|
Drug Class Description
Samme effekt som human koagulasjonsfaktor VIII fra humanplasma. Ca. 2 % økning i faktor VIII-aktivitet for hver enhet infusert/kg kroppsvekt.
Generic Name
Koagulasjonsfaktor VIII
Drug Description
Lyofilisert rekombinant koagulasjonsfaktor VIII uten von Willebrand-faktor.
Presentation
INJEKSJONSSUBSTANS 500 IE: Hvert sett inneh.: I) Octocog. alpha (koagulasjonsfaktor VIII human biosynt.) 500 IE, glycin. 111,3 mg, natr. chlorid. 33,9 mg, calc. chlorid. dihydr. 2,6 mg, albumin. human. 41,3 mg. II) Aqua ad iniect. 5 ml.
Indications
Akutte blødninger, pre- og postoperativ behandling og annen blødningsprofylakse hos pasienter med hemofili A (arvelig faktor VIII-mangel).
Adult Dosage
Individuell, avhengig av indikasjonsstilling. Ved ukompliserte akutte ledd- og muskelhematomer tilstrebes et faktor VIII-nivå på ca. 30 %. Dette oppnås vanligvis med en dose på 15 IE/kg kroppsvekt. Etter oppløsning i sterilt vann gis preparatet som langsom intravenøs injeksjon (1-2 ml/minutt). Som regel er en enkelt behandling tilstrekkelig. Ved større kompliserte blødninger, i forbindelse med kirurgiske inngrep, tannuttrekkinger osv., må behandlingen skje i samarbeid med spesialavdeling og effekten kontrolleres ved koagulasjonslaboratorium. Ta kontakt med Hematologisk seksjon, medisinsk avdeling A, Rikshospitalet (telef.: 22 86 70 10).
Child Dosage
Rekombinant koagulasjonsfaktor VIII-konsentrat.
Elderly Dosage
Opplysninger mangler vedrørende bruk av preparatet under graviditet og amming. Bør derfor kun brukes hvis helt nødvendig.
Contra Indications
Kjent overfølsomhet for mus- eller hamsterprotein kan være en kontraindikasjon for bruk av preparatet. Forsiktighet tilrådes hos pasienter med kjent allergisk reaksjon for preparatets innholdsstoffer.
Special Precautions
Preparatet skal ikke gis ved von Willebrands sykdom.
Manufacturer
Bayer |
