部份中文格列美脲处方资料（仅供参考）
商品名：Glimepiride OD Tablets
英文名：Glimepiride
中文名：格列美脲口腔崩解片
生产商: 小林化工
药品简介
Glimepiride（格列美脲，グリメピリド）本品为第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ca2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。
グリメピリドＯＤ錠０．５ｍｇ「ＫＮ」／グリメピリドＯＤ錠１ｍｇ「ＫＮ」／グリメピリドＯＤ錠３ｍｇ「ＫＮ」
有效分类名称
磺脲类口服降糖药
批准上市日期：2012年12月
商標名
Glimepiride OD Tablets 0.5mg「KN」
Glimepiride OD Tablets 1mg「KN」
Glimepiride OD Tablets 3mg「KN」
一般名：
グリメピリド(Glimepiride)
化学名：
1-(4-{2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carbonyl)amino]ethyl}phenylsulfonyl)-3-(trans -4-methylcyclohexyl)urea
分子式：
C24H34N4O5S
分子量：
490.62
性状：
它是一种白色结晶粉末。
它微溶于二氯甲烷，极微溶于甲醇或乙醇 (99.5)，几乎不溶于水
融点：約202℃(分解)
構造式：
处理注意事项
即使在保质期内，开封后也要尽快使用。
打开铝枕后，请将其存放在远离潮湿的地方。
<稳定性测试>
作为使用最终包装产品的长期储存试验（25°C，60% RH，3年）的结果，格列美脲 OD 片 0.5mg "KN"、格列美脲OD片 1mg "KN" 和格列美脲OD片 3mg "KN" 正常，经市场流通确认3年稳定。
药效药理
它刺激具有残余胰岛素分泌能力的胰腺朗格汉斯细胞β细胞以增加胰岛素分泌。 胰岛素促分泌作用是由于通过关闭β细胞的ATP依赖性K+通道并导致去极化而打开 Ca2+通道，并使 Ca2+流入细胞。
适应病症
2型糖尿病（假设单独的饮食和运动疗法不能提供足够的结果）
用法与用量
2 型糖尿病（假设单独的饮食和运动疗法不能提供足够的结果）
通常，格列美脲的起始剂量为每天0.5至1毫克，并在早上或晚上、饭前或饭后口服给药一次或两次。维持剂量通常为每日1～4mg，可根据需要调整剂量。最大日剂量为6毫克。
包装规格
片剂
口腔崩解片
0.5mg "KN"PTP：100片
1mg “KN”PTP：100片 140片 500片
3mg "KN"PTP：100片 500片
制造商和分销商
小林化工株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3961008F4046_1_10/