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Terbinafine Tablets 100×125mg(盐酸特比萘芬片「F」)
药店国别:  
产地国家: 日本 
处 方 药: 是 
所属类别: 125毫克/片 30片/盒 
包装规格: 125毫克/片 30片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
富士制药
生产厂家英文名:
Fuji Pharma Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/mtm/terbinafine.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Terbinafine(テルビナフィン錠「F」)125mg/tablet 30tablets
原产地英文药品名:
Terbinafine Hydrochloride
中文参考商品译名:
Terbinafine(テルビナフィン錠「F」)125毫克/片 30片/盒
中文参考药品译名:
盐酸特比萘芬
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸特比萘芬处方资料(仅供参考)
英文名:Terbinafine Hydrochloride
商品名:Terbinafine Tablets
中文名:盐酸特比萘芬片
生产商:富士制药
药品简介
Terbinafine(テルビナフィン錠「F」,盐酸特比萘芬)是一种合成的新型类抗真菌药,治疗各种浅部真菌感染,如手足癣、体癣、股癣、头癣等.
药用分类名称
丙烯胺类口服抗真菌剂
批准日期:2006年7月
商標名
Terbinafine Tablets 125
一般名
テルビナフィン塩酸塩(Terbinafine Hydrochloride)
化学名
(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(naphthalen-1- ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine monohydrochloride
構造式
分子式
C21H25N・HCl
分子量
327.89
性状
白色〜微黄白色の結晶性の粉末である。
メタノール、エタノール(99.5)又は酢酸(100)に溶けやすく、水に溶けにくい。
1.0gを水1000mLに溶かした液のpHは3.5〜4.5である。
融点:約205℃(分解)
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品经长期贮存试验(室温、湿度、3年),外观和含量均在标准范围内,特比萘芬片剂125mg“F”可在3年以下稳定保存市场分布正常,
药效药理
盐酸特比萘芬是一种基于烯丙胺的抗真菌药物,可抑制真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成,损害细胞膜功能,但其作用机制是抑制角鲨烯环氧酶。
适应症
由皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)、念珠菌属、孢子丝菌属和Honsecaea引起的下列传染病。然而,它仅限于难以用外部抗真菌剂治疗的患者。
(1) 深部皮肤真菌病
毛癣菌肉芽肿病、孢子丝菌病、色霉菌病
(2) 浅表性皮肤真菌病
癣:
甲癣, 足癣, 头癣, 头癣, 头癣, 头癣, 头癣, 头癣 急性深部癣, 头癣 急性深部癣
◆ 手/足癣仅限于角化过度型和指间型有强角化/浸润的患者,足癣仅限于因感染部位和范围等原因不能应用外用抗真菌药物的患者。
念珠菌病:
指甲念珠菌病
用法与用量
特比萘芬的常用成人剂量为125mg,每日一次,饭后口服。
可以根据患者的年龄和症状调整剂量。
包装
100錠(PTP)
制造商和分销商
富士制药株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6290005F1083_1_13/6290005F1083_1_13?view=body 

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