近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准的RESTASIS MULTIDOSE™（cyclosporine 环孢菌素）0.05％眼用乳剂，RESTASIS MULTIDOSE是一种不含防腐剂的多剂量瓶，在一种易于使用的新型多剂量瓶中提供相同的无防腐剂RESTASIS®配方。用于治疗干眼症状和体征的领先治疗方法。
干眼症是目前最为常见的眼表疾病之一，据估计，1600万美国成年人被诊断患有干眼症。干眼症是一种与眼球表面以及眼泪分泌相关的多因素疾病，往往泪液分泌的数量或质量无法达到正确润滑眼睛的作用。干眼症主要症状是眼睛干涩，并伴有整体眼部不适、刺痛、灼痛和砂砾感等症状，可能还会有视力模糊迹象。其症状可以从轻度且偶然出现，到重度且持续发生。如果未经治疗，可能在角膜留下伤疤。干眼症的治疗主要是减轻干眼的症状，避免角膜的伤害，保持眼球光滑清晰的表面。治疗干眼症的方式取决于病因。
批准日期：2016年10月28日 公司：Allergan
RESTASIS MULTIDOSE（环孢菌素[cyclosporine]）0.05％眼用乳剂，用于局部眼科用途
最初的美国批准：1983年
作用机制
环孢菌素是全身给药时的免疫抑制剂。
在由于与干燥性角膜结膜炎相关的眼部炎症推测其泪液产生被抑制的患者中，环孢菌素乳液被认为是部分免疫调节剂。确切的作用机制尚不清楚。
适应症和用法
RESTASIS MULTIDOSE™是一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂，可用于增加泪液产生的患者泪液产生，因为与干燥性角膜结膜炎相关的眼部炎症可推测泪液产生。目前服用局部抗炎药物或使用泪点塞的患者未见泪液产生增加。
剂量和给药
在初次使用前通过将两滴挤压到组织上来进行灌注。
每天两次在每只眼睛中滴入一滴RESTASIS MULTIDOSE™眼用乳液，间隔约12小时。
剂量形式和强度
环孢菌素眼用乳剂0.5mg/mL
禁忌症
过敏症
警告和注意事项
为避免眼睛受伤和污染，请小心不要将瓶尖接触眼睛或其他表面。
不良反应
使用环孢菌素眼用乳剂0.05％后最常见的不良反应是眼部烧伤（17％）。
包装提供/存储和处理
RESTASIS MULTIDOSE™眼用乳液采用无菌，多剂量无防腐剂瓶包装。每个瓶子由一个白色不透明LDPE瓶，一个带有单向阀和空气过滤器的白色不透明聚丙烯顶部，一个保护性橄榄绿色聚丙烯瓶盖和一个透明的一次性运输盖盖在彩色瓶盖上。
在10mL瓶中5.5mL - NDC 0023-5301-05
储存：储存在15-25°C（59-77°F）。
注：原研品牌药Restasis 30瓶单剂量包装，60瓶单剂量包装；还提供5.5毫升多剂量瓶装。其仿制药，即0.05%环孢菌素眼药水，30瓶一次性使用药60瓶一次性使用药瓶。

请参阅随附Restasis的完整处方信：
https://media.allergan.com/actavis/actavis/media/allergan-pdf-documents/product-prescribing/Combined-Restasis-and-MultiDose-PI_8-3-17.pdf
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注：以下产品价格仅供参考，采购以咨询为准！
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RESTASIS MULTIDOSE EMUL 5.5ML CYCLOSPORINE   持证商：ALLERGAN PHARMACEUTICAL NDC:00023-5301-05 参考价格（美元）：922.33
RESTASIS OPTH EMUL 0.4ML UDV 60 CYCLOSPORINE 持证商：ALLERGAN PHARMACEUTICAL NDC:00023-9163-60 参考价格（美元）：922.33
RESTASIS OPTH EMUL 0.4ML UDV 30 CYCLOSPORINE 持证商：ALLERGAN PHARMACEUTICAL NDC:00023-9163-30 参考价格（美元）：661.16