部份中文利多卡因和丙胺卡因处方资料（仅供参考）
英文名：lidocaine 2.5% and prilocaine 2.5%
商品名：Emla Cream
中文名：利多卡因和丙胺卡因复合软膏
生产商：Aspen Germany GmbH
药品简介
Emla Cream(Lidocaine 2.5% and Prilocaine 2.5%)是一种外用局部麻醉镇痛制剂，可用于更大的表面积。用于各类针穿刺和皮肤，粘膜浅层的外科手术麻醉。或在进行针头注射之前使用，麻木效果在涂抹后约1小时开始发挥作用。
作用机制
EMLA霜通过将利多卡因和丙胺卡因从霜中释放到皮肤的表皮和真皮层以及真皮疼痛感受器和神经末梢附近来提供皮肤麻醉。
利多卡因和丙胺卡因是酰胺类局部麻醉剂。它们都通过抑制脉冲启动和传导所需的离子流来稳定神经元膜，从而产生局部麻醉。麻醉的质量取决于应用时间和剂量。
适应症
EMLA霜适用于：
• 与以下相关的皮肤局部麻醉：
o 针插入，例如静脉导管或血液取样；
o 浅表外科手术；
在成人和儿科人群中。
• 生殖器黏膜的局部麻醉，例如。在浅表外科手术或浸润麻醉之前；≥12岁的成人和青少年
• 腿部溃疡的局部麻醉，以促进成人机械清洁/清创。
用法与用量
在生殖器粘膜、生殖器皮肤或腿部溃疡上使用EMLA霜只能由医疗保健专业人员或在其监督下进行。
剂量
成人和青少年
表1和表2提供了适应症或使用程序的详细信息，包括剂量和使用时间。
有关在此类程序中适当使用产品的进一步指导，请参阅给药方法。
表1 12岁及以上成人及青少年
适应症/程序               剂量和应用时间
皮肤
小程序，例如 针刺和局部   2克（约半个5克管）或约。1.5克
病变的手术治疗。          /10平方厘米，持续1到5小时)。
对大面积身体区域新剃光的  最大推荐剂量：60克。最大推荐治疗
皮肤进行皮肤手术，例如激  面积；600cm2最少1小时，最多5小时。
光脱毛（患者自行应用）
医院环境中较大区域的皮肤  约1.5-2克/10平方厘米，持续2至5小时。
外科手术，例如。裂皮移植。
男性生殖器官的皮肤注射局  1克/10平方厘米15分钟
部麻醉剂前女性生殖器官的  1-2克/10平方厘米60分钟
皮肤注射局部麻醉剂前）。
生殖器黏膜
局部病变的手术治疗，例如  约5-10克奶油5-10分钟
去除生殖器疣（尖锐湿疣）
并在注射局部麻醉剂之前
宫颈刮除术前              应在阴道外侧穹窿处施用10克乳膏10分钟。
腿部溃疡                 
成年人，机械清洗/清创     大约1-2克/10平方厘米，总共10克到腿部溃疡
1.在较长的应用时间后，麻醉减少。
2.在女性生殖器皮肤上，单独使用EMLA霜60或90分钟不能为生殖器疣的热灼术或透热术提供足够的麻醉。
3.尚未确定接受>10g剂量治疗的患者的血浆浓度。
4.对于体重低于20公斤的青少年，应按比例减少生殖器粘膜上EMLA霜的最大剂量。
5.EMLA Cream已在1到2个月内用于治疗腿部溃疡多达15次，而没有失去功效或增加不良事件的数量或严重程度。
儿科人群
表2 0-11岁儿科患者
年龄阶层           程序            剂量和应用时间
           小程序，例如局部病变   约1g/10cm2 一小时
            的针刺和手术治疗      （见下文详细信息）
新生婴儿和0-2个月的婴儿           最多一小时1g和10cm24)
3-11 个月的婴儿                   最多一小时2g和20cm25)
幼儿和1-5岁儿童              最多10克和100平方厘米，持续1-5小时6)
6-11岁儿童                   最多20克和200平方厘米，持续1-5小时6)
小儿特应性皮炎   在去除软体        申请时间：30分钟
患者              动物之前
1.对于足月新生儿和3个月以下的婴儿，在任何24小时内仅应使用一剂。对于3个月及以上的儿童，在任何24小时内最多可接种 2 剂，间隔至少12小时。
2.EMLA Cream不应用于接受高铁血红蛋白诱导剂治疗的12个月以下婴儿，出于安全考虑。
3.EMLA Cream不应在小于37周胎龄时使用，出于安全考虑。
4.未记录超过1小时的申请。
5.在16cm2上使用长达4小时后，没有观察到高铁血红蛋白水平的临床显着增加。
6.在较长的应用时间后，麻醉减少。
尚未确定在12岁以下儿童的生殖器皮肤和生殖器粘膜上使用EMLA霜的安全性和有效性。
现有的儿科数据并未证明包皮环切术具有足够的疗效。
老年
老年患者无需减少剂量。
肝功能损害
肝功能受损的患者不需要减少单次剂量。
肾功能不全
肾功能受限的患者无需减少剂量。
给药方法
皮肤使用
管子的保护膜通过使用盖子穿孔。
从30克管中压出的1克EMLA霜约为3.5厘米。如果需要高度准确的剂量以防止过量（即接近新生儿的最大剂量，或者如果可能需要在24小时内使用两次），则可以使用1ml=1g的注射器。
应在封闭敷料下将一层厚厚的EMLA霜涂抹在皮肤上，包括生殖器皮肤。对于较大区域的应用，例如裂皮移植，应在封闭敷料的顶部使用弹性绷带，以使乳膏均匀分布并保护该区域。在存在特应性皮炎的情况下，应减少应用时间。
对于与生殖器黏膜相关的手术，不需要封闭敷料。该程序应在去除乳膏后立即开始。
对于与腿部溃疡相关的手术，应在封闭敷料下涂抹一层厚厚的EMLA霜。去除乳霜后应立即开始清洁。
EMLA Cream管旨在用于腿部溃疡时的一次性使用：每次治疗患者后，应丢弃含有任何剩余内容物的管。
禁忌症
对利多卡因和/或丙胺卡因或酰胺类局部麻醉剂或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
3年。
储存的特别注意事项
不要储存在30°C以上，不要冷冻。
容器的性质和内容
“预用药包”包含5x5g 管 EMLA和12个封闭敷料。
包含1x5克EMLA管和2个封闭敷料的包装。
1x30克管，带封闭刮刀
1x5g管
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/871/smpc
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EMLA 25mg/g+25mg/g Creme+12TEGADERM PFL
Aspen Germany GmbH
Produktinformation zu EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme ***
Indikation
Das Präparat enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden.
Es wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren.
Erwachsene, Jugendliche und Kinder
Es kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme).
kleineren operativen Eingriffen an der Haut.
Erwachsene und Jugendliche
Es kann auch angewendet werden:
zur Betäubung der Genitalien vor:
einer Injektion.
medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung.
Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollte das Präparat an den Genitalien anwenden.
Erwachsene
Es kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren.
Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung von EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Anwendung des Präparates
Wo die Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie benötigt wird. Eine halbe 5-g-Tube entspricht etwa 2 g Creme. Ein Gramm Creme, das aus der Tube ausgepresst wird, ist etwa 3,5 cm lang.
Die Creme sollte ausschließlich von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal auf Genitalien angewendet werden.
Wird das Präparat auf Beingeschwüren angewendet, sollte ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal die Anwendung überwachen.
Wenden Sie die Creme nicht auf folgenden Hautflächen an:
Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden, mit Ausnahme von Beingeschwüren.
an Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen.
an oder in der Nähe der Augen.
in der Nase, dem Ohr oder dem Mund.
in der Afterregion (Anus).
an den Genitalien von Kindern.
Personen, die häufig Creme auftragen oder entfernen, sollten sicherstellen, dass der Kontakt mit der Creme vermieden wird, um der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vorzubeugen. Die Schutzmembran an der Tubenöffnung kann mit Hilfe der Verschlusskappe durchbohrt werden.
Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen):
Eine dicke Schicht Creme wird auf die Haut aufgetragen. Folgen Sie den Anweisungen oder denen des medizinischen Fachpersonals. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen.
Die Creme wird dann mit einem Pflaster abgedeckt (Plastikfolie). Dieses wird kurz vor Beginn des Eingriffs entfernt. Wenn Sie die Creme selbst auftragen, stellen Sie sicher, dass Ihnen von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal Pflaster ausgehändigt wurden.
Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre beträgt 2 g.
Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen (es sei denn, die Creme wird im Genitalbereich angewendet). Tragen Sie sie jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf.
Kinder
Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen)
Einwirkdauer: ca. 1 Stunde.
Neugeborene und Säuglinge von 0 bis 2 Monaten:
Bis zu 1 g Creme auf einer Hautfläche, die nicht größer als 10 cm2 (10 Quadratzentimeter) ist.
Einwirkdauer: höchstens 1 Stunde.
Es darf nur eine Einzeldosis innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden.
Säuglinge von 3 bis 11 Monaten:
Bis zu 2 g Creme auf einer Hautfläche, die insgesamt nicht größer als 20 cm2 (20 Quadratzentimeter) ist.
Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 4 Stunden.
Kinder von 1 bis 5 Jahren:
Bis zu 10 g Creme auf einer Hautfläche, die insgesamt nicht größer als 100 cm2 (100 Quadratzentimeter) ist.
Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.
Kinder von 6 bis 11 Jahren:
Bis zu 20g Creme auf einer Hautfläche, die insgesamt nicht größer als 200 cm2 (200 Quadratzentimeter) ist.
Einwirkdauer: ca. 1Stunde, maximal 5 Stunden.
Bei Kindern über 3 Monaten dürfen maximal 2 Dosen jeweils im Abstand von 12 Stunden innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden.
Die Creme kann bei Kindern mit einer Hauterkrankung, die „atopische Dermatitis" genannt wird, angewendet werden, allerdings beträgt die Einwirkdauer dann nicht mehr als 30 Minuten.
Anwendung auf größeren Flächen frisch rasierter Haut bei ambulant durchgeführten Eingriffen (wie Techniken zur Haarentfernung):
Befolgen Sie hierbei die Anweisungen Ihres medizinischen Fachpersonals.
Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern), für 1 bis 5 Stunden unter einem Pflaster aufgetragen. Die Creme sollte nicht auf einer frisch rasierten Hautfläche angewendet werden, die größer als 600 cm2 (600 Quadrat-zentimeter, z. B. 30 cm mal 20 cm) ist.
Die Maximaldosis beträgt 60 g.
Anwendung auf der Haut vor stationären Eingriffen (z. B. Spalthauttransplantationen), die eine stärkere Betäubung der Haut erfordern:
Das Präparat kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden, aber nur unter Aufsicht eines Arztes oder dem medizinischen Fachpersonal.
Die übliche Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern).
Die Creme wird unter einem Pflaster für 2 bis 5 Stunden aufgetragen.
Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, „Mollusca" genannt:
Das Präparat kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die „atopische Dermatitis" genannt wird.
Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet.
Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viel Creme Sie anwenden sollen.
Anwendung auf der Genitalhaut vor Injektionen von Lokalanästhestika:
Die Creme kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden.
Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme (1 g bis 2 g auf der weiblichen Genitalhaut) für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (10 Quadratzentimeter).
Die Creme wird aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dies geschieht für 15 Minuten auf der männlichen Genitalhaut und für 60 Minuten auf der weiblichen Genitalhaut.
Anwendung auf der Genitalhaut vor kleineren chirurgischen Eingriffen (wie Warzenentfernung)
Das Präparat kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden.
Die übliche Dosis beträgt 5 g bis 10 g Creme für 10 Minuten. Es wird kein Pflaster verwendet. Der medizinische Eingriff sollte danach sofort beginnen.
Anwendung auf Beingeschwüren vor der Reinigung oder dem Entfernen von geschädigter Haut:
Die Creme kann auf diese Weise bei Erwachsenen angewendet werden, aber nur unter Aufsicht eines Arztes oder von medizinischem Fachpersonal.
Die übliche Dosis beträgt 1 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 bis zu einer Gesamtdosis von 10 g.
Die Creme wird unter einem luftdichten Pflaster, wie z. B. einer Plastikfolie, aufgetragen. Dies geschieht für 30 bis 60 Minuten, bevor das Geschwür gereinigt werden soll. Entfernen Sie die Creme mit Verbandmull und beginnen Sie ohne Verzögerung mit der Reinigung.
Das Präparat kann vor der Reinigung von Beingeschwüren bis zu 15 Mal über einen Zeitraum von 1 bis 2 Monaten angewendet werden.
Die Creme ist für die Anwendung auf Beingeschwüren nur zum Einmalgebrauch vorgesehen.
Entsorgen Sie die Tube mit dem restlichen Inhalt nach jeder Behandlung.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als in der Packungsbeilage angegeben ist, oder eine größere Menge, als Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal Ihnen gesagt hat, informieren Sie diese unverzüglich, auch wenn Sie keine Krankheitsanzeichen bemerken.
Beschwerden nach der Anwendung einer zu großen Menge sind unten aufgeführt. Es istunwahrscheinlich, dass die Beschwerden auftreten, wenn die Creme wie empfohlen angewendet wird.
Gefühl von Benommenheit oder Schwindel
Kribbeln um den Mund und Taubheit der Zunge
Ungewöhnlicher Geschmack
Verschwommenes Sehen
Klingeln im Ohr
Es besteht auch das Risiko einer „akuten Methämoglobinämie" (ein Problem mit der Blutfarbstoff-Konzentration). Dies ist wahrscheinlicher, wenn bestimmte Arzneimittel gleichzeitig genommen wurden. Wenn dies auftritt, wird die Haut aufgrund von Sauerstoffmangel bläulich-grau.
Bei schweren Fällen von Überdosierung können Krankheitsanzeichen wie Krampfanfälle, niedriger Blutdruck, verlangsamte Atmung, Aussetzen der Atmung und veränderter Herzschlag auftreten. Diese Wirkungen können lebensbedrohend sein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie die Creme anwenden,
wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glukose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel" genannt, die sich auf das Blut auswirkt.
wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin haben, „Methämoglobinämie" genannt.
Mit Ausnahme von Beingeschwüren, wenden Sie die Creme nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme auftritt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie die Creme anwenden.
wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis" genannt, kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein. Eine Einwirkdauer länger als 30 Minuten kann zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Gefäßreaktionen führen.
wenn Sie spezielle Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen einnehmen (Antiarrhythmika der Klasse III, wie Amiodaron). In diesem Fall wird der Arzt Ihre Herzfunktion beobachten.
Aufgrund der möglicherweise erhöhten Aufnahme durch die frisch rasierte Haut ist es wichtig, die empfohlene Dosierung, Hautfläche und Einwirkdauer einzuhalten.
Vermeiden Sie, die Creme in die Augen zu bekommen, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte die Creme versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchlorid) spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das Gefühl zurückgekehrt ist.
Das Präparat sollte nicht an einem geschädigten Trommelfell angewendet werden.
Wenn Sie die Creme vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z. B. Tuberkulose-Impfungen), sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.
Kinder und Jugendliche
Bei Säuglingen/Neugeborenen jünger als 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen der Creme häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet (Methämoglobinämie").
Die Wirksamkeit der Creme bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen oder hinsichtlich der Gewähr-leistung einer hinreichenden Analgesie bei einer Zirkumzision konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden.
Aufgrund unzureichender Daten zur Wirkstoffaufnahme sollte die Creme bei Kindern (unter 12 Jahren) nicht auf der genitalen Haut (z. B. Penis) und der genitalen Schleimhaut (z. B. in der Scheide) angewendet werden.
Das Präparat sollte nicht bei Kindern jünger als 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin („Methämoglobinämie") auswirken (z. B. Sulfonamide).
Die Creme sollte nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung der Creme während der Schwangerschaft negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat.
Stillzeit
Die Wirkstoffe des Arzneimittels (Lidocain und Prilocain) gehen in die Muttermilch über. Die Menge ist jedoch so gering, dass im Allgemeinen kein Risiko für das Kind besteht.
Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Tierstudien zeigten keine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Zeugungs- bzw. Gebärfähigkeit.
Einnahme Art und Weise
Wenn Sie die Creme auftragen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen:
1. Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird (zum Beispiel dort, wo der Nadeleinstich erfolgen soll). Massieren Sie die Creme nicht ein.
2. Ziehen Sie die Papierschicht aus dem mittleren Ausschnitt des Pflasters auf der nicht klebenden Seite ab (es bleibt ein Rahmen aus Papier übrig).
3. Ziehen Sie den Überzug auf der klebenden Seite des Pflasters ab.
4. Legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht.
5. Entfernen Sie die Rückseite aus Papier. Drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an. Dann belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten.
6. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen (z. B. direkt vor dem Nadeleinstich).
Wechselwirkungen bei EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dazu gehören auch rezeptfreie und pflanzliche Arzneimittel. Der Grund dafür ist, dass die Creme die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen kann und andere Arzneimittel einen Einfluss auf die Creme haben können.
Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie oder Ihr Kind kürzlich eines der folgenden Arzneimittel angewendet haben oder es Ihnen verabreicht wurde:
Arzneimittel, Sulfonamide genannt, die bei Infektionen angewendet werden, und Nitrofurantoin.
Arzneimittel, Phenytoin und Phenobarbital genannt, die bei Epilepsie angewendet werden.
Andere Lokalanästhetika.
Arzneimittel zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag, wie Amiodaron.
Cimetidin oder Betablocker, die einen Anstieg der Lidocain-Konzentration im Blut verursachen können. Diese Wechselwirkung ist bei kurzzeitiger Behandlung mit der Creme im Rahmen der empfohlenen Dosierungen klinisch nicht bedeutsam.
Erfahrungsberichte zu EMLA 25mg/g+25mg/g Creme,5g