部份中文伏立康唑处方资料（仅供参考）

商品名：Vfend Dry Syrup

英文名：voriconazole

中文名：伏立康唑干糖浆

生产商：辉瑞日本公司

药品简介

Vfend（voriconazole）是一种唑类抗真菌药物。由辉瑞公司研发。具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，用于2岁及以上成人和儿科患者多种严重真菌感染的治疗。

具体包括侵袭性曲霉病；非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症以及其他深部组织念珠菌感染；食管念珠菌病；还有对其他治疗不耐受或难治性的、由尖端赛多孢子菌和镰刀菌属（像腐皮镰刀菌）引发的严重真菌感染，能有效抑制真菌生长、控制病情。

ブイフェンドドライシロップ2800mg

药用分类名称

深层真菌病治疗剂

批准日期：2005年6月

商標名

Vfend Dry Syrup 2800mg

一般的名称：

ボリコナゾール（Voriconazole）

略号：VRCZ

化学名：(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

分子式：C16H14F3N5O

分子量：349.31

性状：

白色结晶粉末。易溶于甲醇、乙腈，略溶于乙醇（99.5），极难溶于水。

溶于1mol/L盐酸试液中。

化学構造式：

旋光度〔α〕25

365:-374～-404°（换算成脱水物的50mg、甲醇、25mL、100mm）。

分配系数（logD）：1.69（pH7.4、1-辛醇/水系）

药效药理

作用机制

伏立康唑在真菌细胞中通过抑制膜成分的麦角甾醇生物合成而显示抗真菌作用。此外，伏立康唑对麦角固醇生物合成的抑制作用对真菌具有选择性，对大鼠肝细胞中甾醇生物合成的影响较小。

抗真菌作用

伏立康唑在in vitro对念珠菌属、曲霉属、隐球菌属、头孢菌属和头孢菌属显示抗真菌活性。

伏立康唑对曲霉属显示出杀菌作用。

对免疫正常及免疫抑制豚鼠的实验性念珠菌病、隐球菌病、曲霉病及斯凯德玻色子病显示出高的感染防御效果。

适应症

〇下述重症或难治性真菌感染症

・侵袭性曲霉、肺曲霉、慢性坏死性肺曲霉

・念珠菌血症、食管念珠菌症、念珠菌腹膜炎、支气管、肺念珠菌症

・隐球菌脑膜炎、肺隐球菌症

・氟利昂症

・斯凯德玻色子症

〇造血干细胞移植患者深在性真菌病的预防

用法与用量

成人（体重40kg以上）

通常，作为伏立康唑，第一天1次300mg，1天2次，第2天以后1次150mg或1次200mg，1天2次在餐间口服。另外，根据患者的状态，或者在效果不充分的情况下，可以增加剂量，但第一天给药量的上限为1次400mg，1天2次，第2天以后给药量的上限为1次300mg，1天2次。

成人（体重不到40kg）

通常，作为伏立康唑，第一天1次150mg，1天2次，第2天以后1次100mg，1天2次在餐间口服。另外，根据患者的状态，或者在效果不充分的情况下，可以将第2天以后的给药量增加到1次150mg1天2次。

小儿（2岁以上12岁以下及12岁以上体重50kg以下）

使用伏立康唑注射剂给药后，通常以伏立康唑为例，1次9mg/kg，每日2次，在餐间经口给药。另外，根据患者的状态，或者在效果不充分的情况下按1mg/kg增量，在耐受性不充分的情况下按1mg/kg减量（作为最大给药量使用350mg的情况下按50mg减量）。但是，上限为1次350mg 1天2次。

儿童（12岁以上体重50kg以上）

使用伏立康唑注射剂给药后，通常以伏立康唑的形式1次口服200mg，每日2次，餐间口服。另外，根据患者的状态，或者在效果不充分的情况下，可以增加到1次300mg，1天2次。

包装

2800mg

40mg 1mL（作为悬浮后的内用液）70mL×1瓶

贮存方法：2～8℃保存

有效期：3年

制造与销售

辉瑞公司ー株式会社

注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处笔资料为准。

完整说明资料附件：

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