近日，由诺华生产的新眼药Betoptic s（Betaxolol HC）眼用懸浮液在美国获批上市。Betoptic s是一种选择性β-受体阻滞剂的抗青光眼制剂，用于降低眼压升高和开角型青光眼患者的眼压。通过减少眼内液的产生来减轻眼压，从而防止并发症的发展。
批准日期：1996年01月15日 公司：诺华制药
BETOPTIC S（盐酸倍他洛尔[betaxolol hydrochloride]）眼用混悬液,0.25%碱，局部眼用
美国最初批准：1985
作用机制
Betaxolol HCl是一种心脏选择性（β-1-肾上腺素能）受体抑制剂，没有显着的膜稳定（局部麻醉）活性，并且没有内在的拟交感神经作用。口服β-肾上腺素能受体抑制剂可降低健康受试者和心脏病患者的心输出量。在心肌功能严重受损的患者中，β-肾上腺素能受体拮抗剂可能会抑制维持足够心脏功能所需的交感神经刺激作用。
当滴入眼中时，BETOPTIC S具有降低升高的眼压的作用，无论是否伴有青光眼。眼科倍他洛尔对肺和心血管参数的影响很小。
眼压升高是青光眼视野丧失的主要风险因素。IOP水平越高，视神经损伤和视野丧失的可能性就越大。Betaxolol具有降低升高和正常IOP的作用，眼压作用的机制似乎是通过眼压检查和房水荧光光度法证明的房水产生减少。
适应症和用法
BETOPTIC S是一种β-肾上腺素能受体抑制剂，适用于治疗慢性开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压(IOP)升高。
剂量和给药
每天两次在受影响的眼睛中滴入一滴。
剂型和规格
眼用混悬液：2.5mg/mL倍他洛尔作为碱（0.25%）。
禁忌症
对本产品的任何成分过敏。窦性心动过缓、二度或三度房室传导阻滞、明显心力衰竭和心源性休克。
警告和注意事项
全身吸收：与全身给药β-肾上腺素能受体抑制剂相同的不良反应可能发生在局部眼科给药时。
心力衰竭：在出现心力衰竭的最初迹象时停止治疗。
糖尿病：β-肾上腺素能受体抑制剂可能掩盖急性低血糖的体征和症状。患有低血糖症的糖尿病患者慎用。
甲状腺毒症：β-肾上腺素能受体抑制剂可能会掩盖某些临床症状（例如，心动过速）或甲状腺功能亢进。
不良反应
最常见的不良反应是短暂的眼部不适。
要报告可疑的不良反应，请致电1-888-669-6682联系诺华制药公司或致电FDA 1-800-FDA-1088或WWW.FDA.GOV/MEDWATCH。
药物相互作用
口服β-肾上腺素能受体抑制剂可能具有累加作用。
儿茶酚胺消耗药物可能具有累加作用。
伴随的肾上腺素能精神药物可能具有累加作用。
包装供应/储存和处理
BETOPTIC S（盐酸倍他洛尔眼用混悬液）0.25%供应如下：10mL和15mL 塑料眼用分配器。包装的封口和颈部区域周围带有收缩带，提供防篡改证据。
10毫升 NDC 0065-0246-10
15毫升 NDC 0065-0246-15
储存和处理
在 2°C 至 25°C（36°F 至 77°F）下直立存放。
使用前摇匀。
打开后，BETOPTIC S 可以使用到瓶子上的有效期。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=71659a34-efad-4147-81c7-da10985e9224
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注：以下产品价格不包括发票、运费等其他费用，采购者以咨询为准！
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BETOPTIC S OPH SUSP 0.25% 10ML BETAXOLOL HCL 持证商：NOVARTIS PHARMACEUTICALS NDC:00065-0246-10 参考价格（美元）：440.4
BETOPTIC S OPH SUSP 0.25% 15ML BETAXOLOL HCL 持证商：NOVARTIS PHARMACEUTICALS NDC:00065-0246-15 参考价格（美元）：652.06