部份中文琥珀酸夫罗曲坦处方资料（仅供参考）
英文名：frovatriptan succinate
商品名：FROVA Tablets
中文名：琥珀酸夫罗曲坦薄膜片
生产商：Endo Inc.
药品简介
2016年5月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准FROVA（Frovatriptan Tablets 2.5mg）用于治疗成人急性偏头痛。
作用机理
Frovatriptan是一种5-HT受体激动剂，对5-HT1B和5-HT1D受体具有高亲和力。夫罗曲坦对GABAA介导的通道活性没有明显影响，对苯二氮卓结合位点也没有显着亲和力。
据认为，夫罗曲坦对脑外，颅内动脉起作用，并抑制偏头痛中这些血管的过度扩张。在麻醉的狗和猫中，静脉注射弗罗曲坦的作用产生了颈动脉血管床的选择性收缩，并且对血压（两种动物）或冠状动脉阻力（狗）没有影响。
适应症和用途
FROVA适用于成人先兆偏头痛发作的急性治疗。
FROVA不适用于偏头痛的预防性治疗或用于偏瘫或基底偏头痛的治疗（请参阅禁忌证）。FROVA的安全性和有效性尚未被证实可用于丛集性头痛，而丛集性头痛目前存在于年龄较大的男性人群中。
剂量和给药
推荐剂量为单片FROVA（夫罗曲坦2.5毫克）口服液。
如果头痛在最初缓解后再次出现，则可以服用第二片，前提是两次给药之间的间隔至少为2小时。夫曲曲普坦的每日总剂量不应超过3片（每天3x2.5毫克）。
没有证据表明第二剂弗洛曲普坦在对于相同头痛对第一剂药物无反应的患者中有效。
尚未确定在30天内平均治疗4次以上偏头痛发作的安全性。
过量
没有任何患者服用过量FROVA的直接经验。男性和女性偏头痛患者给予的最大剂量单药为40mg（临床剂量的16倍），健康男性受试者的最大剂量为100mg（临床剂量的40倍），无明显不良事件。
与其他5-HT1受体激动剂一样，琥珀酸夫罗曲坦没有特定的解毒剂。曲伐曲坦的消除半衰期为26小时，因此，如果发生过量，应密切监测患者至少48小时，并给予必要的对症治疗。
血液或腹膜透析对琥珀酸夫罗曲坦的血药浓度的影响尚不清楚。
禁忌症
患有缺血性心脏病（例如，心绞痛，心肌梗塞病史或有记载的沉默性缺血）的患者，或具有与缺血性心脏病，冠状动脉血管痉挛（包括Prinzmetal变异型心绞痛或其他重要的潜在心血管疾病（请参阅警告）。
不应将FROVA用于患有脑血管综合症的患者，包括（但不限于）任何类型的中风以及短暂性脑缺血发作。
包装供应方式
FROVA片剂含有2.5mg夫罗曲坦（碱）作为琥珀酸酯，可以圆形，白色，薄膜包衣的片剂压制，一侧压制为2.5，另一侧压制为“ E”。 平板电脑可用于：
9片泡罩卡，每箱1片泡罩卡（NDC 63481-025-09）
存放在受控的室温下，允许25°C（77°F）的偏移到15-30°C（59°F-86°F）[请参阅USP受控的室温]。 防潮。
美国专利号5,962,501、5,827,871、5,637,611和5,464,864和5,616,603。
注：以上中文处方资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=8ce8bf0a-8b21-41a5-bbea-71302312c2c5