部份中文丁丙诺啡处方资料（仅供参考）
英文名：Buprenorphine
商品名：Norspan Tape
中文名：丁丙诺啡贴片
生产商：日本文迪药业
药品简介
Norspan Tape（Buprenorphine）是一种外用贴剂,可直接贴在关节部位和疼痛部位.使用前要用热水清洁一下,再将膏贴贴在相应的部位,敷贴数量根据疼痛部位面积的大小来定,每次贴敷时间为12-72小时。
ノルスパンテープ5mg/ノルスパンテープ10mg/ノルスパンテープ20mg
药效分类名称
经皮吸收型持续性疼痛治疗剂
批准日期：2011年7月
欧文商標名
NORSPAN TAPE
一般名：
ブプレノルフィン(Buprenorphine)
化学名：
21-cyclopropyl-7-α-［(S)-1-hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl］-6,14-endo -ethano-6,7,8,14-tetrahydrooripavine
構造式：
分子式：
C29H41NO4
分子量：
467.6
性状：
产品为白色或几乎白色的结晶性粉末。
溶解度：
该产品极难溶于水，易溶于丙酮，微溶于甲醇或乙醇，微溶于环己烷。
熔点：
约217°C
审批条件
仅由熟悉骨关节炎和下背痛相关慢性疼痛的诊断和治疗的医生开具处方和使用，并且有医生，医疗机构和受管理的药剂师可以充分管理和解释这种药物的风险。 它仅在药房使用，并且这些药房必须在生产和销售中采取必要的措施，以便在确认医生/医疗机构后才能配药。
药效药理
1.止痛作用
在使用化学刺激，热刺激，压力刺激和电刺激作为有害刺激的任何试验中，丁丙诺啡在小鼠，大鼠和兔子中均表现出比吗啡更强和更长的镇痛作用。丁丙诺啡被认为通过作用于阿片样物质受体并抑制中枢神经系统的疼痛传导系统而发挥镇痛作用。
2.作用机理（体外）
受体结合试验的结果是，丁丙诺啡对人重组μ（μ）阿片样物质受体显示Ki=0.16nM，对人κ（κ）阿片样物质受体显示Ki =0.06nM，对人重组δδ阿片样受体显示。Ki=1.79nM的亲和力和Ki =15.44nM的ORL-1（类鸦片受体样1）受体。此外，作为功能活性测试的结果，丁丙诺啡对人重组μ阿片受体的EC50为0.76nM，对κ阿片受体的EC50为20,000 nM，对δ阿片受体的EC50为52,458 nM和ORL-。一个受体的EC50为67nM。从这些结果，认为丁丙诺啡通过μ阿片样物质受体作为激动剂并显示出强镇痛作用。
适应症
非阿片类镇痛药难以治疗的与以下疾病相关的慢性疼痛镇痛
·骨关节炎
·腰痛
用法与用量
通常，对于成年人，它被涂在心前区，上背部，上臂外侧或胸部外侧区域，每7天更换一次以使用。
丁丙诺啡的初始贴剂剂量应为5mg，随后的贴剂剂量可根据患者的症状进行调整，但不应超过20mg。
粘贴时
（1）在使用本产品之前，请勿打开包装袋，并应在打开后立即使用。
（2）用手撕开包装袋将其打开并取出产品。
（3）不要用剪刀剪掉这种药物。另外，请勿使用损坏的产品。
（4）使用本药时，请在使用前取下衬垫。
（5）涂抹后，用掌心紧握约30秒钟，以使该药物的边缘完全粘附在皮肤表面。
粘贴期间
（1）注意不要让本产品粘附于他人。如果发现该药物与其他药物有任何粘附，请立即将其剥离，用水冲洗该区域，如果发现任何异常，请咨询医生。[在国外，据报道，当使用阿片类药物贴剂的患者和另一个身体（尤其是儿童）在同一床上睡觉时，他们的身体彼此接触，会意外地粘附在另一个人身上，并发生不良事件。在那儿]
（2）如果该药物从皮肤上部分剥落，请用手再次按压或用皮肤用胶带等固定剥离部分，但是如果粘合强度变弱，请立即使用一本相同剂量的新书。更换药物并申请7天。在这种情况下，请将其附加到不同于当前站点的站点。
（3）将用过的产品以胶粘剂面向内的方式安全地处理。
储存方式
将此药物存放在儿童接触不到且不会发热的地方。
其他注意事项
在进行MRI（核磁共振成像）测试之前，应先除去该药物。[可能会在使用本产品的地方引起灼伤]
包装
胶带
5mg：2枚（1枚x 2）
10mg：2枚（1枚x 2）
20mg：2枚（1枚x 2）
制造商和销售商
日本文迪药业有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1149704S1020_1_10/
ther explanations (connective equipment processing, etc.)
NORSPAN sum NORSPAN is a trademark of Mundipharma.
Information on long-term medication
[Information on medications with restricted medication period]
This drug is based on the Ministry of Health, Labor and Welfare Notification No. 97 (March 19, 2008, 2006 Ministry of Health, Labor and Welfare Notification No. 107 partially revised), and the dosage is limited to once for 14 days.