ESRON B INJ（）エスロンＢ注（200mL）／ エスロンＢ注（500mL）
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作成又は改訂年月
** 2015年4月改訂 (第9版)
* 2012年2月改訂
日本標準商品分類番号
873319
薬効分類名
血液代用剤
承認等
販売名エスロンＢ注（200mL）
販売名コード
3319550A6048
承認・許可番号
承認番号16300AMZ00296
商標名ESRON B INJ.
薬価基準収載年月
1997年7月
販売開始年月
1997年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
ラベル及び外箱に表示
規制区分
処方箋医薬品注)
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
成 分 200ｍＬ
塩化ナトリウム
ＮａＣｌ 292.24ｍｇ
塩化カリウム
ＫＣｌ 104.4ｍｇ
リン酸二水素カリウム
ＫＨ２ＰＯ４ 272.2ｍｇ
塩化マグネシウム
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ 101.68ｍｇ
酢酸ナトリウム水和物
Ｃ２Ｈ３ＮａＯ２・３Ｈ２Ｏ 544.32ｍｇ
マルトース水和物
Ｃ１２Ｈ２２Ｏ１１・Ｈ２Ｏ 10ｇ
添加物
ｐＨ調整剤 適量
本剤は１袋(200ｍＬ)中に上記成分を含む。
○電解質濃度（ｍＥｑ/Ｌ）
Ｎａ＋ Ｋ＋ Ｍｇ２＋ Ｃｌ－ Ｈ２ＰＯ４－ Acetate－ カロリー
45 17 5 37 10 20 200kcal/L
2.製剤の性状
ｐＨ 4.3～6.3
浸透圧比（生理食塩液に対する比） 0.9～1.0
比重 1.022
本剤は無色～微黄色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
販売名
エスロンＢ注（500mL）
販売名コード
3319550A3057
承認・許可番号
承認番号16300AMZ00296
商標名ESRON B INJ.
薬価基準収載年月
1988年7月
販売開始年月
1988年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
ラベル及び外箱に表示
規制区分
処方箋医薬品注)
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
成 分 500ｍＬ
塩化ナトリウム
ＮａＣｌ 730.6ｍｇ
塩化カリウム
ＫＣｌ 261.0ｍｇ
リン酸二水素カリウム
ＫＨ２ＰＯ４ 680.5ｍｇ
塩化マグネシウム
ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ 254.2ｍｇ
酢酸ナトリウム水和物
Ｃ２Ｈ３ＮａＯ２・３Ｈ２Ｏ 1,360.8ｍｇ
マルトース水和物
Ｃ１２Ｈ２２Ｏ１１・Ｈ２Ｏ 25ｇ
添加物
ｐＨ調整剤 適量
本剤は１瓶(500ｍＬ)中に上記成分を含む。
○電解質濃度（ｍＥｑ/Ｌ）
Ｎａ＋ Ｋ＋ Ｍｇ２＋ Ｃｌ－ Ｈ２ＰＯ４－ Acetate－ カロリー
45 17 5 37 10 20 200kcal/L
2.製剤の性状
ｐＨ 4.3～6.3
浸透圧比（生理食塩液に対する比） 0.9～1.0
比重 1.022
本剤は無色～微黄色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
禁忌
