部份中文依降钙素处方资料（仅供参考）
商品名：Elcitonin Inj
英文名：Elcatonin
中文名：依降钙素注射液
生产商：旭化成制药
药品简介
依降钙素 (elcitonin)是一种将鳗鱼降钙素化学结构中的二硫键变换为乙烯键的新型多肽降钙素衍生物,具有抑制骨吸收,抑制破骨细胞活性和数量,减少骨钙释放的作用,为目前治疗骨质疏松的有效药物。
エルシトニン注20S
药效分类名称
骨质疏松症治疗剂
批准日期：2004年７月
商標名
Elcitonin Inj.20S
一般名
エルカトニン（JAN）
Elcatonin（r-INN）
構造式
分子式
C148H244N42O47
分子量
3363.77
性状
本品为白色粉末。
本品极易溶于水，溶于乙醇（95），几乎不溶于乙腈。
本品具有吸湿性。
本品水溶液（1→500）的pH值为4.5～7.0。
处理注意事项
1. 注射器有损坏或其他异常时请勿使用。
2. 如果注射器尖端的盖子被移除，请勿使用。
3. 枕头包装或里面的除氧剂损坏，请勿使用。
4.开封后立即使用。
药效药理
抗伤害作用（镇痛作用）
反复皮下注射降钙素对福尔马林诱发的痛觉过敏和卵巢切除引起的痛觉过敏具有抗伤害作用（镇痛作用），并且通过血清素神经系统的镇痛系统的机制已经阐明（大鼠）。
此外，降钙素对表现出肌肉萎缩和外周血流量减少的神经性疼痛模型（坐骨神经绞窄大鼠）显示出抗伤害作用（镇痛作用）和血流改善作用。
适应症
骨质疏松症的疼痛
用法与用量
一般来说，对于成人，每周一次肌内注射 20个ercatonin单位作为ercatonin。
临床结果
在一项以骨量改善程度为主要指标的双盲对比研究（以安慰剂为对照，向老年或绝经后骨质疏松症患者服用该药物26周）中，最终的总体改善为19.3%（21 /21/)在对照组中。与109)相比，riociguat给药组为43.6%(48/110)(P=0.01)。 主观症状（无镇痛剂）的最终改善在对照组中为25.3%(19/75)，而在利奥西呱给药组中为39.3%(33/84)(P=0.09)。
26周评价，即骨评价（BMA法、MD法、QCT法、腰/胸椎X线检查结果）和主观症状（休息时自发性疼痛、运动时疼痛）的总体改善情况
26周时主观症状（休息时自发性疼痛和运动时疼痛）的评估
包装
20S：10安瓿
制造商和分销商
旭化成制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999401A3024_2_15/