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Paxlovid PACK 1×30Tablets(奈玛特韦/利托那韦组合包装)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 30片/包装 |
包装规格: |
30片/包装 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
辉瑞公司 |
生产厂家英文名: |
Pfizer Inc |
该药品相关信息网址1: |
https://www.drugs.com/paxlovid.html |
该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Paxlovid(パキロビッドパック)30Tablets/PACK |
原产地英文药品名: |
Nirmatrelvir/Ritonavir |
中文参考商品译名: |
Paxlovid(パキロビッドパック)30片/包装 |
中文参考药品译名: |
奈玛特韦/利托那韦 |
曾用名: |
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简介:
部分中文奈玛特韦/利托那韦处方资料(仅供参考)
英文名:Nirmatrelvir/Ritonavir
商品名:Paxlovid Tablets PACK
中文名:奈玛特韦/利托那韦组合包装
生产商:辉瑞公司
药品简介
Paxlovid(Nirmatrelvir/Ritonavir)奈玛特韦/利托那韦是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶(Mpro)抑制剂(也称为SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂)疗法。它是辉瑞开发为口服给药,用于治疗新冠病毒感染轻度至中度进展为严重新冠肺炎(包括住院或死亡)的高风险成人谁。
Paxlovid通常以300mg(两片150mg 片剂)标准剂量的nirmatrelvir和1片100mg 利托那韦片剂给药,每天给药两次,持续五天。一个标准剂量的纸盒包含PAXLOVID的泡罩包装,作为nirmatrelvir片剂与利托那韦片剂的共同包装,提供完整的五天疗程所需的所有剂量。
パキロビッドパック600/パキロビッドパック300
药效分类名称
抗病毒剂
批准日期:2022年2月
商標名
Paxlovid PACK300
Paxlovid PACK600
奈玛特韦
一般的名称
ニルマトレルビル(Nirmatrelvir)
化学名
(1R,2S,5S)-N-{(1S)-1-Cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl}-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
分子式
C23H32F3N5O4
分子量
499.53
性状
白色~稍微着色的粉末。
化学構造式
分配係数(logP)
0.845(予測値)
利托那韦
一般的名称
リトナビル(Ritonavir)
化学名
5-Thiazolylmethyl[(αS)-α-[(1S,3S)-1-hydroxy-3-[(2S)-2-[3-[(2-isopropyl-4-thiazolyl)methyl]-3-methylureido]-3-methylbutyramido]-4-phenylbutyl]phenethyl]carbamate
分子式
C37H48N6O5S2
分子量
720.94
性状
白色~淡黄褐色的粉末,有时含有柔软的块。
化学構造式
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
奈玛特韦抑制了SARS-COV-2的主蛋白酶(也称为Mpro:3CL蛋白酶或nsp5)(IC50=19.2nmol/L),阻止了多蛋白的切割,从而抑制病毒复制。
利托那韦在所研究的最高浓度(3μmol/L)之前,对SARS-CoV-2没有显示出抗病毒活性。利托那韦抑制尼马特红宝石的CYP3A引起的代谢,增加血浆中浓度。
In vitro抗病毒活性
在使用细胞培养体系进行的试验中,尼基基质对SARS-CoV-2临床分离株(USA-WA1/2020株)显示出抗病毒活性(dNHBE细胞注):EC5061.8nmol/L)。
奈玛特韦是SARS-COV-2临床分离株(USA-WA1/2020株)及变异株alpha株(B.1.1.7系)、beta株(B.1.351系、K90R变异)、beta株(B.1.351系、K90R+P2252L变异)、gamma株(P.1系)、delta株(B.1.617.2系)、lambda株(C.37系)、mu株(B.1.621系)及omro.29株(B.icn/29系)),EC50分别为38.0、41.0、141、127.2、24.9、15.9、21.2、25.7和16.2nmol/L(P-gp缺失Vero E6细胞)。另外,尼马奈玛特韦对SARS-COV-2临床分离株(USA-WA1/2020株)及变异株omicron株[B.1.1.529/BA.2、BA.2.12.1、BA.4、BA.4.6、BA.5、BF.7(P2252L+F294L变异)、BF.7、108、76.4、104、89.8和113nmol/L(P-gp抑制剂存在下的Vero E6-TMPRSS 2细胞)。
注)分化正常人支气管上皮细胞
体内抗病毒活性
在感染了小鼠驯化株SARS-CoV-2-MA10株的小鼠中,确认到奈玛特韦的肺部病毒效价减少、抑制伴随感染的体重减少、肺部病态改善。耐药性
在使用SARS-CoV-2的in vitro抗性诱导试验中,在主蛋白酶中发现了8种单一或多个氨基酸突变,其中T21I+T304I、L50F+T304I、F140L+A173V、A173V+T304I或T21I+S144A+T304I的氨基酸突变的SARS-CoV-2的尼马特红宝石的抗病毒活性降低了5.9~28倍(P-gp缺失Vero6细胞或A549细胞)。
适应症
SARS-COV-2引起的感染症
用法与用量
通常,对于成人及12岁以上且体重40kg以上的儿童,作为奈玛特韦1次口服300mg,作为利托那韦1次口服100mg,同时1天口服2次,5天。
包装
〈包装600〉
30片[奈玛特韦片:4片及利托那韦片:2片(PTP)×5]单价:3798.29元一盒


〈包装300〉
20片[奈玛特韦片:2片及利托那韦片:2片(PTP)×5]单价:2598.13元一盒
制造和销售
辉瑞公司株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250120X1027_1_05/ |
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