Miebo（perfluorohexyloctane ophthalmic solution;formerly known as NOV03）是首款也是唯一一款被FDA批准用于直接针对眼泪蒸发的干眼病的处方滴眼液。
近日,美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Miebo（perfluorohexyloctane ophthalmic solution; formerly known as NOV03），用于治疗干眼症（DED）的体征和症状。
干眼症（Dry Eye Disease，DED） 影响数百万美国人，是最常见的眼表疾病之一。 DED的一个主要原因是泪液过度蒸发，这是由于泪液脂质层改变所致，通常与睑板腺功能障碍(MGD)的临床症状有关。不稳定的泪膜会引发眼表干燥、炎症和眼表损伤增加。MIEBO旨在减少眼表泪液蒸发。
批准日期：2023年5月18日 公司：Bausch&Lomb Americas Inc.
Miebo（全氟己基辛烷[perfluorohexyloctane]）眼科溶液，用于局部眼科
美国首次批准：2023年
作用机制
全氟己基辛烷是一种半氟化烷烃，含有6个全氟碳原子和8个氢碳原子。全氟己基辛烷在泪液膜的气液界面处形成单层，这可以预期减少蒸发。MIEBO在DED中的确切作用机制尚不清楚。
适应症和用法
MIEBO（全氟己基辛烷眼用溶液）是一种半氟化烷烃，用于治疗干眼病的体征和症状。
剂量和给药
每天向每只眼睛滴入一滴MIEBO四次。
剂型和强度
眼科溶液：100%全氟己基辛烷。
没有
不良反应
最常见的眼部不良反应是视力模糊。据报道，只有不到4%的人出现视力模糊。
要报告疑似不良反应，请联系Bausch&Lomb Incorporated1-800-553-5340或美国食品药品监督管理局1-800-FDA-1088或www.FDA.gov/medwatch。
包装供应/储存和处理
Miebo（全氟己基辛烷眼用溶液）以无菌、透明、无色的形式提供装在多剂量5mL聚丙烯瓶中的液体，带有滴管尖端和螺帽，包装在纸箱中-NDC 24208-377-05。
存储
将MIEBO储存在15ºC至25ºC（59ºF至77ºF）的温度下。打开后，MIEBO可以一直使用到瓶子上的有效期。
请参阅随附的Miebo完整处方信息：
https://www.bausch.com/globalassets/pdf/packageinserts/pharma/miebo-package-insert.pdf