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Granisetron Intravenous Infusion 5ampoules×1mg(格拉司琼静脉注射液「NK」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1毫克/安瓿 5安瓿 
包装规格 1毫克/安瓿 5安瓿 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
日本化药
生产厂家英文名:
Nippon Kayaku Corporation
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2391400A3067_1_07/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Granisetron(グラニセトロン静注液「NK」)1mg/ampoules 5ampoules/bottle
原产地英文药品名:
Granisetron Hydrochloride
中文参考商品译名:
Granisetron(グラニセトロン静注液「NK」)1毫克/安瓿 5安瓿
中文参考药品译名:
盐酸格拉司琼
曾用名:
简介:

 

 部份中文盐酸格拉司琼处方资料(仅供参考)
英文名:Granisetron Hydrochloride
商品名:Granisetron
中文名:盐酸格拉司琼注射液
生产商:日本化药
药品简介
格拉司琼(Granisetron)是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。用于防治肿瘤放疗、化疗引起的恶心、呕吐。
グラニセトロン静注液1mg「NK」/グラニセトロン静注液3mg「NK」
药物分类名称
5-HT3受体拮抗剂止吐药
批准日期:2007年7月
一般名
グラニセトロン塩酸塩(Granisetron Hydrochloride)
化学名
1-Methyl-N-(endo-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride
分子式
C18H24N4O・HCl
分子量
348.87
構造式
性状
盐酸格拉司琼是白色至微黄色粉末或块状粉末。 易溶于水,微溶于甲醇。
操作注意事项
稳定性测试:使用一个玻璃安瓿瓶进行加速试验(40°C,75%RH,6个月)后,推测在正常的市场流通下稳定3年。
适应症
*与抗肿瘤药(顺铂等)给药有关的胃肠症状(恶心,呕吐)
用法与用量
与抗肿瘤剂(顺铂等)的给药有关的胃肠道症状(恶心,呕吐)
成人:通常,成人每天静脉或静脉注射格拉司琼40μg/kg。,根据年龄和症状,适当增加或减少,但如果症状没有改善,可再次给予40μg/kg。
儿童:儿童格拉司琼每天输注40微克/千克婴儿。另外,根据年龄和症状,适当增加或减少,但如果症状没有改善,可再次给予40μg/kg。
伴随照射的胃肠道症状(恶心,呕吐)
一般情况下,成年人应静脉注射40μg/kg格拉司琼。另外,它应该根据你的年龄和症状增加或减少。 但是,它应该每天服用两次。
包装规格
静脉注射液
1毫克“NK”:5安瓿
3毫克“NK”:5安瓿
制造商
日本化药株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2391400A3067_1_07/ 

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