部份中文神经妥乐平处方资料（仅供参考）
商品名：Neurotropin
英文名：Neurotropin injection
中文名：神经妥乐平注射剂
生产商：日本脏器制药
药品简介
神经妥乐平（Neurotropin）于1949年由日本脏器制药株式会社开发研制出来的药物，其成分是将牛痘免疫病毒疫苗接种到家兔的皮肤组织，从其炎性组织中提炼而成的一种非蛋白小分子生物活性物质，为NMDA（N-甲基-D天冬氨酸）受体拮抗剂。其药理作用包括神经修复和营养作用、镇痛作用、改善冷感及麻木等神经症状、调节免疫作用等。
ノイロトロピン注射液3.6単位
药物类别名称
疼痛（非阿片类、非环氧酶抑制）
鼻炎后遗症（寒冷感觉、异常感知、疼痛）、过敏性鼻炎、瘙痒
批准日期：2006年12月
商標名
Neurotropin 3.6 N.U. injection
药用药理学
1. 镇痛效果
这种药剂，不像非类固醇抗炎镇痛药和阿片类药物，不作用于前列腺素生产系统和阿片类药物系统，SART应力（重复冷负荷）动物是疼痛敏感模型比镇痛评估系统使用正常动物，CcI（慢性窒息神经损伤）对大鼠和SNL（脊髓神经结扎）小鼠表现出优异的效果。此外，在外围侵权刺激局部，显示巴迪金宁是一种阻燃剂的自由抑制作用，这些形成在药用药理学的代理特征。
（1） 提高动物酸性应激性（重复性冷负荷）的效果
动物繁殖温度白天室温每1小时（24°）和低温（小鼠4°，大鼠-3°）改为，并在夜间低温下繁殖（SART应力），从第四天或以后观察到稳定的疼痛阈值降低，这是一个疼痛超敏模型。
当在单个腹腔内给SART压力小鼠施用药物时，观察到剂量依赖性镇痛作用，镇痛作用（ED50值）为91NU/kg（NU：神经激素单位），在正常动物（239NU/ kg）的情况下，比正常动物强。
此外，每日内腹给药，SART应激小鼠疼痛敏感性被剂量依赖抑制。ED50值小于单次分管，第7天为10NU/kg，通过反复使用该剂提高镇痛药疗效。
（2）改善和抑制CCI大鼠疼痛敏感性的效果（慢性窒息神经损伤）
当大鼠的坐骨神经与缝合线松散地结合（色度肠道）时，几天后会引起疼痛过敏状态。 痛感大鼠在CCI手术后的第14天，在100NU/kg的单个腹腔内施用时，热和机械刺激敏感性被抑制。此外，从手术后第七天起一周，50NU/ kg的试剂，每天在腹内施用时，效果从施用结束两周内持续，通过CCI治疗改善热痛超敏反应。
此外，我们研究了该剂对CCI模型中疼痛超敏反应开始的影响。从CCI手术第二天起10天，通过内腹施用剂100或200NU/kg/天，通过CCI治疗抑制热痛超敏反应的剂量依赖性。
（3）改善SNL小鼠的易怒和抗抗阿地利作用（脊髓神经结扎）
当小鼠的第五腰神经与丝线紧密连接时，疼痛过敏和全脂性在几天后引起。 小鼠在SNL手术后的第7天，在试剂的单个腹腔中施用时，热和机械刺激疼痛超敏，而全剂量依赖性抑制。
2. 对寒冷感觉和异常感知的影响（大鼠）
对反复施用的奎诺形态大鼠进行低温负荷试验，通过热成像对药物效果进行评价。 通过单次静脉注射50或100NU/kg，皮肤温度恢复反应显著改善。
3. 镇痛、感冒和异常感知改善的作用机制
本剂结合镇痛作用和改善冷感和异常感知的效果，作为一种作用机制，单胺激活下胆性疼痛抑制系统的激活作用是中央镇痛机制之一，巴他金素的自由抑制作用是一种腐蚀性物质在侵权刺激局部， 可以考虑外围循环改善效果等。
（1） 激活向下止痛系统（小鼠、大鼠）
1）在中央大罐给液中，与腹膜内或脊柱也亚拉他诺的分管相比，在中大罐管理中强烈观察到该剂的疼痛超敏改善效果。（SART 应力鼠标）
2）本剂改善功能退化的美杜拉大接缝线核是血清素（5-HT）的接力核下线止痛系统。（SART 应力鼠）
3）疼痛超敏改善作用的代理，脊髓下痛抑制神经元项目，5-HT3受体或诺拉肾上腺素（NA）激活+2受体拮抗剂脊髓时，它被抑制时施用内拉氏体流明。 顺便说一句，该剂的作用在纳洛酮是阿片受体拮抗剂的抗性内甲氧西酮的内注射中并不对立。（SART 应力鼠）
4） 疼痛超敏改善作用的剂被抑制时选择性药物破坏在梅杜拉或脊柱水平5-HT或NA激活神经的下降疼痛抑制系统。（SART 应力鼠）
此外，当选择性地在脊髓水平上药物破坏神经时，疼痛超敏改善效果和抗过敏作用被抑制。（SNL 鼠标）
（2） 布雷迪金宁自由释放抑制作用（大鼠）
当向大鼠脚趾添加侵权刺激（压力刺激）时，文体素 （BK）和前列腺素E2（PGE2）等在局部刺激中增加。当代理10~50NU/kg在此测试系统中口服时，但不影响PGE2的免费，是剂量依赖性抑制BK免费。另一方面，因多美他辛抑制PGE2自由，bk释放未受影响。
（3）改善周边循环的效果
1） 组织血流改善（大鼠）
随着时间的推移，该剂对大鼠足卡拉胶蛋白炎症、组织血流、疼痛阈值和水肿的影响被作为指标来检验。 静脉注射100NU/kg的这种制剂，以改善炎症局部引起的缺血，促进炎症的愈合，以及改善后续疼痛敏感性。这种作用态度吗啡，非类固醇炎症镇痛药，类固醇，不同于任何β阻滞剂。
2） 受影响区域冷温区皮肤温度升高（临床）
热成像法对整形区疼痛患者皮肤温度的影响进行了评价。通过静脉注射药物1-3管（3.6至10.8NU）（注5），有选择地改善受影响的皮肤温度降低。
（注5）批准的一剂剂是一管或两管。
（参见部分[有效性和效果]
（4） 对下丘脑神经元（大鼠）的影响
神经生理学研究（体内，体外）改变了下丘脑神经元的激发活动。 这些结果表明，有可能改变感知神经元激发活动模式的异常，这被认为与神经病痛和异常感知有关。
4. 抗过敏作用
（1）症状诱发过敏模型症状改善效果（豚鼠）
几内亚猪被敏感，并诱导与蛋白白蛋白或苯二苯基异氰酸酯，以准备一个过敏模型。 这些系统，当代理50~200NU/kg每天口服时，打喷嚏，鼻腔分泌分泌，喘息被抑制。
（2）鼻粘膜寄生受体（豚鼠）数量的调节作用
重复抗原诱导过敏原敏化豚鼠，肌肉乙酰胆碱受体在鼻粘膜涉及鼻分泌分泌增加。乙酰胆碱受体的增加被抑制时，药物50-200NU/kg口服每天在这个系统中。
（3）嗜酸性渗透抑制作用（小鼠）
在T细胞依赖性嗜酸性嗜血杆菌渗透模型小鼠中，研究了该制剂对嗜酸性粒细胞局部渗透的影响，这些嗜血杆菌在过敏性炎症中起着重要作用。该制剂10~50NU/kg每周两次，口服给药3周，局部T细胞依赖性嗜酸性嗜血杆菌渗透后24小时抗原（丁沙花粉提取物）诱导被剂量依赖性赖洛巴。在环孢菌素A的皮下管理中也观察到类似的效果。
适应病
与背痛、颈椎肩综合征、症状性神经痛、皮肤病（湿疹、皮炎、麻疹）、瘙痒、过敏性鼻炎相关的瘙痒。
斯蒙（SMON）冷感的后遗症，异常的感知，疼痛。
用法与用量
与背痛、颈椎肩综合征、症状性神经痛、皮肤病（湿疹、皮炎、麻疹）和过敏性鼻炎相关的瘙痒
通常作为神经激素单位每天一次成人，3.6单位（1管）静脉注射，注射肌肉内或皮下。应该注意的是，年龄，适当增加或减少，根据症状。
寒冷的感觉，异常的感知，和疼痛的smon（SMON）后遗症
作为正常成年人，每天一次作为神经激素单位，7.2单位（2管）静脉注射。
包装规格
10管　50管　200管
制造和销售
日本器官制药株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1149601A2062_1_04/