眼科新药Tyrvaya（varenicline，伐尼克兰）鼻喷雾剂，是全球第一款也是唯一一款被批准用于治疗干眼症鼻喷雾剂。
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tyrvaya（varenicline，伐尼克兰）0.03mg鼻喷雾剂，用于治疗干眼症（DED）的症状和体征。
Tyrvaya（varenicline）鼻喷雾剂被认为与胆碱能受体结合，激活三叉神经副交感神经通路，从而增加基础泪膜（basal tear film）的生成，治疗干眼症。
Tyrvaya（varenicline）鼻喷雾剂是一种高选择性胆碱能激动剂，每天2次，作为水性鼻喷雾剂喷入每个鼻孔，以激活基础泪液（basal tear）生成。鼻腔喷雾给药提供了一种治疗干眼症的新方法，无需在已经受刺激的眼表上给药。
批准日期：2021年10月18日 公司：Oyster Poin
TYRVAYA（伐尼克兰[varenicline solution]）溶液，鼻喷雾剂
美国最初批准：2006
作用机制
TYRVAYA在干眼病中的疗效被认为是伐尼克兰对烟碱乙酰胆碱(nACh)受体异聚亚型的活性的结果，其中它的结合产生激动剂活性并激活三叉神经副交感神经通路，导致基底泪膜的产生增加 作为干眼病的治疗方法。Varenicline以高亲和力和选择性结合人α4β2、α4α6β2、α3β4、α3α5β4和α7神经元烟碱乙酰胆碱受体。目前尚不清楚确切的作用机制。
适应症和用法
TYRVAYA（伐尼克兰溶液）鼻喷雾剂是一种胆碱能激动剂，用于治疗干眼病的体征和症状。
剂量和给药
每天两次（大约相隔12小时）在每个鼻孔中喷洒一次。
初次使用前用7次启动进行灌注。如果不使用超过5天，则用1次启动重新灌注。
剂型和规格
鼻喷雾剂在每次喷雾中提供0.03毫克伐尼克兰(0.05毫升)。
禁忌症
没有任何。
不良反应
82% 的患者报告的最常见不良反应是打喷嚏。5-16% 的患者报告的事件是咳嗽、喉咙刺激和滴注部位（鼻子）刺激。
要报告可疑的不良反应，请致电1-877-EYE-0123联系Oyster PointPharma或致电1-800-FDA-1088 或www.fda.gov/medwatch 联系FDA。
包装供应/储存和处理
供应
TYRVAYA（伐尼克兰溶液）鼻喷雾剂采用纸箱包装，内有2个琥珀色玻璃I型鼻喷雾剂瓶。 每瓶由白色鼻泵和蓝色防尘罩组成，每次喷雾提供0.03毫克伐尼克兰(0.05毫升)。每瓶在每个鼻孔喷洒一次，每天两次，持续15天。
每箱两个鼻腔喷雾瓶，每瓶含60支喷雾剂，相当于30天的供应量，每个鼻孔每天喷两次（NDC 73521-030-02）。
储存和处理将TYRVAYA鼻喷雾剂储存在20°C至25°C（68°F至77°F）。不要冻结。
开瓶30天后丢弃TYRVAYA鼻喷雾瓶。
完整说明资料附件：
https://www.tyrvaya-pro.com/files/prescribing-information.pdf