部份中文丹曲林钠处方资料（仅供参考）
商品名：Dantrolen Infusionslösung
英文名：Dantrolene Sodium
中文名：丹曲林钠粉末注射剂
生产商：Norgine BV
药品简介
丹曲林钠（Dantrolen）是中恶性高热治疗方案的重大改善，采用了创新的纳米混悬技术，每一小瓶的治疗剂量为20mg，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20分钟混合和注射。
恶性高热是一种遗传性肌肉病，以高代谢为特征，患者接触到某些麻醉药物后触发。该病是目前所知的唯一一种可由常规麻醉用药引起围手术期死亡的遗传性疾病，是一种亚临床肌肉病
作用机制
丹特罗林可能通过干扰肌浆网中的钙释放来解除骨骼肌的神经冲动和收缩。其作用是特异性的，对神经肌肉传递或对兴奋性表面膜的任何可测量的影响没有影响。
在麻醉诱导的恶性高热中，迹象表明肌肉细胞的遗传异常。据推测，触发剂通过增加肌浆钙的释放并阻止肌浆网中的储存，导致肌浆钙突然升高。由此导致的肌浆钙增加导致高代谢，这是高温、代谢性酸中毒和其他恶性高温症状的原因。
丹特罗林可通过抑制肌浆内肌浆网钙的释放，防止肌细胞内的急性分解代谢。因此，与危机相关的生理、代谢和生化变化可以逆转或减弱。然而，丹特罗林疗法只能在钙尚未完全从肌浆网排出的情况下发挥作用，也就是说，如果肌肉灌注仍然得到充分保证，丹特罗林应尽早使用。
适应症
结合适当的支持措施，Dantrium IV适用于成人和儿童恶性高热的治疗。
用法与用量
剂量
Dantrium IV应通过快速静脉注射给药，至少2.5mg/kg体重（成人8-10瓶）。只要心动过速、通气不足、持续胃酸过多（需要pH和pCO2监测）和体温过高的主要临床症状持续存在，就应重复推注。在大多数情况下，每24小时10mg/kg体重的总剂量就足够了。个别情况下可能需要超过该剂量（10mg/kg）。已描述了高达40mg/kg的安全使用。根据这一经验，如果需要，可以在个别病例中使用更高的剂量。
儿科人群
无需调整剂量。
给药方法
静脉给药。
每个小瓶应通过加入60ml无菌注射用水制备，并摇动小瓶直至溶液溶解。
应使用提供的一次性过滤器过滤重组溶液。
有关给药前药物重组和过滤的说明。
禁忌症
对丹曲林或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
3年。复原溶液应在六小时内使用。
储存的特殊预防措施
未开封产品：储存温度不得超过25°C。
重组溶液：储存在15至25°C之间。
不要冷藏或冷冻。
避免强光直射。
容器的性质和内容
I型玻璃瓶，带溴丁基橡胶塞和铝盖，带聚丙烯翻转盘。每个小瓶都配有一次性过滤装置。以12或36瓶的包装提供。
请参阅随附的Dantrolene完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1097/smpc
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Dantrolen i.v. 20 mg Pulv.z.Herst.e.Infusionslsg.
Norgine BV
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Dantrolen Natrium 3,5-Wasser 20mg
= Dantrolen               15,74mg
= Natrium Ion             1,15mg
Mannitol                  Hilfstoff
Natrium hydroxid          Hilfstoff
Produktinformation zu Dantrolen i.v. 20mg Pulv.z.Herst.e.Infusionslsg. ***
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Erfahrungsberichte zu Dantrolen i.v. 20mg Pulv.z.Herst.e.Infusionslsg.12ST，36ST