Serenace（セレネース錠 Haloperidol） - Japan[日本药品]

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Serenace（セレネース錠 Haloperidol）

2013-12-03 20:20:59 来源: 作者: 【大中小】浏览:1588次评论:0条

セレネース錠0.75mg／セレネース錠1mg／セレネース錠1.5mg／セレネース錠3mg／セレネース細粒1％
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作成又は改訂年月

**2012年2月改訂(第16版，日本薬局方収載による改訂)

*2011年3月改訂

日本標準商品分類番号

871179

再評価結果公表年月
1977年7月

薬効分類名

抗精神病剤

販売名
セレネース錠0.75mg

販売名コード

1179020F1210

承認・許可番号

承認番号
21300AMY00044
商標名
Serenace

薬価基準収載年月

2001年7月

販売開始年月

1964年12月

貯法・使用期限等

貯法

遮光・気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ハロペリドール錠

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・含量

1錠中ハロペリドール0.75mg

添加物

乳糖水和物，トウモロコシデンプン，結晶セルロース，軽質無水ケイ酸，硬化油，ステアリン酸マグネシウム

性状

剤形

白色の割線入り素錠

外形

直径(mm)

8.0

厚さ(mm)

2.5

重さ(g)

0.15

識別コード

P312

販売名
セレネース錠1mg

販売名コード

1179020F2038

承認・許可番号

承認番号
52AM-1086
商標名
Serenace

薬価基準収載年月

1978年4月

販売開始年月

1978年4月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ハロペリドール錠

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・含量

1錠中ハロペリドール1mg

添加物

乳糖水和物，トウモロコシデンプン，結晶セルロース，ヒドロキシプロピルセルロース，硬化油，軽質無水ケイ酸，ステアリン酸マグネシウム，精製白糖，タルク，酸化チタン，プルラン，ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール，カルナウバロウ

性状

剤形

白色の糖衣錠

外形

直径(mm)

6.3

厚さ(mm)

3.4

重さ(g)

0.10

識別コード

P317

販売名
セレネース錠1.5mg

販売名コード

1179020F3255

承認・許可番号

承認番号
21300AMY00045
商標名
Serenace

薬価基準収載年月

2001年7月

販売開始年月

1967年5月

貯法・使用期限等

貯法

遮光・気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ハロペリドール錠

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・含量

1錠中ハロペリドール1.5mg

添加物

乳糖水和物，トウモロコシデンプン，結晶セルロース，軽質無水ケイ酸，硬化油，ステアリン酸マグネシウム

性状

剤形

白色の割線入り素錠

外形

直径(mm)

8.0

厚さ(mm)

2.5

重さ(g)

0.15

識別コード

P313

販売名
セレネース錠3mg

販売名コード

1179020F5037

承認・許可番号

承認番号
52AM-1127
商標名
Serenace

薬価基準収載年月

1978年4月

販売開始年月

1978年4月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

日本薬局方

ハロペリドール錠

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・含量

1錠中ハロペリドール3mg

添加物

性状

剤形

白色の糖衣錠

外形

直径(mm)

6.3

厚さ(mm)

3.4

重さ(g)

0.10

識別コード

P318

販売名
セレネース細粒1％

販売名コード

1179020C1191

承認・許可番号

承認番号
21500AMZ00094
商標名
Serenace

薬価基準収載年月

2003年7月

販売開始年月

1978年5月

貯法・使用期限等

貯法

遮光・気密容器・室温保存

使用期限

外箱等に記載

基準名

**日本薬局方

ハロペリドール細粒

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・含量

1g中ハロペリドール10mg

添加物

アラビアゴム末，乳糖水和物

性状

剤形

白色の細粒

一般的名称

ハロペリドール錠，ハロペリドール細粒

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1.
昏睡状態の患者〔昏睡状態が悪化するおそれがある．〕

2.
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者〔中枢神経抑制作用が増強される．〕

3.
重症の心不全患者〔心筋に対する障害作用や血圧降下が報告されている．〕

4.
パーキンソン病の患者〔錐体外路症状が悪化するおそれがある．〕

5.
本剤の成分またはブチロフェノン系化合物に対し過敏症の患者

6.
アドレナリンを投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕

7.
妊婦または妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照〕

効能又は効果

統合失調症，躁病

用法及び用量

ハロペリドールとして，通常成人1日0.75～2.25mgから始め，徐々に増量する．
維持量として1日3～6mgを経口投与する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．

用法及び用量に関連する使用上の注意

本剤を増量する場合は慎重に行うこと．〔本剤の急激な増量により悪性症候群(Syndrome malin)が起こることがある．〕

*使用上の注意

*慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
肝障害のある患者〔血中濃度が上昇するおそれがある．〕

2.
心・血管疾患，低血圧，またはこれらの疑いのある患者〔一過性の血圧降下があらわれることがある．〕

3.
*QT延長を起こしやすい患者〔QT延長が発現するおそれがある．〕

(1)
QT延長を起こすことが知られている薬剤を投与中の患者

(2)
低カリウム血症のある患者　等

4.
てんかん等の痙れん性疾患，またはこれらの既往歴のある患者〔痙れん閾値を低下させることがある．〕

5.
甲状腺機能亢進状態にある患者〔錐体外路症状が起こりやすい．〕

6.
高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕

7.
小児〔「小児等への投与」の項参照〕

8.
薬物過敏症の患者

9.
脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者，脳に器質的障害のある患者〔悪性症候群(Syndrome malin)が起こりやすい．〕

10.
高温環境下にある患者〔体温調節中枢を抑制するため，高熱反応が起こるおそれがある．〕

重要な基本的注意

1.
眠気，注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので，本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること．

2.
本剤は制吐作用を有するため，他の薬剤に基づく中毒，腸閉塞，脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので，注意すること．

3.
抗精神病薬において，肺塞栓症，静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので，不動状態，長期臥床，肥満，脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意すること．

*相互作用

本剤は，主として薬物代謝酵素CYP2D6およびCYP3A4で代謝される．〔「薬物動態」の項参照〕

併用禁忌

（併用しないこと）

薬剤名等
アドレナリン
　ボスミン

臨床症状・措置方法
アドレナリンの作用を逆転させ，重篤な血圧降下を起こすことがある．

機序・危険因子
アドレナリンはアドレナリン作動性α，β-受容体の刺激剤であり，本剤のα-受容体遮断作用により，β-受容体刺激作用が優位となり，血圧降下作用が増強される．

*併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等
中枢神経抑制剤
　バルビツール酸誘導体等

臨床症状・措置方法
中枢神経抑制作用が増強することがあるので，減量するなど注意すること．

機序・危険因子
本剤およびこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による．

薬剤名等
アルコール

臨床症状・措置方法
相互に作用を増強することがある．

機序・危険因子
アルコールは中枢神経抑制作用を有する．

薬剤名等
リチウム

臨床症状・措置方法
心電図変化，重症の錐体外路症状，持続性のジスキネジア，突発性の悪性症候群(Syndrome malin)，非可逆性の脳障害を起こすとの報告があるので，観察を十分に行い，このような症状があらわれた場合には投与を中止すること．

機序・危険因子
機序は不明であるが，併用による抗ドパミン作用の増強等が考えられている．

薬剤名等
抗コリン作用を有する薬剤
　抗コリン作動性抗パーキンソン剤
　フェノチアジン系化合物
　三環系抗うつ剤等

臨床症状・措置方法
腸管麻痺等の抗コリン系の副作用が強くあらわれることがある．また，精神症状が悪化したとの報告がある．

機序・危険因子
併用により抗コリン作用が強くあらわれる．

薬剤名等
抗ドパミン作用を有する薬剤
　ベンザミド系薬剤
　　メトクロプラミド
　　スルピリド
　　チアプリド等
　ドンペリドン等

臨床症状・措置方法
内分泌機能異常，錐体外路症状が発現することがある．

機序・危険因子
併用により抗ドパミン作用が強くあらわれる．

薬剤名等
タンドスピロン

臨床症状・措置方法
錐体外路症状を増強するおそれがある．

機序・危険因子
タンドスピロンは弱い抗ドパミン(D2)作用を有する．

薬剤名等
ドパミン作動薬
　レボドパ製剤
　ブロモクリプチン等

臨床症状・措置方法
これらの薬剤のドパミン作動薬としての作用が減弱することがある．

機序・危険因子
ドパミン作動性神経において，作用が拮抗することによる．

薬剤名等
薬物代謝酵素（主にCYP3A4）を誘導する薬剤
　カルバマゼピン
　リファンピシン等

臨床症状・措置方法
本剤の作用が減弱することがある．

機序・危険因子
薬物代謝酵素誘導作用により，本剤の血中濃度が低下する．

薬剤名等
*CYP3A4を阻害する薬剤
　イトラコナゾール等

臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強し，副作用が発現するおそれがある．

機序・危険因子
薬物代謝酵素阻害作用により，本剤の血中濃度が上昇する．

薬剤名等
*CYP2D6を阻害する薬剤
　キニジン
　プロメタジン
　クロルプロマジン等

臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強し，副作用が発現するおそれがある．

機序・危険因子
薬物代謝酵素阻害作用により，本剤の血中濃度が上昇する．

*副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため，国内文献を参考に集計した．577例中288例(49.9％)に副作用が認められた．主なものは振戦，パーキンソン症状，筋強剛，アカシジア等の錐体外路症状，不眠，焦燥感等の精神神経系症状であった．

*重大な副作用

1. 悪性症候群(Syndrome malin)
無動緘黙，強度の筋強剛，嚥下困難，頻脈，血圧の変動，発汗等が発現し，それにひきつづき発熱がみられる場合は，投与を中止し，体冷却，水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと．本症発症時には，白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇がみられることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下や，筋強剛を伴う嚥下困難から嚥下性肺炎が発現することがある．
なお，高熱が持続し，意識障害，呼吸困難，循環虚脱，脱水症状，急性腎不全へと移行し，死亡した例が報告されている．〔「用法・用量に関連する使用上の注意」，「慎重投与」の項参照〕

2. *心室細動，心室頻拍
心室細動，心室頻拍(Torsades de pointesを含む)，QT延長があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，減量または投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

3. 麻痺性イレウス
腸管麻痺(食欲不振，悪心・嘔吐，著しい便秘，腹部の膨満あるいは弛緩および腸内容物のうっ滞等の症状)をきたし，麻痺性イレウスに移行することがあるので，腸管麻痺があらわれた場合には，投与を中止すること．なお，この悪心・嘔吐は，本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること．

4. 遅発性ジスキネジア
長期投与により，遅発性ジスキネジア(口周部の不随意運動．四肢の不随意運動等を伴うことがある．)があらわれ，投与中止後も持続することがある．抗パーキンソン剤を投与しても，症状が軽減しない場合があるので，このような症状があらわれた場合には，本剤の投与継続の必要性を，他の抗精神病薬への変更も考慮して慎重に判断すること．

5. 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)
低ナトリウム血症，低浸透圧血症，尿中ナトリウム排泄量の増加，高張尿，痙れん，意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることがある1)ので，このような場合には投与を中止し，水分摂取の制限など適切な処置を行うこと．

6. *無顆粒球症，白血球減少，血小板減少
無顆粒球症，白血球減少(初期症状として発熱，咽頭痛，全身倦怠等)，血小板減少(初期症状として皮下・粘膜下出血等)があらわれることがあるので，異常があらわれた場合には，血液検査を行い，投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

7. 横紋筋融解症
横紋筋融解症があらわれることがあるので，筋肉痛，脱力感，CK(CPK)上昇，血中および尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．また，横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること．

8. 肺塞栓症，深部静脈血栓症
抗精神病薬において，肺塞栓症，静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので，観察を十分に行い，息切れ，胸痛，四肢の疼痛，浮腫等が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

9. *肝機能障害，黄疸
AST(GOT)，ALT(GPT)，γ-GTP，ALP，ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

*その他の副作用

循環器(注1)
5％未満
血圧降下，起立性低血圧

循環器(注1)
頻度不明
心電図異常(QT間隔の延長，T波の変化等)，頻脈

*肝臓(注2)
5％未満
肝機能異常

錐体外路症状(注3)
5％以上
パーキンソン症候群(振戦，筋強剛，流涎，寡動，歩行障害，仮面様顔貌，嚥下障害等)，アカシジア(静坐不能)

錐体外路症状(注3)
5％未満
ジスキネジア(口周部，四肢等の不随意運動等)，ジストニア(痙れん性斜頸，顔面・喉頭・頸部のれん縮，後弓反張，眼球上転発作等)

眼
5％未満
眼の調節障害

眼
頻度不明
長期または大量投与による角膜・水晶体の混濁，角膜等の色素沈着

*過敏症(注2)
頻度不明
発疹，蕁麻疹，そう痒感，光線過敏症

血液
頻度不明
貧血，白血球減少

消化器
5％未満
食欲不振，悪心・嘔吐，便秘，下痢，口渇

内分泌
5％未満
月経異常，体重増加

内分泌
頻度不明
女性型乳房，乳汁分泌，高プロラクチン血症，インポテンス，持続勃起

呼吸器(注2)
5％未満
呼吸困難

呼吸器(注2)
頻度不明
喉頭れん縮

精神神経系
5％以上
不眠，焦燥感，神経過敏

精神神経系
5％未満
眠気，眩暈，頭痛・頭重，不安，幻覚，興奮，痙れん，性欲異常

*精神神経系
頻度不明
過鎮静，抑うつ，知覚変容発作

その他
5％未満
脱力感・倦怠感・疲労感，発熱，発汗，潮紅，鼻閉

その他
頻度不明
浮腫，排尿困難，体温調節障害

注1：観察を十分に行い，異常が認められた場合には，減量または中止するなど適切な処置を行うこと．

注2：観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

注3：異常が認められた場合には，必要に応じて抗パーキンソン剤投与など適切な処置を行うこと．

高齢者への投与

高齢者では，少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること．〔錐体外路症状等の副作用があらわれやすい．〕

*妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
*妊婦または妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと．〔催奇形性を疑う症例がある．動物実験で口蓋裂(マウス)，脳奇形(ハムスター)等の催奇形性および着床数の減少，胎児吸収の増加(マウス)，流産率の上昇(ラット)等の胎児毒性が報告されている．また，妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合，新生児に哺乳障害，傾眠，呼吸障害，振戦，筋緊張低下，易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある．〕

2.
授乳中の婦人に投与する場合には，授乳を中止させること．〔ヒト母乳中への移行が報告されている．〕

小児等への投与

小児等には慎重に投与すること．〔小児に抗精神病薬を投与した場合，錐体外路症状，特にジスキネジアが起こりやすいとの報告がある．〕

過量投与

症状

主な症状は，低血圧，過度の鎮静，重症の錐体外路症状(筋強剛，振戦，ジストニア症状)等である．また，呼吸抑制および低血圧を伴う昏睡状態や心電図異常(Torsades de pointesを含む)があらわれることがある．小児では血圧上昇があらわれたとの報告もある．

処置

特異的な解毒剤はないので，維持療法を行う．呼吸抑制があらわれた場合には，気道の確保，人工呼吸等の適切な処置を行う．低血圧や循環虚脱があらわれた場合には，輸液，血漿製剤，アルブミン製剤，ノルアドレナリン等の昇圧剤(アドレナリンは禁忌)等の投与により血圧の確保等の処置を行う．また，QT延長，不整脈等の心電図異常に注意すること．重症の錐体外路症状に対しては，抗パーキンソン剤を投与する．

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕

その他の注意

1.
本剤による治療中，原因不明の突然死が報告されている．

2.
雌マウスに長期間経口投与した試験において，臨床最大通常用量の10倍(1.25mg/kg/日)以上で乳腺腫瘍の発生頻度が，また，40倍(5mg/kg/日)以上で下垂体腫瘍の発生頻度が，対照群に比し高いとの報告がある．

3.
外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において，非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高かったとの報告がある．また，外国での疫学調査において，定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率の上昇に関与するとの報告がある．

薬物動態

1. 血清中濃度2)

表１参照

2. 吸収率2)
約60％(外国人)

3. 血清蛋白結合率3)
約92％(in vitro，ヒト血清，限外ろ過法または平衡透析法)
約92％〔統合失調症患者(外国人)，ハロペリドール投与約12時間後採血，平衡透析法〕

4. 主な代謝産物および代謝経路4)
ハロペリドールは，カルボニル基の還元化のほか，酸化的脱アルキル化，グルクロン酸抱合等により代謝される．代謝産物である還元型ハロペリドールも酸化的脱アルキル化およびグルクロン酸抱合を受け，また，ハロペリドールへ逆酸化される．

5. 排泄経路および排泄率5)(参考)

排泄経路
尿中および糞便中

排泄率
表２参照

6. 代謝酵素6,7)

チトクロームP-450分子種：
CYP2D6，CYP3A4

表１　血清中濃度〔健康成人(外国人)７例，10mg 1回（承認範囲外用量）経口投与〕

Tmax(h) Cmax(ng/mL) t1/2(h)
5.1±1.0 3.2±1.2 24.1±8.9

平均値±標準偏差

表２　排泄率(ラット，3H-ハロペリドール0.5mg/kg経口投与)

採取時間(h) 尿中(％) 糞便中(％) 総量(％)
0～24 35.2 26.1 61.3
0～96 40.4 41.9 82.3
臨床成績

経口投与による617例についての臨床成績は次のとおりである．

表３参照

表３　臨床成績

対象疾患有効率(有効以上) 有効率(やや有効以上)
統合失調症 43％(256/602) 64％(384/602)
躁病 60％(9/15) 80％(12/15)

薬効薬理

1. 薬理作用
ハロペリドールはブチロフェノン系の抗精神病剤であり，次のような行動薬理作用を示すことが動物実験で認められている．その作用はフェノチアジン系のクロルプロマジンよりも強く，特に抗アポモルヒネ作用，抗アンフェタミン作用はクロルプロマジンの約30～40倍の強さである．
表４参照

2. 作用機序11～13)
中枢神経系におけるドパミン作動系，ノルアドレナリン作動系等に対する抑制作用が想定されている．

表４　薬理作用

作用の種類動物種ハロペリドール
ED50(mg/kg) クロルプロマジン
ED50(mg/kg)
抗アポモルヒネ作用（gnawing）ラット8) 0.20 6.5
抗アポモルヒネ作用（vomiting）イヌ9) 0.018 0.70
抗アンフェタミン作用ラット8) 0.038 1.1
条件回避反応抑制作用
(ジャンピングボックステスト) ラット8) 0.058 0.93
自発運動抑制作用マウス10) 0.9 7.0
ヘキソバルビタール睡眠増強作用マウス10) 7.21※ 8.63※
カタレプシー惹起作用ラット10) 1.1 15.0

※ED60´(正向反射消失の平均持続時間を60分にする量)

有効成分に関する理化学的知見

一般名

ハロペリドール　Haloperidol
化学名

4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one

分子式

C21H23ClFNO2

分子量

375.86

融点

149～153℃

分配係数

4.3(1-オクタノール/水系溶媒)
性状

白色～微黄色の結晶または粉末である．酢酸(100)に溶けやすく，メタノールにやや溶けにくく，2-プロパノールまたはエタノール(99.5)に溶けにくく，水にほとんど溶けない．
包装
セレネース錠0.75mg：100錠(10錠×10)，500錠(バラ)，500錠(10錠×50)，3,000錠(バラ)，3,000錠(10錠×300)

セレネース錠1mg：500錠(バラ)，1,000錠(10錠×100)

セレネース錠1.5mg：100錠(10錠×10)，500錠(10錠×50)，1,000錠(バラ)，1,000錠(10錠×100)，3,000錠(バラ) ，3,000錠(10錠×300)

セレネース錠3mg：500錠(バラ)，1,000錠(10錠×100)

セレネース細粒1％：100g，500g

主要文献

1)
Matuk, F. ＆ Kalyanaraman, K. ：Arch. Neurol., 34 ： 374, 1977

2)
Forsman, A. ＆ Oehman, R. ： Curr. Ther. Res., 20 ： 319, 1976

3)
Forsman, A. ＆ Oehman, R. ： Curr. Ther. Res., 21 ： 245, 1977

4)
Tsang, M. W., et al. ： J. Clin. Psychopharmacol., 14 ： 159, 1994

5)
Braun, G. A., et al. ： Eur. J. Pharmacol., 1 ： 58, 1967

6)
Tyndale, R. F., et al. ： Br. J. Clin. Pharmacol., 31 ： 655, 1991

7)
Fang, J., et al. ： Cell. Mol. Neurobiol., 17 ： 227, 1997