部份中文乌司奴单抗处方资料（仅供参考）
商品名：Wezenla Injektionslösung
英文名：Ustekinumab
中文名：乌司奴单抗预充注射器
生产商：安进公司
药品简介
Wezenla（ustekinumab）是Stelara（ustekinab）的生物仿制药。Wezenla由安进公司开发，已批准用于治疗斑块状银屑病，包括儿科斑块状银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病。
Ustekinumab是一种人源化单克隆抗体，通过抑制某些细胞因子来干扰身体炎症反应的触发。具体来说，它阻断了白细胞介素IL-12和IL-23，这两种细胞有助于激活某些T细胞。与IL-12和IL-23的p40亚基结合。
作用机制
Ustekinumab是一种完全人IgG1κ单克隆抗体，特异性结合人类细胞因子白细胞介素（IL）-12和IL-23的共享p40蛋白亚基。Ustekinumab通过阻止p40与免疫细胞表面表达的IL-12Rβ1受体蛋白结合来抑制人IL-12和IL-23的生物活性。Ustekinumab不能与已经与IL-12Rβ1细胞表面受体结合的IL-12或IL-23结合。因此，ustekinumab不太可能导致具有IL-12和/或IL-23受体的细胞的补体或抗体介导的细胞毒性。
IL-12和IL-23是由活化的抗原呈递细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）分泌的异二聚体细胞因子，这两种细胞因子都参与免疫功能；IL-12刺激自然杀伤（NK）细胞并促使CD4+T细胞向T辅助细胞1（Th1）表型分化，IL-23诱导T辅助细胞17（Th17）途径。然而，IL-12和IL-23的异常调节与免疫介导的疾病有关，如银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。
通过结合IL-12和IL-23的共享p40亚基，ustekinumab可能通过阻断Th1和Th17细胞因子途径在银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎中发挥其临床作用，这些途径是这些疾病病理学的核心。
在克罗恩病患者中，使用ustekinumab治疗导致炎症标志物（包括C反应蛋白（CRP）和粪便钙卫蛋白）在诱导阶段减少，然后在整个维持阶段保持不变。在研究延期期间对CRP进行了评估，在维持期间观察到的减少通常持续到第252周。
在溃疡性结肠炎患者中，使用ustekinumab治疗导致诱导期炎症标志物（包括CRP和粪便钙卫蛋白）减少，在整个维持期和研究延长至第200周期间保持这一水平。
适应症
斑块状银屑病
WEZENLA适用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线-a）等其他全身疗法无反应、有禁忌症或不耐受的成年人的中重度斑块状银屑病。
儿童斑块状银屑病
WEZENLA适用于治疗6岁及以上儿童和青少年患者的中度至重度斑块状银屑病，这些患者对其他全身疗法或光疗控制不足或不耐受。
银屑病关节炎（PsA）
对以前的非生物性疾病修饰抗风湿药物（DMARD）治疗的反应不足时，WEZENLA单独或与MTX联合用于治疗成年患者的活动性银屑病关节炎。
克罗恩病
WEZENLA适用于治疗中度至重度活动性克罗恩病的成年患者，这些患者对常规疗法或TNFα拮抗剂反应不足、失去反应或不耐受，或对这些疗法有医学禁忌症。
溃疡性结肠炎
WEZENLA适用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者，这些患者对常规疗法或生物疗法反应不足、失去反应或不耐受，或对这些疗法有医学禁忌症。
用法与用量
WEZENLA适用于在诊断和治疗WEZENALA所指疾病方面经验丰富的医生的指导和监督下使用。
剂量
斑块状银屑病
WEZENLA的推荐剂量是皮下注射45mg的初始剂量，4周后注射45mg，然后每12周注射一次。
对于治疗28周内没有反应的患者，应考虑停止治疗。
体重>100kg的患者
对于体重>100kg的患者，初始剂量为90mg皮下注射，4周后再注射90mg，此后每12周注射一次。在这些患者中，45mg也被证明是有效的。然而，90 mg的疗效更高。
银屑病关节炎（PsA）
WEZENLA的推荐剂量是皮下注射45mg的初始剂量，4周后注射45mg，然后每12周注射一次。或者，体重>100kg的患者可以使用90mg。
对于治疗28周内没有反应的患者，应考虑停止治疗。
老年人（≥65岁）
老年患者无需调整剂量。
肾和肝损伤
Ustekinumab尚未在这些患者群体中进行研究。无法给出剂量建议。
儿科人群
ustekinumab在6岁以下银屑病儿童或18岁以下银屑病关节炎儿童中的安全性和有效性尚未确定。
儿童斑块状银屑病（6岁及以上）
基于体重的WEZENLA推荐剂量如下。WEZENLA应在第0周和第4周皮下注射，然后每12周注射一次。
WEZENLA治疗儿童银屑病的推荐剂量
给药时的体重           推荐剂量
<60公斤                0.75毫克/千克
≥60-≤100公斤         45毫克
>100公斤               90毫克
要计算<60kg患者的注射体积（mL），请使用以下公式：体重（kg）×0.0083（mL/kg）或见表2。计算出的体积应四舍五入到最接近的0.01 mL，并使用1 mL刻度注射器给药。45mg小瓶可用于需要接受少于45 mg全剂量的<60 kg儿科患者（见WEZENLA注射用溶液（小瓶SmPC））。
WEZENLA用于小于60kg的儿童银屑病患者的注射量（见原资料）
对于治疗28周内没有反应的患者，应考虑停止治疗。
克罗恩病与溃疡性结肠炎
在治疗方案中，第一剂WEZENLA静脉注射。关于静脉给药方案的剂量学，请参阅WEZENLA 130 mg浓缩液输注SmPC溶液。
第一次皮下注射90mg WEZENLA应在静脉注射后第8周进行。在此之后，建议每12周给药一次。
在第一次皮下注射后8周没有显示出足够反应的患者，此时可以接受第二次皮下注射。
每12周给药一次后失去反应的患者可能会受益于将给药频率增加到每8周一次。
根据临床判断，患者随后可以每8周或每12周给药一次。
对于静脉注射诱导剂量后16周或改用8周维持剂量后16周未显示出治疗益处的患者，应考虑停止治疗。
在WEZENLA治疗期间，可以继续使用免疫调节剂和/或皮质类固醇。对于对WEZENLA治疗有反应的患者，可以根据护理标准减少或停止使用皮质类固醇。
在克罗恩病或溃疡性结肠炎中，如果治疗中断，每8周恢复一次皮下给药治疗是安全有效的。
老年人（≥65岁）
老年患者无需调整剂量。
肾和肝损伤
Ustekinumab尚未在这些患者群体中进行研究。无法给出剂量建议。
儿科人群
ustekinumab治疗18岁以下儿童克罗恩病或溃疡性结肠炎的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
WEZENLA 90mg预充式注射器仅用于皮下注射。如果可能的话，应避免将显示牛皮癣的皮肤区域作为注射部位。
经过适当的皮下注射技术培训后，如果医生认为合适，患者或其护理人员可以注射WEZENLA。然而，医生应确保对患者进行适当的随访。应指导患者或其护理人员根据包装说明书中的说明注射规定量的WEZENLA。包装说明书中给出了全面的管理说明。
有关准备和特殊处理注意事项的更多说明。
保质期
3年
单个预充式注射器可以在室温下储存在原始纸箱中，最高可达30天，以防止光照。记录预充注射器首次从冰箱中取出的日期和丢弃日期。丢弃日期不得超过纸箱上打印的原始到期日期。一旦注射器在室温（高达30°C）下储存，就不应将其放回冰箱。如果在室温下储存30天内或原始到期日前（以较早者为准）未使用注射器，请丢弃。
储存特别注意事项
存放在冰箱中（2°C–8°C）。不要冻结。
将预充注射器放在外纸箱中，以防止光线照射。
如有需要，可将单个预充式注射器储存在最高30°C的室温下。
容器的性质和内容物
1mL注射用溶液，1mL预充式I型玻璃注射器，带固定不锈钢针和针帽。注射器配有自动针护罩。
WEZENLA 90mg装在1个预充注射器中。

请参阅随附的WEZENLA完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/15721/smpc
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WEZENLA 90mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze
Amgen GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Ustekinumab                    90mg
Histidin                       Hilfstoff
Histidin hydrochlorid 1-Wasser Hilfstoff
Polysorbat 80                  Hilfstoff
Saccharose                     Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke   Hilfstoff
Produktinformation zu WEZENLA 90mg Injektionslösung i.e. Fertigspritze 3
Indikation
Was ist das Arzneimittel?
Das Präparat enthält den Wirkstoff „Ustekinumab", einen monoklonalen Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die bestimmte Proteine im Körper erkennen und spezifisch an diese binden.
Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „Immunsuppressiva" bezeichnet werden. Diese Arzneimittel wirken durch Abschwächung eines Teils des Immunsystems.
Wofür wird dieses Arzneimittel angewendet?
Das Präparat wird zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen angewendet:
Plaque-Psoriasis (bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren)
Psoriatische Arthritis (bei Erwachsenen)
mittelschwerer bis schwerer Morbus Crohn (bei Erwachsenen)
Plaque-Psoriasis
Plaque-Psoriasis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die sich auf die Haut und die Nägel auswirkt. Das Arzneimittel wird die Entzündung und andere Anzeichen der Erkrankung vermindern.
Es wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die Ciclosporin, Methotrexat oder Phototherapie nicht anwenden können oder die auf diese Behandlungen nicht angesprochen haben.
Das Arzneimittel wird bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die eine Phototherapie oder andere systemische Therapien nicht vertragen haben bzw. die auf diese Behandlungen nicht angesprochen haben.
Psoriatische Arthritis
Die psoriatische Arthritis ist eine entzündliche Erkrankung der Gelenke, die im Allgemeinen mit einer Psoriasis einhergeht. Wenn bei Ihnen eine aktive psoriatische Arthritis vorliegt, werden Sie zuerst andere Arzneimittel erhalten. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen, können Sie dieses Arzneimittel erhalten, um
die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu lindern
Ihre körperliche Funktionsfähigkeit zu verbessern
die Schädigung Ihrer Gelenke zu verlangsamen.
Morbus Crohn
Morbus Crohn ist eine entzündliche Darmerkrankung. Wenn Sie Morbus Crohn haben, werden Ihnen zuerst andere Arzneimittel gegeben. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen oder Sie diese nicht vertragen, erhalten Sie möglicherweise dieses Arzneimittel, um die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu vermindern.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Ustekinumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn Sie eine aktive Infektion haben, die von Ihrem Arzt als bedeutend eingestuft wird.
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Dosierung von WEZENLA 90mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze
Es ist vorgesehen, dass das Arzneimittel unter Anleitung und Überwachung eines Arztes angewendet wird, der Erfahrungen in der Behandlung von Erkrankungen hat, für die das Präparat bestimmt ist.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, wann Sie Ihre Injektionen und Ihre Folgetermine haben werden.
Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel und wie lange Sie das Arzneimittel benötigen.
Erwachsene ab 18 Jahren
Psoriasis oder psoriatische Arthritis
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 45 mg Ustekinumab. Patienten, die mehr als 100 Kilogramm (kg) wiegen, können eine Anfangsdosis von 90 mg statt 45 mg bekommen.
Nach der Anfangsdosis werden Sie die nächste Dosis 4 Wochen später bekommen und dann alle 12 Wochen. Die nachfolgenden Dosen entsprechen in der Regel der Anfangsdosis.
Morbus Crohn
Bei der Behandlung wird Ihnen die erste Dosis von etwa 6 mg/kg des Arzneimittels von Ihrem Arzt über einen Tropf in Ihre Armvene (intravenöse Infusion) gegeben. Nach der Anfangsdosis erhalten Sie als nächste Dosis 90 mg nach 8 Wochen und danach alle 12 Wochen als Injektion unter die Haut („subkutan").
Bei einigen Patienten kann 90 mg Ustekinumab nach der ersten Injektion unter die Haut alle 8 Wochen gegeben werden. Ihr Arzt wird entscheiden, wann Sie Ihre nächste Dosis erhalten sollen.
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren
Psoriasis
Der Arzt wird die richtige Dosis für Sie bestimmen, einschließlich der Menge (Volumen) von Ustekinumab, die injiziert werden soll, damit die richtige Dosis gegeben wird. Die richtige Dosis für Sie hängt von Ihrem Körpergewicht jeweils zum Zeitpunkt der Verabreichung ab.
Für Kinder, die weniger als die volle 45-mg-Dosis benötigen, steht eine 45-mg-Durchstechflasche zur Verfügung
Wenn Sie weniger als 60 kg wiegen, beträgt die empfohlene Dosis 0,75 mg Ustekinumab pro kg Körpergewicht.
Wenn Sie 60 kg bis 100 kg wiegen, beträgt die empfohlene Dosis 45 mg.
Wenn Sie mehr als 100 kg wiegen, beträgt die empfohlene Dosis 90 mg.
Nach der Anfangsdosis werden Sie die nächste Dosis 4 Wochen später bekommen und dann alle 12 Wochen.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel von dem Arzneimittel angewendet haben oder Ihnen zu viel davon gegeben wurde, sprechen Sie sofort mit einem Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie immer den Umkarton des Arzneimittels mit, auch wenn dieser leer ist.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Es ist nicht gefährlich, die Anwendung von dem Präparat abzubrechen. Wenn Sie diese abbrechen, könnten Ihre Symptome jedoch wieder auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Vor jeder Behandlung wird Ihr Arzt prüfen, wie gut es Ihnen geht. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Behandlung über alle Krankheiten, die Sie haben, informieren. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich in der Nähe von jemandem waren, der Tuberkulose haben könnte. Ihr Arzt wird Sie untersuchen und einen Tuberkulosetest durchführen, bevor Sie das Arzneimittel bekommen. Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie ein Risiko haben, eine Tuberkulose zu bekommen, werden Sie eventuell Arzneimittel zu deren Behandlung erhalten.
Achten Sie auf schwerwiegende Nebenwirkungen
Dieses Präparat kann schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich allergische Reaktionen und Infektionen, verursachen. Während Sie es anwenden, müssen Sie auf bestimmte Krankheitsanzeichen achten. Siehe in der vollständigen Liste dieser Nebenwirkungen unter „Schwerwiegende Nebenwirkungen" in Kategorie "Nebenwirkungen".
Informieren Sie Ihren Arzt vor Anwendung des Arzneimittels,
wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf das Präparat hatten. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.
wenn Sie jemals eine Krebserkrankung hatten - weil Immunsuppressiva wie dieses Arzneimittel Teile des Immunsystems schwächen. Dadurch kann sich das Krebsrisiko erhöhen.
wenn Sie wegen Schuppenflechte mit anderen biologischen Arzneimitteln (ein Arzneimittel, das aus einer biologischen Quelle hergestellt und in der Regel durch Injektion verabreicht wird) behandelt wurden - kann das Krebsrisiko höher sein.
wenn Sie eine Infektion haben oder kürzlich hatten.
wenn Sie neue oder sich verändernde Stellen haben, die sich innerhalb einer Psoriasisfläche oder auf der gesunden Haut zeigen.
wenn Sie irgendeine andere Behandlung gegen Psoriasis und/oder psoriatische Arthritis erhalten - wie z. B. ein anderes Immunsuppressivum oder eine Phototherapie (dabei wird Ihr Körper mit speziellem ultraviolettem (UV) Licht behandelt). Diese Behandlungen können ebenfalls Teile Ihres Immunsystems schwächen. Die Anwendung dieser Therapien zusammen mit diesem Arzneimittel wurde bisher nicht untersucht. Es ist jedoch möglich, dass sie das Risiko von Erkrankungen, die mit einem geschwächten Immunsystem im Zusammenhang stehen, erhöhen.
wenn Sie Injektionen zur Behandlung von Allergien erhalten oder jemals erhalten haben - es ist nicht bekannt, ob dieses Präparat Auswirkungen darauf hat.
wenn Sie 65 Jahre oder älter sind - Sie sind dann wahrscheinlich anfälliger für Infektionen.
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor das Arzneimittel angewendet wird.
Bei einigen Patienten sind während der Behandlung mit Ustekinumab Lupus-ähnliche Reaktionen, einschließlich Hautlupus oder Lupus-ähnlichen Syndroms, aufgetreten. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen ein roter, erhabener, schuppiger Ausschlag, manchmal mit einem dunkleren Rand, in Hautbereichen, die der Sonne ausgesetzt sind, oder zusammen mit Gelenkschmerzen auftritt.
Herzattacken und Schlaganfälle
In einer Studie wurden bei Patienten mit Psoriasis, die mit Ustekinumab behandelt wurden, Herzattacken und Schlaganfälle beobachtet. Ihr Arzt wird Ihre Risikofaktoren für Herzerkrankungen und Schlaganfälle regelmäßig überprüfen, um sicherzustellen, dass diese angemessen behandelt werden. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Schmerzen in der Brust, Schwäche oder ein ungewöhnliches Gefühl auf einer Seite Ihres Körpers, ein erschlafftes Gesicht oder Sprach- oder Sehstörungen entwickeln.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren mit Psoriasis sowie für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit psoriatischer Arthritis oder Morbus Crohn nicht empfohlen, weil es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Die Anwendung von dem Arzneimittel während der Schwangerschaft ist möglichst zu vermeiden. Die Auswirkungen des Präparates auf Schwangere sind nicht bekannt. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihnen geraten, eine Schwangerschaft zu vermeiden und Sie müssen während der Anwendung davon und für mindestens 15 Wochen nach der letzten Behandlung eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
Dieses Arzneimittel kann über die Plazenta in das ungeborene Kind übergehen. Wenn Sie während der Schwangerschaft dieses Präparat erhalten haben, besteht für Ihr Baby möglicherweise ein höheres Risiko, eine Infektion zu bekommen.
Es ist wichtig, dass Sie den Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften mitteilen, ob Sie während der Schwangerschaft dieses Arzneimittel erhalten haben, bevor das Baby geimpft wird. Lebendimpfstoffe wie der BCG-Impfstoff (zur Vorbeugung von Tuberkulose) werden für Ihr Baby in den ersten sechs Monaten nach der Geburt nicht empfohlen, wenn Sie während der Schwangerschaft das Arzneimittel erhalten haben, es sei denn, der Arzt Ihres Babys empfiehlt etwas anderes.
Stillzeit
Ustekinumab kann in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen, zu stillen. Sie sollten zusammen mit Ihrem Arzt entscheiden, ob Sie eher stillen sollten oder das Arzneimittel anwenden - beides zusammen dürfen Sie nicht machen.
Einnahme Art und Weise
Das Arzneimittel wird unter die Haut („subkutan") gespritzt. Zu Beginn Ihrer Behandlung kann das medizinische oder Pflegepersonal das Präparat injizieren.
Sie können jedoch gemeinsam mit Ihrem Arzt beschließen, dass Sie sich das Präparat selbst injizieren können. In diesem Fall werden Sie geschult, wie Sie sich das Arzneimittel selbst injizieren können.
Für Hinweise, wie das Arzneimittel injiziert wird, siehe Gebrauchsinformation.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Selbstinjektion haben.
Wechselwirkungen bei WEZENLA 90mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln und Impfstoffen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
wenn Sie kürzlich geimpft wurden oder geimpft werden sollen. Einige Impfstoffarten (Lebendimpfstoffe) sollen während der Anwendung von dem Präparat nicht angewendet werden.
Wenn Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft erhalten haben, informieren Sie den Arzt Ihres Babys über Ihre Behandlung mit dem Arzneimittel, bevor das Baby einen Impfstoff erhält, einschließlich Lebendimpfstoffe, wie z. B. des BCG-Impfstoffs (zur Vorbeugung von Tuberkulose). Lebendimpfstoffe werden für Ihr Baby in den ersten sechs Monaten nach der Geburt nicht empfohlen, wenn Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft erhalten haben, es sei denn, der Arzt Ihres Babys empfiehlt etwas anderes.
Warnhinweise bei Hitfsstoffen
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu WEZENLA 90mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze, 1Stk（6979,60 €）.