Dipeptiven 200mg/ml Concentrado Solucion，1frasco×100ml（丙氨酰谷氨酰胺注射溶液） - 肠道内营养

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Dipeptiven 200mg/ml Concentrado Solucion，1frasco×100ml（丙氨酰谷氨酰胺注射溶液）

药店国别：

产地国家：

德国

处方药：

是

所属类别：

200毫克/毫升粉末输液，1瓶×100毫升

包装规格：

200毫克/毫升粉末输液，1瓶×100毫升

计价单位：

瓶

生产厂家中文参考译名:

费森尤斯卡比

生产厂家英文名:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

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原产地英文商品名:

Dipeptiven 200mg/ml Concentrado para Solucion para perfusion, 1frasco de 100ml

原产地英文药品名:

Alanyl glutamine

中文参考商品译名:

Dipeptiven 200毫克/毫升粉末输液，1瓶×100毫升

中文参考药品译名:

丙氨酰谷氨酰胺

曾用名:

简介：

部份中文丙氨酰谷氨酰胺溶液处方数据（仅供参考）

商品名：Dipeptamin Concentrado para Solucion

英文名：Alanyl Glutamine

中文名：丙氨酰谷氨酰胺注射溶液

原研廠家：费森尤斯卡比

药品简介

—补充谷氨酰胺患者的肠外营养剂

Dipeptamin（Alanyl Glutamine）是肠外营养的组成部分，用于需要补充谷氨酰胺的病人。含有该成分的药品如复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液，用于成人创伤患者。根据2023年临床指南，外科和重症患者肠道无法进行喂养时，肠外营养添加丙氨酰谷氨酰胺可维护肠黏膜屏障功能和免疫功能，减少感染性并发症。

药理作用

为肠外营养的一个组成部分，L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其特性可经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺的耗减的病症，可应用本品进行肠外营养支持。

适应症

Dipeptiven是静脉注射肠外营养方案的一部分，用于不含谷氨酰胺的氨基酸溶液。

用法与用量

剂量

Dipeptiven是一种输液浓缩液，不是为直接给药而设计的。.

使用时间不应超过2周。

成年人

剂量取决于分解代谢状态的严重程度和氨基酸需求。

营养不应超过每公斤体重2克氨基酸的最大日剂量。在计算中应考虑通过DIEPTIVEN供应丙氨酸和谷氨酰胺：通过DIEP蒂VEN供应的氨基酸比例不应超过总供应量的约30%。

每日剂量：

每公斤体重1,5-2,5毫升DIEPTIVEN（相当于每公斤体重0,3-0,5克N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）。对于体重70kg的患者，这相当于100至175mL DIEPTIVEN。

最大日剂量：

每公斤体重2.5毫升（相当于0.5克N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）的DIEPTIVEN。

每公斤体重0.5克N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最大日剂量应与每天每公斤体重至少1.0克氨基酸联合使用。如果包括DIEPTIVEN的氨基酸，这导致每天每公斤体重至少1.5个γ-氨基酸的剂量。

以下调整是通过载体溶液供应DIEPTIVEN和其他氨基酸的示例：

氨基酸需求量为每天1.2 g/kg体重：

每公斤体重0.8克氨基酸+0.4克N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。氨基酸需求量为每天1.5 g/kg体重：

每公斤体重1.0克氨基酸+0.5克N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

氨基酸需求量为每天2 g/kg体重：

每公斤体重1.5克氨基酸+0.5克N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

特殊人群

孩子

儿童的安全性和有效性尚未确定。

给药方法

DIEPTIVEN专为在加入相容性载体溶液后进行中心静脉输注而设计。

接受全胃肠外营养的患者

输注速率取决于载体溶液的输注速率，每小时不应超过0.1个伽马酸/kg体重。

在给药前，DIEPTIVEN应与相容的氨基酸载体溶液或含氨基酸的输注方案混合。

有关处置和其他处理程序的请参阅特殊注意事项。

禁忌症

DIEPTIVEN不应用于以下患者：

• 对N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺或列出的DIEPTIVEN的任何赋形剂过敏；

• 肾功能或肝功能不全；

• 代谢性酸中毒；

• 循环性休克；

• 缺氧

• 多器官衰竭；

• 妊娠和哺乳期，因为安全性尚未得到证明；

• 孩子，因为安全性还没有得到证明。

保质期

24个月。

打开瓶子后立即使用。

添加其他成分后，不得储存DIEPTIVEN

储存特别注意事项

在25°C或以下储存。

容器的性质和内容物

10 x 50毫升玻璃瓶。

10 x 100毫升玻璃瓶

许可证证商

费森尤斯卡比

请参阅随附DIPEPTIVEN的完整处方信息：

https://pi-pil-repository.sahpra.org.za/wp-content/uploads/2025/05/pi-approved.pdf

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DIPEPTIVEN 200mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos. Sustancia final: Alanilglutamina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 200 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.

Formatos de presentación:

DIPEPTIVEN 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.

DIPEPTIVEN 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- L-ALANIL-L-GLUTAMINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 50 ml.

Prospecto y ficha técnica:

CAPSULAS

Cápsula

cápsulas

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DIPEPTIVEN 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.