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dexmedetomidine 5ampoule×2ml(右美托咪定注射液)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 2毫升(25毫克/10毫升)/安瓿 5安瓿/盒 
包装规格 2毫升(25毫克/10毫升)/安瓿 5安瓿/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Ever Pharma GmbH
生产厂家英文名:
Ever Pharma GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/mtm/dexmedetomidine.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
dexmedetomidine 2ml(100ug/ml)/ampoule 5ampoule/box
原产地英文药品名:
dexmedetomidine
中文参考商品译名:
dexmedetomidine注射液 2毫升(25毫克/10毫升)/安瓿 5安瓿/盒
中文参考药品译名:
右美托咪定
曾用名:
简介:

 

部份中文右美托咪定处方资料(仅供参考)
英文名:dexmedetomidine
商品名:dexmedetomidine
中文名:右美托咪定注射液
生产商:Ever Pharma GmbH
药品简介
右美托咪定(dexmedetomidine)是一种有效的α2-肾上腺素受体激动剂,临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
药理作用
右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10~300μg/kg时可见对α2-肾上腺素受体的选择性作用,但在较高剂量下(≥1000μg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对α1和α2-受体均有作用.
适应证
右美托咪定适用于用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。
儿童用药
本品在18岁以下的儿童患者的安全性和有效性尚不明确。因此,本品不推荐用于这些人群。
老年用药
已知右美托咪定主要通过肾脏排泄,该药在肾功能损伤的病人中发生不良反应的危险性更大。年老的病人肾功能降低,因此对年老的病人应当谨慎选择剂量,并且监测肾脏功能可能是有用的。国外临床研究中,重症监护室镇静试验中共有729例患者≥65岁,200例患者≥75岁。65岁以上患者中,给予本品后心动过缓和低血压的发生率较高。因此65岁以上患者使用本品时需考虑降低剂量。 程序镇静的临床试验中共有131例患者≥65岁,47例患者≥75岁。低血压的发生率65岁或以上为72%、75岁或以上为74%,65岁以上患者为47%。因此65岁以上患者使用本品时应当减少负荷剂量,建议以0.5μg/kg,输注10分钟以上。 [2-3]
不良反应
右美托咪定耐受性良好,常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。
用法用量
成人剂量:配成4ug/ml浓度以1ug/kg剂量缓慢静注,输注时间超过10分钟。本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4ug/ml,可取出2ml本品加入48ml0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液,轻轻摇动使均匀混合。
包装规格和价格[注:以下产品仅供研究使用。价格不包括其他费用,三盒起订]
5瓶x2ml (100ug/ml): 2700元
5瓶x4ml (100ug/ml): 3900元
5瓶x10ml (100ug/ml): 6900元
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Dexmedetomidin EVER Pharma 100 ug/ml K.z.H.e.Inf.L
Ever Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Dexmedetomidin hydrochlorid  118,2µg
= Dexmedetomidin             100µg
Natrium chlorid              Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion           3,5mg Hilfstoff
Produktinformation zu Dexmedetomidin EVER Pharma 100 ug/ml K.z.H.e.Inf.L ***
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