部份中文左乙拉西坦处方资料（仅供参考）
英文药名：Levetiracetam
商品名称：E Keppra Dry syrup 50％
中文药品：左乙拉西坦干糖浆
日文药品：イーケプラドライシロップ50％
生产厂家：大冢制药
药物分类名称
抗癫痫药
批准日期：2013年8月
商標名
E Keppra Dry syrup 50％
一般名
レベチラセタム〔Levetiracetam（JAN）〕
化学名
(2S)-2-(2-Oxopyrrolidine-1-yl)butyramide
構造式
分子式
C8H14N2O2
分子量
170.21
融点
115～119℃
性状
它是白色至浅灰色白色结晶粉末。 极易溶于水，易溶于甲醇和乙醇（99.5），微溶于2-丙醇和乙腈，溶于甲苯和乙醚，难溶于己烷。
分配系数
log P = -0.60（pH 7.4,1-辛醇/磷酸盐缓冲液）
批准条件
制定药品风险管理计划并适当实施。
药用药理学
1.对癫痫发作的影响
等的最大电击惊厥模型和最大戊四氮诱导的惊厥模型是古典筛选模型，并没有表现出任何痉挛的抑制作用，角膜电刺激点燃小鼠，戊四点燃小鼠，大鼠或毛果芸香碱红藻氨酸斯特拉斯堡遗传失神性癫痫的大鼠（GAERS），部分性发作，如在小鼠听原性癫痫发作，反映了全身性发作表现出癫痫发作活动癫痫动物模型。
2.抗癫痫作用
抑制amygdent nucleus电刺激点燃大鼠的点燃形成。
3.对中枢神经的其他影响
在不影响Morris水迷宫测试认知功能的影响，在转子杆测试不影响运动功能。此外，它显示大脑中动脉结扎大鼠神经细胞的保护作用。
4.作用机制
左乙拉西坦，各种受体和主要的离子通道，但不结合，神经末梢的突触小泡蛋白2A（SV2A），N型Ca @ 2+通道阻断剂，细胞内Ca @ 2+游离抑制的结合，GABA和甘氨酸工作变构抑制，如神经细胞之间的过度同步抑制的抑制证实性电流。由于对SV2A的结合亲和力和各种癫痫动物模型中癫痫发作的抑制作用之间的观察到的相关，左乙拉西坦和SV2A结合被认为有助于癫痫发作活动。
适应症
○部分癫痫患者癫痫发作（包括继发性全身性癫痫发作）
○与抗癫痫药物联合治疗癫痫 - 阵挛性癫痫发作的癫痫患者对其他癫痫药物无效
用法与用量
成人：
通常，对于成人，左乙拉西坦每天两次通过在使用时溶解而施用1000mg/天（2g作为干糖浆）。另外，根据症状，在不超过3000mg（干燥糖浆6g）的范围内适当增加和减少，以2周或更长的间隔增加1000mg（2g作为干糖浆）作为日剂量。
儿童：
通常，4岁及以上的儿童在使用时每日两次口服20mg/kg（40mg/kg，如干糖浆）作为左乙拉西坦。另外，根据症状，剂量可以在不超过60mg/kg/天（120mg/kg干糖浆）的范围内适当增加或减少，但剂量以2周或更长的间隔增加20mg/kg（40mg/kg，如干糖浆）作为日剂量， 不到一件事要做。但是，对于50千克以上的儿童，使用与成人相同的剂量和剂量。
包装
干糖浆50％：[塑料瓶] 100克，500克
制造供应商
Yu CBby Japan Co.Ltd。
联盟
大冢制药有限公司
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1139010R1020_1_17/ 
E Keppra Dry syrup 50%（Levetiracetam）
Japan’s First Dry Syrup Formulation of an Anti-epileptic Drug for the Treatment of Partial-onset Seizures, E Keppra® Dry Syrup 50%, to Be Launched on August 29E Keppra® Dry Syrup 50% (levetiracetam) is a sweet, powdered formulation that dissolves readily in water and can be easily ingested even by children. Its dosage can easily be adjusted to body weight of children. It also contributes to better compliance in adult patients including some elderly patients who experience difficulty in swallowing tablets. E Keppra® Dry Syrup 50% is Japan’s first dry syrup formulation available for adjunctive treatment of partial-onset seizures.
E Keppra® (brand name outside Japan: Keppra®) has been approved in over 100 countries and regions, including the US, as a new anti-epilepsy drug with a different mechanism of action from conventional drugs. In Japan, it was launched in 2010 as a new treatment option for patients whose seizures are not adequately controlled by existing treatments. E Keppra has subsequently attained a 25% share of the Japanese anticonvulsant market as a widely prescribed combination therapy.
Epilepsy is a cranial nerve disease with a relatively high incidence、 affecting about 1 in 100 people. It occurs mainly in children and in the elderly. Continual administration of anti-epileptic drugs is critical since it is difficult to predict when seizures will occur. Through continual treatment with anti-epileptic drugs, over 70% of patients can lead seizure-free lives.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (head office: Tokyo; President and Representative Director: Taro Iwamoto) and UCB Japan Co., Ltd. (head office: Tokyo; President and Representative Director: Joel Peterson) launched E Keppra® Dry Syrup 50% (generic name: levetiracetam; E Keppra Dry Syrup) on August 29.
E Keppra® Dry Syrup 50% 100g and 500g (in plastic bottles)
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.
August 28, 2013