部份中文盐酸托莫西汀处方资料（仅供参考）
英文名：Atomoxetine Hydrochloride
商品名：Atomoxetine
中文名：盐酸托莫西汀片
生产商：第一三共公司
药品简介
Atomoxetine（盐酸托莫西汀，アトモキセチン錠）是一种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于注意缺陷/多动障碍治疗。本品可以提高突出间隙中的去甲肾上腺素水平，增加正相传输，并且可提高前额叶皮质的多巴胺水平，同时不增加纹状体部位的多巴胺活动，从而不会诱导抽动症状或增加运动障碍。
アトモキセチン錠５mg「DSEP」/アトモキセチン錠10mg「DSEP」/アトモキセチン錠25mg「DSEP」/アトモキセチン錠40mg「DSEP」
药效分类名称
注意缺陷/多动障碍治疗（选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂）
批准日期：2018年12月
欧文商標名
ATOMOXETINE TABLETS「DSEP」
一般名：アトモキセチン塩酸塩（Atomoxetine Hydrochloride）
化学名：(3R)-N-Methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine monohydrochloride
分子式：C17H21NO・HCl
分子量：291.82
構造式：
性　状：
它是白色粉末。 易溶于二甲基亚砜，微溶于乙醇（99.5），微溶于水。
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品进行加速测试（40°C，相对湿度75％，6个月）和长期储存测试（25°C，相对湿度60％，2年）的结果是，外观和含量均在标准范围内。据估计，在正常市场分布下，Atomoxetine片5mg“ DSEP”，Atomoxetine片10mg“ DSEP”，Atomoxetine片剂25mg“ DSEP”Atomoxetine片剂40mg“ DSEP”在正常的市场销售下可稳定3年。
药效药理
在神经末梢，它抑制去甲肾上腺素的再摄取并显示出药物作用。可能涉及对去甲肾上腺素转运蛋白的选择性抑制作用。
适应症
1.尚未确定6岁以下患者的疗效和安全性。
2.根据标准和既定的诊断标准（例如美国精神病学会精神病诊断和统计手册[DSM *]）仔细诊断AD/HD，并且仅在符合标准的情况下进行管理。
*精神疾病诊断与统计手册
用法与用量
1. 18岁以下的患者
通常，对于18岁以下的患者，以每日0.5mg/kg的阿托西汀开始，然后每天0.8mg/kg，然后增加至每天1.2mg/kg，然后每天1.2-1.8mg/kg。保持公斤。但是，应每隔1周或更长时间增加一次剂量，任何剂量应每天口服两次。剂量可以根据患者的症状进行调整，但每日剂量不应超过1.8mg/kg或120mg，以较低者为准。
2. 18岁以上的患者
通常，对于18岁或18岁以上的患者，阿托西汀的剂量应从每天40mg开始，然后应将剂量增加到每天80mg，然后维持在每天80至120mg。
但是，剂量可以每天增加至80mg，持续1周或更长时间，此后可以增加剂量2周或更长时间，任何剂量都可以每天一次或每天两次口服。剂量可根据症状进行调整，但每日剂量不应超过120毫克。
包装
片
5毫克“ DSEP”（PTP）70片（14片x 5）
10毫克“ DSEP”（PTP）70片（14片x 5）140片（14片x 10）
25毫克“ DSEP”（PTP）70片（14片x 5）140片（14片x 10）
40毫克“ DSEP”（PTP）70片（14片x 5）140片（14片x 10）
制造商
J-Dolph Pharmaceutical Co.Ltd.
销售
第一三共Espha有限公司
销售提携
第一三共株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179050F1024_1_02/?view=frame&style=SGML&lang=ja