Reminyl Tablets 56x4mg（Galantamine 盐酸氢溴酸加兰他敏片） - 阿尔兹海默症

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Reminyl Tablets 56x4mg（Galantamine 盐酸氢溴酸加兰他敏片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

4毫克/片 56片/盒

包装规格：

4毫克/片 56片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

杨森制药

生产厂家英文名:

Janssen Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

https://www.drugs.com/mtm/galantamine.html

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Reminyl（レミニール錠）4mg/Tablets 56Tablets/box

原产地英文药品名:

Galantamine Hydrobromide

中文参考商品译名:

Reminyl（レミニール錠）4毫克/片 56片/盒

中文参考药品译名:

盐酸氢溴酸加兰他敏

曾用名:

简介：

部份中文氢溴酸加兰他敏处方资料（仅供参考）
英文名：Galantamine Hydrobromide
商标名：Reminyl Tablets
中文名：盐酸氢溴酸加兰他敏片
生产商：杨森制药
药品简介
Reminyl(galantamine，レミニール)是一种治疗轻度至中度阿滋海默氏病的药物，它可以用来减缓老年痴呆症进展。该药物的主要药理作用是间接地使乙醯胆硷不被分解而维持脑部一定的浓度，达到使智能改善或减缓记忆恶化的速度。
レミニール錠4mg/レミニール錠8mg/レミニール錠12mg/レミニールOD錠4mg/レミニールOD錠8mg/レミニールOD錠12mg/レミニール内用液4mg/mL
药物类别名称
阿尔茨海默氏病的治疗
批准日期：2011年3月
商標名
REMINYL Tablets
REMINYL OD Tablets
REMINYL Oral Solution
一般名
ガランタミン臭化水素酸塩（JAN）、Galantamine Hydrobromide（JAN）
化学名
（4aS,6R,8aS）-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro［3a,3,2-ef］［2］benzazepin-6-ol monohydrobromide
分子式
C17H21NO3・HBr
分子量
368.27
化学構造式
性状
白色粉末
溶解度（20℃）
水：33毫克/毫升
甲醇：5.3mg/mL
乙醇：0.52mg/mL
熔点
257℃（分解）
分配系数
logP =-0.44（1-辛醇/pH 7.0磷酸盐缓冲液）
处理注意事项
请将本品放在儿童不能接触的地方。
OD片剂：远离热源和湿气。
内部解决方案：存放时不要冷冻。
药效药理
1.药理作用
（1）乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用
AChE被选择性和可逆地竞争性抑制，口服给药可增加大鼠脑中乙酰胆碱（ACh）的浓度。
（2）变构增强烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）
通过与不同于nAChR的ACh结合位点的位点（变构位点）结合，ACh对nAChR的作用得到增强（变构增强作用：APL作用）。
（3）神经元细胞保护
它显示出对淀粉样β蛋白引起的神经元损伤的细胞保护作用。
（4）改善记忆障碍
在沙鼠脑缺血模型中，口服给药可改善记忆障碍。
2.作用机理
在阿尔茨海默氏痴呆症中，观察到脑胆碱功能下降，这被认为是记忆障碍的原因。加兰他敏通过竞争性抑制AChE来增加大脑ACh的浓度，并通过对nAChR的APL作用来增强脑胆碱功能。此外，它通过神经细胞保护作用抑制神经细胞功能下降。
适应症
轻度和中度阿尔茨海默病型痴呆痴呆症状进展的抑制
用法与用量
成人通常的剂量是加兰他敏8毫克（每天两次，每次两次4毫克），在4周后口服增加到16毫克（每天两次，每天两次一次8毫克）。取决于症状，剂量可增加至24mg（每天两次，一次12mg），但是如果剂量增加，则应在更改前服用4周或更长时间，然后再增加剂量。
包装
片
4mg：56片（14片x 4），140片（14片x 10），100片（松散）
8mg：56片（14片x 4），140片（14片x 10），100片（松散）
12mg：56片（14片x 4），140片（14片x 10），100片（松散）
OD片
4mg：56片（14片x 4），140片（14片x 10）
8mg：56片（14片x 4），140片（14片x 10）
12mg：56片（14片x 4），140片（14片x 10）
R溶液
4mg/mL：包装产品1mLx56包，2mLx56包，3mLx56包
制造商
杨森制药有限公司
销售提携
武田薬品工業株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190019F1028_1_11/