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Rifater Tablets 120mg/50mg/300mg(复方利福平/异烟肼/吡嗪酰胺片)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 120毫克/50毫克/300毫克/片 60片/盒 
包装规格 120毫克/50毫克/300毫克/片 60片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
auentis pharmaceuticals
生产厂家英文名:
auentis pharmaceuticals
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/rifater.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Rifater 120mg/50mg/300mg/tablets 60tablets/box
原产地英文药品名:
ifampin, isoniazid and pyrazinamide USP
中文参考商品译名:
Rifater复方片 120毫克/50毫克/300毫克/片 60片/盒
中文参考药品译名:
利福平/异烟肼/吡嗪酰胺
曾用名:
简介:

 

部份中文利福平/异烟肼/吡嗪酰胺处方资料(仅供参考)
商品名:RIFATER
英文名:ifampin, isoniazid and pyrazinamide USP
中文名:利福平/异烟肼/吡嗪酰胺
生产商:AVENTIS PHARMACEUTICALS
藥理類別:抗結核劑
藥理類別:rifampicin, pyrazinamide and isoniazid
孕妇用药分级
D 级:
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响,若此药能带来之效益远超过其它药物的使用,因此即使在其危险性的存在下,仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
5,6,9,17,19,21六羟基-23-甲氧基2,4,12,16,18,20,22七甲基-8-[N-(4-甲基-1-哌嗪基)亚胺甲基]-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13] trienimino)-naphtho[2,1-b]呋喃-1,11(2H)-二酮21-乙酸酯
图片:Isoniazid skeletal.svg
吡啶-4-甲酰肼
图片:Pyrazinamide.svg
吡嗪-2-甲酰胺
UpToDate  UpToDate 連結
药理作用
RIF:抑制细菌里DNA-dependentRNA polymerase的活性,因而干扰核酸的合成。有效对抗一群革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物。
INH:尚未完全确定。制菌或杀菌依赖药物浓度和存之生物体数。一般认为它会干扰敏感生物体的脂质,蛋白质,及核酸的生合成。当INH单独使用,经常迅速的发展为抗药性。它还会拮抗维他命B6的活性。
PZA:尚未确定,主要为制菌作用,可能由于干扰蛋白质的合成。仅在微酸的PH值下才有活性。
适应症
结核病。
用法用量
1. 肺结核-(成人)1天600mg 单一剂量,口服。(5岁以上孩童)1天10~20mg/kg单一剂量。
2. Meningococcal带菌者-(成人)1天600mg共连续4天。(5岁以上孩童)1天10~20mg/kg,共连续3天。
药动力学
RIF:口服吸收足够。尖峰中浓度变化很大,在2~4小时发生,半衰期大约3小时,80~90%与蛋白质结合。在肝中代谢,而排于粪便(经由胆汁)和少量于尿中,呈游离的药物和去乙醯化代谢物两种。
INH:由胃肠道充分的吸收,1~2小时尖峰血中浓度16小时内降到50%或更少,广布于人体。少于一半未改变的排于尿中,剩余者大部份在肝中acetylate或hydrolyzed,代谢物由肾脏移走。 acetylation的速度是受先天因素决定,有缓慢的(黄种人和白种人大约50%)或迅速的(东方人,爱斯基摩人)。acetylation的速度不改变INH的临床功效,但会影响毒性(如缓慢的acetylation较倾向于末梢神经病症和迅速的acetylation较易发展成肝炎)。
PZA:容易口服吸收,2小时发生尖峰血中浓度,半衰期为9~10小时,广布于人体,部份在肝中代谢,和排于尿中主要(70%)呈代谢物形式,和一些未改变的药物。
副作用
主要为皮肤反应如发疹,过敏胃肠反应是厌食,反胃,呕吐,下痢,肝炎及痛风
交互作用
RIF:
1. Rifampin 诱发微粒体酶,因此可降低其他在肝中受这酶代谢的药物之作用,如口服抗凝血剂,雌激素,Corticosteroids, 口服抗糖尿病药,毛地黄药,merhadore。
2. PAS的合并投与,会降低伤害rifampin的胃肠吸收。
INH:
1. PAS会使isoniazid的血浓度提升,PAS减少INH的acetylation速度。
2. INH报导会加强麻醉剂,抗凝血剂,抗惊厥剂,抗糖尿病剂,抗高血压剂,抗帕金森氏症药剂,抗胆碱激性剂,抗抑郁剂,麻醉性止痛剂和镇静剂,然而这些潜在交互作用的临床意义,尚未明确的建立。
3. RIFAMPIN会增加ISONIAZID的肝毒性(尤其是婴幼儿)。处理:停药及监测。
PZA:Pyrazinamide会干扰probenecid及sulfinpyrazone的促尿酸排泄作用。
禁忌
禁用于对rifamycin,isoniazid,pyrazinamide或任一成分有过敏史者。
给药规定
限用于结核病
注意事项
病人服用时勿自行停药,并应严密监视与留意肝功能反应,如有肝细胞受损情形严重则应立即停药,并尽速就医。
肝功能不良之病人,服用时应严密监视与留意尤其S-GOT、S-GPT应每2~4周测定,如有肝细胞受损情形严重则应立即停药。对老年或营养不良之病人,应补充Vitamin B6。
药品保存方式
药品应置于摄氏 15 ~ 25 度干燥处所;如发生变质或过期,不可再食用。
包装
提供
RIFATER片剂为浅米色,光滑,圆形,有光泽的糖衣片,黑色墨水印有“RIFATER”,含有120毫克利福平,50毫克异烟肼和300毫克吡嗪酰胺,供货如下:
瓶装60粒(NDC 0088-0576-41)。
存储
储存在25°C(77°F); 允许偏移15-30°C(59-86°F)[见USP受控室温]。防止过度潮湿。
--------------------------------------------
RIFATER TAB 60 RIFAMP/ISONIAZID/PYRAZINAMIDE AVENTIS PHARMACEUTICALS 88057641
https://www.dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=429a2f62-9fe6-4299-b314-92a9d22b1381&version=20 

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