部分中文帕洛诺司琼处方资料（仅供参考）
英文名：palonosetron hydrochloride
商品名：Aloxi solution injectable
中文名：盐酸帕洛诺司琼注射剂
生产商：卫材制药
药品简介
Aloxi（palonosetron hydrochloride）是第一个也是唯一一个被批准用于预防与初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐的5-羟色胺-3(5-HT3)受体拮抗剂。
药理作用
帕洛诺司琼是5HT3受体的选择性高亲和力受体拮抗剂。
适应症
Aloxi在成人中适用于：
• 预防与高致吐性癌症化疗相关的急性恶心和呕吐，
• 预防与中度致吐癌症化疗相关的恶心和呕吐。
Aloxi适用于1个月及以上的儿科患者：
• 预防与高致吐性癌症化疗相关的急性恶心和呕吐，以及预防与中度致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐。
用法与用量
Aloxi应仅在化疗给药前使用。该药品应由医疗保健专业人员在适当的医疗监督下给药。
剂量
成年人
在化疗开始前约30分钟，单次静脉推注250微克帕洛诺司琼。Aloxi应在30秒内注射。
通过在化疗前添加皮质类固醇，可以增强阿洛西预防由高度致吐化疗引起的恶心和呕吐的功效。
老年人
老年人无需调整剂量。
儿科人群
儿童和青少年（1个月至17岁）：
20微克/公斤（最大总剂量不应超过1500微克）帕洛诺司琼作为单次15分钟静脉输注给药，大约在化疗开始前30分钟开始。
尚未确定Aloxi在1个月以下儿童中的安全性和有效性。没有可用的数据。关于使用Aloxi预防2岁以下儿童恶心和呕吐的数据有限。
肝功能损害
肝功能受损的患者无需调整剂量。
肾功能不全
肾功能受损的患者无需调整剂量。
没有关于接受血液透析的终末期肾病患者的数据。
给药方法
用于静脉注射。
禁忌症
对活性物质或列出的何赋形剂过敏。
保质期
5年。
打开小瓶后，立即使用并丢弃任何未使用的溶液。
存放的特殊注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
I型玻璃小瓶，带有氯化丁基硅橡胶塞和铝盖。
提供1个小瓶的包装，其中包含5ml溶液。
--------------------------------------------
Aloxi 250microgrammes, solution injectable, boîte de 1flacon de 5ml
Aloxi est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable à base de Palonosétron(250 µg).
Mis en vente le 22/03/2005 par HELSINN BIREX PHARMA LTD. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
Posologie et mode d'administration
Aloxi ne doit être administré qu'avant la chimiothérapie. Ce médicament doit être administré par un professionnel de santé sous surveillance médicale appropriée.
Posologie
Adultes
250 microgrammes de palonosétron en administration unique sous forme de bolus intraveineux 30 minutes environ avant le début de la chimiothérapie. Aloxi doit être administré en 30 secondes.
Dans la prévention des nausées et vomissements induits par une chimiothérapie hautement émétisantes, la co-administration d'un corticoïde avant la chimiothérapie peut améliorer l'efficacité d'Aloxi.
Personnes âgées
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les personnes âgées.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents (âgés de 1 mois à 17 ans) :
20 microgrammes/kg (la dose totale maximale ne doit pas dépasser 1 500 microgrammes) de palonosétron en administration unique sous forme de perfusion intraveineuse de 15 minutes commençant environ 30 minutes avant le début de la chimiothérapie.
La sécurité et l'efficacité d'Aloxi chez les enfants âgés de moins d'un mois n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Les données concernant l'utilisation d'Aloxi dans la prévention des nausées et vomissements chez les enfants âgés de moins de 2 ans sont limitées.
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Il n'y a pas de données cliniques disponibles chez les patients sous hémodialyse présentant une insuffisance rénale au stade terminal.
Mode d'administration
Voie intraveineuse.
Solution injectable. Solution limpide incolore.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
5 ans
Utiliser immédiatement après l'ouverture du flacon ; toute solution non utilisée doit être éliminée.
Précautions particulières de conservation :
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
À usage unique. Toute solution non utilisée doit être éliminée.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Flacon de verre de type I avec bouchon en caoutchouc chlorobutyle siliconisé et capsule en aluminium.
Conditionné en boîtes d'un flacon contenant 5 ml de solution.
Please see the accompanying full prescribing information for Aloxi:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/513/smpc
https://sante.lefigaro.fr/medicaments/3754828-aloxi-250mcg-sol-iv-fl-5ml-1