部分中文表面活性剂气管处方资料（仅供参考）
商品名：SURFACTEN
英文名：surfactant tracheal injection
中文名：表面活性剂气管注射
生产商：田辺三菱制药
サーファクテン気管注入用120mg
药物类别名称
新生儿呼吸窘迫综合征治疗剂
批准日期：2009年9月
商標名
SURFACTEN 120mg
组成
一个瓶子里的健康牛肺提取物含有120毫克磷脂、游离脂肪酸和甘油三酯。
性状
白色至细黄色结晶质量或粉末略带独特气味。 它容易溶解在氯仿中,几乎不溶于甲醇或乙醇(95),极难溶解在二乙醚或己化,几乎不溶于水中。
药用药理学
1. 低出生体重儿童的肺功能
药物120mg/kg在人工通气控制下给出生体重低(出生体重小于750-1750克)的呼吸窘迫综合征儿童。 将仅人工通气治疗的治疗组相比,仅人工通气治疗组,仅进行人工通气治疗,即可维持生理正常范围所需的动脉血氧部分压力、动脉血二度部分压力和pH值等人工通气条件,效果显著。
2. 兔未成熟胎儿肺压-数量特征
27天大的兔胎儿在第一次呼吸和屠宰前被解压,并施用药物60mg/kg,并显示出成熟兔胎儿的肺压量特征。
3. 作用机制
肺表面活性剂可降低肺泡空气-液体界面的表面张力,防止肺部崩溃,保持肺部稳定的通气能力。
该剂可补偿肺表面活性剂的生理作用,降低表面张力。
适应症
呼吸窘迫综合症
用法与用量
盐水溶液(120mg/4mL)被很好地悬浮,120mg/kg被注射到气管中。为了将液体扩散到整个肺场,它被分为四到五次,并且位置转换一次。在一次注射的情况下,在用100%氧气袋装时监测透皮氧部分压力,并确认其为80mmHg或以上。第一次剂量的时间最好在出生后八小时内服用。
根据患者的症状确定额外的给治。 剂量应为60~120mg/kg。
临床表现
1. 在91名呼吸窘迫综合征患者中,仅接受人工通气治疗,观察到这种药物的效用。
2. 在269例呼吸窘迫综合征临床试验中,使用率为91.8%。吸入氧浓度和平均气道压力等人工通风条件从早期开始得到改善,将肺气肿、间质性肺气肿和宫内出血的伴随条件降低到低速率。
包装
サーファクテン気管注入用120mg：1瓶
制造和销售
田辺三菱制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2219700G1039_1_03/