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Reminyl Tablets 56x4mg(Galantamine 盐酸氢溴酸加兰他敏片)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 4毫克/片 56片/盒 |
包装规格: |
4毫克/片 56片/盒 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
杨森制药 |
生产厂家英文名: |
Janssen Pharma Co.Ltd. |
该药品相关信息网址1: |
https://www.drugs.com/mtm/galantamine.html |
该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Reminyl(レミニール錠)4mg/Tablets 56Tablets/box |
原产地英文药品名: |
Galantamine Hydrobromide |
中文参考商品译名: |
Reminyl(レミニール錠)4毫克/片 56片/盒 |
中文参考药品译名: |
盐酸氢溴酸加兰他敏 |
曾用名: |
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简介:
部份中文氢溴酸加兰他敏处方资料(仅供参考)
英文名:Galantamine Hydrobromide
商标名:Reminyl Tablets
中文名:盐酸氢溴酸加兰他敏片
生产商:杨森制药
药品简介
Reminyl(galantamine)是一种抗胆碱酯酶药,本品由杨森制药和英国Shire制药共同开发。有较弱的抗胆碱酯酶作用,能透过血脑屏障,故对中枢神经系统作用比较强,临床用于治疗轻度至中度阿滋海默氏病的药物,也可于来减缓老年痴呆症进展等。
レミニール錠4mg/レミニール錠8mg/レミニール錠12mg/レミニールOD錠4mg/レミニールOD錠8mg/レミニールOD錠12mg/レミニール内用液4mg/mL
药物类别名称
阿尔茨海默氏病的治疗
批准日期:2011年3月
商標名
REMINYL Tablets
REMINYL OD Tablets
REMINYL Oral Solution
一般名
ガランタミン臭化水素酸塩(JAN)、Galantamine Hydrobromide(JAN)
化学名
(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol monohydrobromide
分子式
C17H21NO3・HBr
分子量
368.27
化学構造式
性状
白色粉末
溶解度(20℃)
水:33毫克/毫升
甲醇:5.3mg/mL
乙醇:0.52mg/mL
熔点
257℃(分解)
分配系数
logP =-0.44(1-辛醇/pH 7.0磷酸盐缓冲液)
处理注意事项
请将本品放在儿童不能接触的地方。
OD片剂:远离热源和湿气。
内部解决方案:存放时不要冷冻。
药效药理
1.药理作用
(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用
AChE被选择性和可逆地竞争性抑制,口服给药可增加大鼠脑中乙酰胆碱(ACh)的浓度。
(2)变构增强烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)
通过与不同于nAChR的ACh结合位点的位点(变构位点)结合,ACh对nAChR的作用得到增强(变构增强作用:APL作用)。
(3)神经元细胞保护
它显示出对淀粉样β蛋白引起的神经元损伤的细胞保护作用。
(4)改善记忆障碍
在沙鼠脑缺血模型中,口服给药可改善记忆障碍。
2.作用机理
在阿尔茨海默氏痴呆症中,观察到脑胆碱功能下降,这被认为是记忆障碍的原因。加兰他敏通过竞争性抑制AChE来增加大脑ACh的浓度,并通过对nAChR的APL作用来增强脑胆碱功能。此外,它通过神经细胞保护作用抑制神经细胞功能下降。
适应症
轻度和中度阿尔茨海默病型痴呆痴呆症状进展的抑制
用法与用量
成人通常的剂量是加兰他敏8毫克(每天两次,每次两次4毫克),在4周后口服增加到16毫克(每天两次,每天两次一次8毫克)。取决于症状,剂量可增加至24mg(每天两次,一次12mg),但是如果剂量增加,则应在更改前服用4周或更长时间,然后再增加剂量。
包装
片
4mg:56片(14片x 4),140片(14片x 10),100片(松散)
8mg:56片(14片x 4),140片(14片x 10),100片(松散)
12mg:56片(14片x 4),140片(14片x 10),100片(松散)
OD片
4mg:56片(14片x 4)单价:850元一盒,6盒起订,140片(14片x 10)
8mg:56片(14片x 4),140片(14片x 10)
12mg:56片(14片x 4),140片(14片x 10)
R溶液
4mg/mL:包装产品1mLx56包,2mLx56包,3mLx56包
制造商
杨森制药有限公司
销售提携
武田薬品工業株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190019F1028_1_11/ |
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