部份中文福沙吡坦二甲葡胺处方资料（仅供参考）
英文名：Fosaprepitant
商品名：IVEMEND
中文名：福沙吡坦二甲葡胺输液用粉末
生产商：默沙东公司
药品简介
福沙吡坦二甲葡胺由默沙东（Merck SharpDohme，MSD）研发，最早于2007年8月14日获澳大利亚治疗商品管理局 （TGA）批准上市，2008年1月11日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，2008年1月25日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2011年9月26日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，商品名为Ivemend。
药理作用
福沙匹坦是阿瑞匹坦的前药，静脉内给药时会迅速转化为阿瑞匹坦。福沙匹坦对整体止吐作用的贡献尚未完全确定，但不能排除初始阶段的短暂贡献。Aprepitant是人P物质神经激肽1(NK1) 受体的选择性高亲和力拮抗剂。福沙匹坦的药理作用归因于阿瑞匹坦。
成人福沙匹坦1天方案
高度致吐化疗(HEC)
适应症
预防成人和6个月及以上儿童患者与高度和中度致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐。
IVEMEND 150mg作为联合治疗的一部分给予。
用法与用量
剂量
成年人
推荐剂量为150mg，在第1天输注20-30分钟，在化疗前约30分钟开始。IVEMEND应与下表中指定的皮质类固醇和5-HT3 拮抗剂联合使用。
推荐以下方案用于预防与致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐。
表1：预防成人高致吐化疗方案相关的恶心和呕吐的推荐剂量
第1天 第2天 第3天 第4天
IVEMEND 150毫克静脉注射 无 无 无
地塞米松 口服12毫克 口服8毫克 每天两次口服8毫克 每天两次口服8毫克
5-HT3拮抗剂 标准剂量的5-HT3 无 无 无
拮抗剂。有关适当
的剂量信息，请参
阅所选5-HT3拮抗剂
的产品信息
地塞米松应在第1天化疗前30分钟给药，第2至第4天早上给药。地塞米松也应在第3天和第4天晚上给药。地塞米松的剂量说明了活性物质的相互作用。
表2：预防成人中度致吐化疗方案相关的恶心和呕吐的推荐剂量
第1天
IVEMEND 150毫克静脉注射
地塞米松 口服12毫克
5-HT3拮抗剂 标准剂量的5-HT3拮抗剂。 有关适当的剂量信息
，请参阅所选5-HT3拮抗剂的产品信息
地塞米松应在第1天化疗前30分钟给药。地塞米松的剂量说明了活性物质的相互作用。
儿科人群
6个月及以上且不低于6公斤的儿科患者
IVEMEND的推荐剂量方案，与 5-HT3 拮抗剂联合使用，联合或不联合皮质类固醇，用于预防与高度致吐化疗(HEC)或中度化疗方案的单天或多天化疗方案相关的恶心和呕吐催吐化疗 (MEC) 见表3。单日化疗方案包括仅给予一天HEC或MEC的那些方案。多日化疗方案包括给予HEC或MEC 2天或更长时间的化疗方案。
表4显示了可与单日化疗方案一起使用的替代剂量方案。
单日或多日化疗方案的剂量
对于接受单天或多天HEC或MEC方案的儿科患者，在第1、2和3天通过中心静脉导管静脉输注IVEMEND。EMEND胶囊或EMEND 口服混悬液可在第2天和第3天使用代替 IVEMEND，如表3所示。有关适当的剂量说明，请参阅EMEND胶囊的产品特性摘要 (SmPC) 或口服混悬剂的 EMEND。
表3：预防儿科患者单日或多日HEC或MEC方案相关的恶心和呕吐的推荐剂量
人口 第1天 第2天 第3天
IVEMEND* 12岁及以上 115毫克静脉注射 80毫克静脉注射 80毫克静脉注射
的儿科患者 要么 要么
口服80毫克 口服80毫克
（EMEND胶囊） （EMEND胶囊）
6个月至12岁以 3毫克/公斤静脉 2毫克/公斤静脉 2毫克/公斤静脉
下且体重不低于 最大剂量115毫克 要么 要么
6公斤的儿科患者 2毫克/公斤口服 2毫克/公斤口服
（EMEND口服混悬液）（EMEND口服混悬液）
最大剂量80毫克 最大剂量80毫克
地塞米松 所有儿科患者 如果同时使用皮质类固醇，例如地塞米松，则在第1天至第4
天给予推荐剂量的50%的皮质类固醇。
5-HT3拮 所有儿科患者 有关推荐剂量，请参阅选定的5-HT3拮抗剂处方信息。
抗剂
对于12岁及以上的儿科患者，静脉内给药IVEMEND超过30分钟，在化疗前约30分钟完成输注。 对于12岁以下的儿科患者，静脉内给药IVEMEND超过60分钟，在化疗前约 30分钟完成输注。
地塞米松应在第1天化疗前30分钟给药。
单日化疗方案的替代剂量
对于接受单日HEC或MEC的儿科患者，IVEMEND可在第1天通过中心静脉导管进行静脉输注。
表 4：用于预防儿科患者单日HEC或MEC方案相关的恶心和呕吐的替代剂量
人口 第1天
IVEMEND* 12岁及以上的儿科患者 150毫克静脉注射
2至12岁以下的儿科患者 4毫克/公斤静脉
最大剂量150毫克
6个月至2岁以下且体重 5mg/kg静脉注射
不低于6公斤的儿科患者 最大剂量150mg
地塞米松 所有儿科患者 如果同时服用皮质类固醇，例如地塞米松，则在
第1天和第2天服用推荐剂量的50% 的皮质类固醇。
5-HT3拮抗剂 所有儿科患者 有关推荐剂量，请参阅选定的5-HT3拮抗剂处方信息
*对于12岁及以上的儿科患者，静脉内给药IVEMEND超过30分钟，在化疗前约30分钟完成输注。对于12岁以下的儿科患者，静脉内给药IVEMEND超过60分钟，在化疗前约30分钟完成输注。
**地塞米松应在第1天化疗前30分钟给药。
尚未确定IVEMEND在6个月以下婴儿中的安全性和有效性。没有可用的数据。
一般的与其他皮质类固醇和5-HT3拮抗剂联合使用的疗效数据有限。有关与皮质类固醇共同给药的更多信息。请参阅共同给药的5-HT3拮抗剂药品的产品特性总结。
特殊人群
老年人（≥65岁）
老年人无需调整剂量。
性别
无需根据性别调整剂量。
肾功能不全
肾功能不全患者或接受血液透析的终末期肾病患者无需调整剂量。
肝功能损害
轻度肝功能不全患者无需调整剂量。中度肝功能不全患者的数据有限，重度肝功能不全患者没有数据。在这些患者中应谨慎使用IVEMEND。
给药方法
IVEMEND 150mg应静脉内给药，不应通过肌内或皮下途径给药。成人的静脉内给药优选通过持续20-30分钟的静脉内输注进行。建议通过中心静脉导管对6个月及以上的儿科患者进行静脉给药，对于12岁及以上的患者，给药时间应超过30分钟，而对于12岁以下的患者，给药时间应超过60分钟。不要以推注或未稀释溶液的形式使用IVEMEND。
关于给药前药物复溶和稀释的说明。
禁忌症
对活性物质或聚山梨醇酯80或列出的任何其他赋形剂过敏。
与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑或西沙必利共同给药。
保质期
2年。
复溶和稀释后，化学和物理使用稳定性已在 25°C下显示24小时。
从微生物学的角度来看，药品应立即使用。 如果不立即使用，使用中的储存时间和使用前的条件由用户负责，通常在2至 8°C下不超过 24小时。
存放的特殊注意事项
储存在冰箱（2°C - 8°C）中。
关于药品复溶和稀释后的储存条件。
容器的性质和内容
10毫升I型透明玻璃小瓶，带有氯丁基或溴丁基橡胶塞和带有灰色塑料翻盖的铝密封件。
包装尺寸：1或10个小瓶。
请参阅随附的IVEMEND完整处方信息： https://www.medicines.org.uk/emc/product/5947/smpc
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IVEMEND 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial.
Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antieméticos. Sustancia final: Aprepitant.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2019, la dosificación es 150 mg y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- FOSAPREPITANT DIMEGLUMINA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 150 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
FOSAPREPITANT TILLOMED 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial .
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Octubre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Octubre de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Octubre de 2010.
Interacciones medicamentosas:
Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
3 excipientes:
IVEMEND 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
LACTOSA ANHIDRA.
EDETATO DE DISODIO.
HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fosaprepitant.
Descripción clínica del producto: Fosaprepitant 150 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Fosaprepitant 150 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: 25 de Marzo de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 665878. Número Definitivo: 07437003.
