部份中文依替唑仑处方资料（仅供参考）
英文名：Etizolam
商品名：Depas Tablets
中文名：依替唑仑片
生产商：田边三菱制药
药品简介
Depas（ Etizola，デパス，依替唑仑）属苯二氮类抗焦虑药，其抗焦虑作用比地西泮强3～5倍，作用又与地西泮不完全相同。本品可抑制脑内去甲肾上腺素的周转率和肌挛缩（2型），其作用机制主要是通过对大脑边缘系统尤其是扁桃核，抑制网状结构激活系统而产生镇静和催眠作用。于治疗各种原因引起的焦虑、紧张、抑郁、失眠等疾病。
デパス錠0.25mg／デパス錠0.5mg／デパス錠1mg／デパス細粒1％
药效分类名称
镇静剂
批准日期：2012年7月
商標名
DEPAS TABLETS
一般名
エチゾラム，Etizolam（JAN）
化学名
4-(2-Chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H -thieno[3,2-f ][1,2,4]triazolo[4,3-a ][1,4]diazepine
分子式
C17H15ClN4S
分子量
342.85
構造式
性状
它是白色至微黄色的白色结晶性粉末。 它微溶于乙醇（99.5），微溶于乙腈或乙酸酐，几乎不溶于水。
熔点
147-151℃
分配系数
354（pH 7，辛醇/水系统）
药效药理
1.对人类的作用
（1）抗焦虑作用
作为健康成年男性的定量药理脑电图检查的结果，它显示出强大的镇静/催眠抗焦虑作用。
（2）镇静/催眠作用
健康成年男性的隔夜睡眠脑电图可显着延长总睡眠时间，但不影响慢波睡眠。另外，REM睡眠被抑制，但是未观察到REM后坐现象。
2.在动物中的作用。
（1）抗焦虑作用
1）据说抗戊烯四唑作用（小鼠）与临床抗焦虑作用高度相关，下丘脑刺激引起的定向攻击反应的抑制作用（猫）比地西epa强5至6倍。
2）在小鼠和大鼠的体内实验中，它可以强烈抑制由于压力负荷引起的脑胺（多巴胺，去甲肾上腺素，5-羟色胺）的代谢增加。
3）大鼠的体外实验显示对大脑中的苯并二氮杂receptor受体具有高度亲和力。
（2）镇静/催眠作用
1）家兔的自发性脑电图显示地西epa从1/4量（0.16mg/kg）起明显减慢。
2）在小鼠反射实验中，当与抗精神病药（如氯丙稀，氟哌啶醇和左旋丙嗪）组合使用时，它具有增强睡眠的作用。
（3）肌张力缓解作用
在大鼠的实验中，与地西epa不同，它不仅对γ刚性（Sherrington型脑动脉瘤）而且对α刚性（Pollock-Davis型缺血性脑动脉瘤）均显示出强烈的松弛肌肉的作用。
（4）抗抑郁作用
在大鼠体内实验中，与三环抗抑郁药丙咪嗪类似，它可抑制大脑中去甲肾上腺素的再摄取。
（5）身心稳定作用
1）在狗的实验中，我们不断抑制由于没食子胺固定而引起的躁动性高血压和心动过速。
2）在大鼠实验中，由于抑制了水浸而导致的溃疡形成得到了显着抑制。
作用机理
它作用于下丘脑和边缘系统（尤其是杏仁核）的苯并二氮杂receptor受体，并改善情绪异常，如焦虑和紧张。
适应症
●神经症中的焦虑，紧张，抑郁，神经衰弱，睡眠障碍
●抑郁症中的焦虑/紧张/睡眠障碍
●心身疾病（高血压，胃/十二指肠溃疡）和焦虑/紧张/抑郁/睡眠障碍的身体症状
●精神分裂症的睡眠障碍
●以下疾病中的焦虑/紧张/抑郁和肌肉紧张，颈椎病，腰痛，肌肉收缩头痛
用法与用量
●神经症和抑郁症
通常，对于成年人，每天口服3毫克，分3剂。
剂量可以根据患者的年龄和症状进行调整，但对于老年人，依替拉姆的每日剂量应高达1.5mg。
●心身疾病，颈椎病，腰痛，肌肉收缩性头痛
通常，对于成年人，每天3次分次口服1.5毫克。
剂量可以根据患者的年龄和症状进行调整，但对于老年人，依替拉姆的每日剂量应高达1.5mg。
●睡眠障碍
通常，对于成年人，睡前每天口服1至3毫克。
剂量可以根据患者的年龄和症状进行调整，但对于老年人，依替拉姆的每日剂量应高达1.5mg。
包装
片
0.25毫克：100片（10片x 10）
0.5毫克：100片（10片x 10），500片（10片x 50），1,000片（10片x 100），1,000片（散装）
1毫克：100片（10片x 10），500片（10片x 50），1,000片（散装）
颗粒1％：100克，0.3克x 500包
制造商和分销商
田边三菱制药公司
销售提携
吉富薬品株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
提示：本品仅供研发单位，个人或病人不供
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179025C1054_2_16/