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Naramig 2.5mg Comprimidos,6×1(Naratriptan 那曲普坦薄膜片)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 2.5毫克薄膜片,1盒×6片 
包装规格 2.5毫克薄膜片,1盒×6片 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GLAXO S.A.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/mtm/naratriptan.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Naramig 2.5mg comprimidos recubiertos co, 6comprimidos.
原产地英文药品名:
Naratriptan
中文参考商品译名:
Naramig 2.5毫克薄膜片,1盒×6片
中文参考药品译名:
那曲普坦
曾用名:
简介:

 

部份中文那曲普坦薄膜片处方资料(仅供参考)
商品名:Naramig comprimidos Recubiertos
英文名:Naratriptan
中文名:那曲普坦薄膜片
生产商:葛兰素史克
药品简介
Naramig (naratriptan)是一种强效和选择性的5-HT1B和5-HT1D血管受体激动剂。由葛兰素史克开发。用于治疗急性偏头痛,有先兆或无先兆。
药理作用
那曲普坦是5-羟色胺(5-HT1-)受体的选择性激动剂,纳曲普坦对克隆的人5-HT1B和5-HT1D受体具有高亲和力。5-HT1B受体被认为与触发颅内血管收缩的血管5-HT1受体相同。纳曲普坦对其他5-HT受体亚型(5-HT2、5-HT3、5-HT4和5-HT7)几乎没有影响。
适应症
有先兆和无先兆偏头痛发作头痛阶段的急性治疗。
用法与用量
偏头痛发作后应尽快服用那拉明薄膜包衣片
使用。然而,在偏头痛发作的后期使用薄膜包衣片也是有效的。
Naramig薄膜包衣片不应预防性使用。
剂量
成年人(18至65岁)
建议服用1片薄膜片剂,相当于纳曲普坦2.5mg。
如果患者在服用第一片薄膜包衣片后病情有所好转,但偏头痛复发,则可以服用第二片薄膜包衣片剂,前提是在服用第一块片剂后已经过去了至少四个小时。
在24小时内总共服用不超过2片薄膜包衣片。
对第一剂那拉明薄膜包衣片没有反应的患者不应在同一次发作中服用第二剂,因为第二剂那拉敏薄膜包衣片不会改善他们的症状。那拉明薄膜包衣片可以在随后的发作中重复使用。
青少年(12-17岁)
在临床研究中,在青少年中观察到了很高的安慰剂效应。纳曲普坦尚未被证明在该年龄组有效。因此,不建议使用。
儿童(12岁以下)
Naramig薄膜包衣片不推荐用于12岁以下的儿童,因为没有安全性和有效性数据。
老年患者(65岁以上)
纳曲普坦治疗65岁以上患者的安全性和有效性尚未得到评估。因此,不建议在该年龄段使用。
肾功能损害患者
轻度至中度肾功能损害患者的最大日剂量为2.5mg纳曲普坦,相当于1片薄膜片剂。严重肾功能损害的患者禁用该药。
肝损伤患者
轻度或中度肝损伤患者的最大日剂量为2.5mg纳曲普坦,相当于1片。严重肝损伤患者禁用该药。
治疗方法
Naramig薄膜包衣片用水整片服用。
禁忌症
对所列活性物质纳曲普坦或任何赋形剂过敏。
心脏病发作史、缺血性心脏病史、Prinzmetal心绞痛/冠状动脉血管痉挛史、外周血管疾病史、有缺血性心脏病症状或体征的患者史。
病史中的中风或短暂性脑缺血发作(TIA)。
中度至重度高血压,轻度高血压失控。
严重的肾脏(肌酐清除率<15 ml/min)或肝脏损伤(Child-Pugh C分类)。
麦角胺、麦角胺衍生物(包括甲基麦角胺)和其他三坦/5-羟色胺(5-HT1)受体激动剂与纳曲普坦联合给药。
保质期
3年
特殊储存注意事项
不要储存在30°C以上。
容器的类型和内容
泡罩由涂有聚氯乙烯和甲基丙烯酸丁酯/PVC的铝箔制成。
含有2、3、4、6、12或18片薄膜包衣片剂的泡罩。
请参阅随附的Naramig完整处方信息:
https://imedikament.de/naramig-2-5-mg-filmtabletten/fachinformation
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NARAMIG 2,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 6comprimidos.
Precio NARAMIG 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 6comprimidos: PVP 49.14 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio: GLAXO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Sustancia final: Naratriptán.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de NARATRIPTAN 2,5 MG 6 COMPRIMIDOS.
NARAMIG 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 6 comprimidos fotografía del envase.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/01/2021, la dosificación es 2,5 mg y el contenido son 6 comprimidos.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- NARATRIPTAN HIDROCLORURO. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2,5 mg.
NARAMIG 2,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 6 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
NARATRIPTAN KERN PHARMA 2.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 6 comprimidos. PVP 19.14€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1998.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
2 excipientes:
NARAMIG 2,5mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
CROSCARMELOSA SODICA.
LACTOSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: naratriptan.
Descripción clínica del producto: Naratriptán 2,5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Naratriptán 2,5 mg 6 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: 19 de Abril de 2024.
Código Nacional (AEMPS): 664797. Número Definitivo: 61828.

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