设为首页 加入收藏

TOP

Alendronate Tablets 20×35mg(アレンドロン酸錠「F」阿仑膦酸钠片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 35毫克/片 20片/盒 
包装规格 35毫克/片 20片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
富士制药
生产厂家英文名:
Fuji Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
ALENDRONATE(アレンドロン酸錠「F」)35mg/Tablets 20Tablets/box
原产地英文药品名:
Alendronate Sodium Hydrate
中文参考商品译名:
ALENDRONATE(アレンドロン酸錠「F」)35毫克/片 20片/盒
中文参考药品译名:
阿仑膦酸钠
曾用名:
简介:

 

部份中文阿仑膦酸钠处方资料(仅供参考)
英文名:Alendronate Sodium Hydrate
商标名:Alendronate tablets
中文名:阿仑膦酸钠水合物
生产商:富士制药
药品简介
阿仑膦酸(Alendronate Sodium Hydrate)是一种含氮的双膦酸盐,能与骨表面结合,抑制破骨细胞的骨吸收。口服阿仑膦酸钠5或10mg/天可使绝经后患有或不患有骨质疏松症的女性、患有原发性骨质疏松症男性以及接受全身皮质类固醇治疗的患有或不患骨质疏松症男女的骨矿物质密度(BMD)持续增加。
骨质疏松症的症状包括疼痛,脊柱变形和脆性骨折。这些症状可能导致疼痛,日常生活中的功能障碍,或者更严重的并发症,如影响心肺功能的胸廓畸形。
アレンドロン酸錠35mg「F」
药效分类名称
骨质疏松症药物
批准日期:2012年2月
商標名
ALENDRONATE tablets
一般的名称;
アレンドロン酸ナトリウム水和物
(Alendronate Sodium Hydrate) 
化学名;
Monosodium trihydrogen 4-amino-1-hydroxybutane-1,1-diyldiphosphonate trihydrate
分子式;
C4H12NNaO7P2・3H2O
分子量;
325.12
融点;
約252℃(分解、ただし乾燥後)
性状;
白色结晶粉末。
不易溶于水,几乎不溶于乙醇(99.5)。
0.1mol/L溶解于柠檬酸三钠试液中。
熔点:约252℃(分解但干燥后)
構造式
作用机制
抗坏血酸对骨的羟基磷灰石具有很强的亲和力,在大鼠中选择性地分布在破骨细胞所在的骨表面。阿仑膦酸进入破骨细胞后抑制其活性,从而减少骨吸收。
对骨量减少的作用
动物种类                 方法                    结果
摘除卵巢的大鼠   作为阿仑膦酸钠0.04~     卵巢切除引起的骨量减少mg/kg/
                 5mg/kg/日从摘除卵巢的    以每天以上的给药量,在不给骨
                 第二天开始经口给药2个月。钙化带来障碍的情况下进行了抑制。
摘除卵巢的大鼠   作为阿仑膦酸钠0.1、0.5m  作为阿仑膦酸0.5mg/kg/通过每天1
                 g/kg/日从摘除卵巢的第二  年的口服给药,抑制卵巢切除引起
                 天开始经口给药12个月。   的腰椎骨量减少,维持与卵巢非切
                                          除大鼠相同的骨强度。
摘除卵巢的狒狒   作为阿仑膦酸钠0.04、0.1  作为阿仑膦酸0.04mg/kg通过生物化
                 9mg/kg卵巢切除后2周1次, 学标记物和骨形态显示骨代谢旋转亢
                 2年静脉内给药。          进被抑制到卵巢非切除群水平。另外,
                                          在不破坏骨钙化的情况下增加海绵骨量
                                          ,防止皮质骨的质疏松性亢进。腰椎海
                                          绵骨的强度因服用阿仑膦酸钠水合物而
                                          增加,骨量与骨强度呈正相关。
对骨钙化的影响
当在上述骨量减少模型中进行1年以上的给药(大鼠:1年、狒狒:2年)时,未得到抑制骨量减少的给药量暗示骨钙化障碍的结果。在生长过程的大鼠(Schenk评价体系)中,抑制骨吸收的给药量约为阻碍骨钙化的给药量的1/6000,显示出宽广的安全区域。
骨强度对骨折治愈过程的影响
动物种类                 方法                    结果
正常犬          作为阿仑膦酸钠0.25~1mg   对正常犬经口给予相当于临床用量约10
                /kg每日1次,口服3年。     倍量的阿仑膦酸钠水合物3年后,未发现
                                          对骨强度的影响、微小骨折、骨软化症。
骨折犬          作为阿仑德隆酸2mg/kg每天  根据相当于临床用量的约20倍量的给药,
                1次,骨折前9周,骨折后16  骨折修复部位的骨强度也没有变化,对骨
                周经口给药。              折的治愈过程没有影响。
适应症
骨质疏松症
用法与用量
通常,在成人中,作为阿仑膦酸为35mg一周一次,早上起床时水约180mL一起口服。另外,服用后至少30分钟不要躺下,也要避免饮食(水除外)以及其他药剂的经口摄取。
包装
20片〔2片片(带患者用包装)PTP)×10]单价:680元一盒,5盒起供


50片[2片(带患者用包装)PTP)×25]
储存:室温保存
有效期:3年
制造供应商
富士制药工业株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/670109_3999018F2052_1_10

】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇没有了 下一篇Conexxence 60mg/ml Syringe 1per..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章