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Dapaston 50mg IV 10Ampul×20ml(Levodopa,左旋多巴静注剂)
药店国别
:
产地国家
:
日本
处 方 药:
是
所属类别
:
50毫克静注剂 10安瓿×20毫升
包装规格
:
50毫克静注剂 10安瓿×20毫升
计价单位:
盒
生产厂家中文参考译名:
大原薬品工業
生产厂家英文名:
ohara
该药品相关信息网址1:
http://www.flexyx.com/D/Dopaston.html
该药品相关信息网址2:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1164400A1045_1_05/
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Dapaston(ドパストン静注) 50mg IV Intravenous 10Ampul×20ml
原产地英文药品名
:
Levodopa
中文参考商品译名:
Dapaston(ドパストン静注) 50毫克静注剂 10安瓿×20毫升
中文参考药品译名:
左旋多巴
曾用名:
简介:
部份中文左旋多巴处方资料(仅供参考)
商品名:Dapaston IV Intravenous
英文名:Levodopa
中文名:左旋多巴静注剂
生产商:大原药品
药品简介
Dapaston IV是一种神经系统药,用于
帕金森病及帕金森综合征
的治疗,可
改善肌强直、运动迟缓等症状
,亦用于肝性脑病、神经痛等疾病。
帕金森病的主要症状包括放松时手抖(静止性震颤)、运动迟缓、肌肉僵硬、姿势平衡障碍等。 此外,患者还可能出现便秘、嗅觉减退、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神障碍等非运动症状。 这些症状通常逐渐加重,但不会突然发作。
ドパストン静注25mg/ドパストン静注50mg
药用类别名称
帕金森病治疗剂
批准日期:
欧文商標名
DOPASTON FOR INTRAVENOUS USE 25mg 50mg
一般的名称:
レボドパ(Levodopa)
化学名:
3-Hydroxy-L-tyrosine
分子式:
C9H11NO4
分子量:
197.19
性 状:
本品为白色或略带灰色的白色结晶或结晶性粉末,无气味。
本品易溶于甲酸,不易溶于水,几乎不溶于乙醇(95)。
本品溶于稀盐酸。
化学構造式:
融 点:
約275℃(分解)
分配係数:
摇瓶法测定本品水和辛醇的分配系数log Pow(Pow=辛醇相的浓度/水相的浓度)为-2.4(pH7.0)。
略 称:
L-DOPA
使用注意事项
开封后,应遮光保存。
药效药理
作用机制
左旋多巴是被认为与帕金森病的病态生理具有重要关联性的多巴胺的前体物质,通过其给药,通过血液脑屏障进入脑内,在那里被转换为多巴胺发挥生理作用,对帕金森病及帕金森综合症带来效果。
γ对运动神经元的作用
实验性地使用戊巴比妥麻醉猫,通过电刺激尾状核、中脑网状体、大脑皮质、小脑前叶等引起γ通过投用左旋多巴抑制运动神经元放电的促进。
观察到左旋多巴对伴随药剂及其他处理的无动、肌紧张亢进、对震颤的作用小鼠的左旋多巴产生的咳嗽样姿势、大鼠的左旋多巴产生的肌紧张亢进、大鼠的尾状核刺激产生的旋转运动以及小鼠的左旋多巴以及由溶血素引起的无动或寡动的症状产生拮抗。
正常或单侧性脑损伤猴α-投用甲基-酪氨酸会诱发震颤及紧张,但投用左旋多巴后在短时间内消失。
适应症
○帕金森病
○帕金森病综合征
用法与用量
通常成人1日量ー25~50mg分为1~2次,直接缓慢静注,或者稀释成生理盐水或葡萄糖注射液等进行点滴静注。
另外,根据年龄、症状适当增减。
临床成绩
临床试验
本制剂的临床试验以78例帕金森病和帕金森综合征为对象进行。结果显示,以主要三症状的改善为指标时,无动~寡动的改善率为80.3%(57/71),肌肉强健的改善率为80.8%(59/73),震颤的改善率为61.2%(41/67)。
一般来说,静脉注射疗法与口服疗法相比,得到了更少量有效且效果表现迅速的另一方面,持续时间稍短的倾向。
包装
静注
25毫克
10毫升×10管
50毫克
20毫升×10管
储存方法:室温保存
有效期:5年
制造和销售来源
大原药品工业
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00056046.pdf
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