病，由于其中枢作用，它直接作用于卵巢（雌激素产生器官），并由于与血液SHBG（性激素结合球蛋白）结合而增加游离睾丸激素。抑制乳腺细胞的生长。
抗促性腺激素作用
对健康的成年女性每天200 mg的达那唑给药抑制了血液中FSH和LH的周期中期激增。
在单侧摘除卵巢的大鼠的实验中，达那唑抑制了代偿性卵巢肥大并减少了阴道发情天。
在使用未成年幼rated割大鼠的体内实验中，达那唑显着抑制了由于去势而引起的血液中FSH和LH的升高（p<0.01）。
对卵巢中类固醇激素产生酶活性的抑制作用
在使用人类黄体和仓鼠卵巢的微粒体级分进行的体外实验中，达那唑抑制17α-羟化酶，17,20-裂合酶和3β-羟类固醇脱氢酶。此外，芳香酶没有被抑制。
与类固醇受体的相互作用
使用人子宫内膜的体外实验表明，达那唑与雄激素受体和孕激素受体结合。
对子宫内膜的直接作用
在使用人子宫内膜细胞培养系统的体外实验中，达那唑抑制了3H-胸苷的摄取，从而合成了DNA。
适应症
○子宫内膜症
○乳腺症
用法与用量
○子宫内膜异位
通常，对于成年人，从月经周期的第二天到第五天，每天两次口服200至400毫克的达那唑，持续约4个月。根据症状增加剂量。
○乳房疾病
通常，对于成年人，从月经周期的第2天到第5天开始，每天口服两次200mg达那唑，持续4到6周。
临床结果
功效和安全性测试
子宫内膜异位
在104项临床研究的子宫内膜异位患者中，中度或更高程度的改善率为83.7％。
乳房疾病
对250例乳腺疾病患者进行的临床研究结果表明，有74.4％的患者有改善效果。（胶囊的结果）
包装
100锭［10锭（PTP）×10］

制造商和分销商
田边三菱制药有限公司
提携
SANOFI
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2499007F1021_3_08/