部份中文氨曲南处方资料（仅供参考）
英文名：aztreonam
商品名：Cayston 75mg polvo
中文名：氨曲南吸粉末和吸入溶剂
生产商：Gilead制药
药品简介
由Gilead Sciences公司开发的吸入式抗生素Cayston(aztreonam 中文译名：氨曲南)吸入液获欧美批准上市,用于改善因绿脓杆菌感染所致囊肿性纤维化(cystic fibrosis,CF)患者的呼吸状况。绿脓杆菌引起的慢性呼吸道感染可导致肺功能衰退,这与CF发病率及死亡率密切相关。
Cayston每次使用剂量75毫克，每天用药3次，疗程28天，通过Altera Nebulizer系统给药（属便携式给药装置，采用了Pari制药公司的eFlow技术）。
为减少耐药菌的产生并保持CAYSTON和其他抗菌药物的有效性，CAYSTON仅应用于治疗已知在肺部有铜绿假单胞菌的囊性纤维化（CF）患者。
作用机理
Aztreonam是一种抗菌药物[请参阅临床药理]。
适应症和用途
CAYSTON是一种单bactam抗菌药物，可改善铜绿假单胞菌的囊性纤维化（CF）患者的呼吸道症状。在7岁以下的小儿患者，FEV1 <25％或> 75％的预期患者或定植于洋葱伯克霍尔德菌的患者中，尚未建立安全性和有效性。
剂量和给药
每天3次，每次一剂（一小瓶一剂和一安瓿稀释剂），持续28天。
复原后立即使用剂量。
仅使用Altera®雾化器系统进行管理。请勿与任何其他类型的雾化器一起使用。
剂量形式和强度
冻干氨曲南（75mg/小瓶）
稀释剂（0.17％氯化钠）：1mL/安瓿
禁忌症
请勿对氨曲南过敏的患者服用。
警告和注意事项
在临床试验中发现对CAYSTON的过敏反应。如果发生过敏反应，请停止治疗。当对已知对β-内酰胺类有过敏反应的患者服用CAYSTON时，请多加注意。
据报道，CAYSTON支气管痉挛。如果在使用雾化器期间出现胸闷，请停止治疗。
不良反应
CAYSTON患者中较常见的不良反应（超过5％）是咳嗽，鼻塞，喘息，咽喉痛，发热，胸部不适，腹痛和呕吐。
CAYSTON 75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 84 viales + 88 ampollas de disolvente.
Precio CAYSTON 75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 84 viales+88 ampollas de disolvente: PVP 3724.81 Euros. (11 de Septiembre de 2020).
Laboratorio titular: GILEAD SCIENCES IRELAND UC.
Laboratorio comercializador: GILEAD SCIENCES, S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Monobactámicos. Sustancia final: Aztreonam.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2019, la dosificación es 75 mg y el contenido son 84 viales + 88 ampollas de disolvente.
Vías de administración:
VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
1.- AZTREONAM. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 vial nebulización. Administración: 1 vial nebulización. Prescripción: 75 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Mayo de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Agosto de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Mayo de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Mayo de 2010.
Duplicidades terapéuticas:
Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
CAYSTON 75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aztreonam.
Descripción clínica del producto: Aztreonám 75 mg inhalación pulmonar.
Descripción clínica del producto con formato: Aztreonám 75 mg inhalación pulmonar 84 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: 11 de Septiembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 664248. Número Definitivo: 09543002.