GLYCENON INJ，グリセノン注（200ｍＬ）／グリセノン注（300ｍＬ）／グリセノン注（500ｍＬ）
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作成又は改訂年月
** 2015年4月改訂 (第9版)
* 2007年10月改訂
日本標準商品分類番号
872190
日本標準商品分類番号等
効能又は効果追加承認年月（最新）
1992年2月
薬効分類名
脳蓋内圧亢進・脳浮腫改善剤
承認等
販売名
グリセノン注（200ｍＬ）
販売名コード
2190501A4041
承認・許可番号
承認番号
16300AMZ01162
商標名
GLYCENON INJ.
薬価基準収載年月
1996年7月
販売開始年月
1996年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
ラベル及び外箱に表示
規制区分
処方箋医薬品注)
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
有効成分 200mL中
濃グリセリン 20ｇ
果糖 10ｇ
添加物 200mL中
塩化ナトリウム 1.8ｇ
本剤は１袋（200ｍＬ）中に上記成分を含む。
２．製剤の性状
ｐＨ 3.0～6.0
浸透圧比（生理食塩液に対する比） 6.4～7.4
比重 1.053
本剤は無色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
販売名
グリセノン注（300ｍＬ）
販売名コード
2190501A6044
承認・許可番号
承認番号
16300AMZ01162
商標名
GLYCENON INJ.
薬価基準収載年月
1996年7月
販売開始年月
1996年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
ラベル及び外箱に表示
規制区分
処方箋医薬品注)
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
有効成分 300mL中
濃グリセリン 30ｇ
果糖 15ｇ
添加物 300mL中
塩化ナトリウム 2.7ｇ
本剤は１袋（300ｍＬ）中に上記成分を含む。
２．製剤の性状
ｐＨ 3.0～6.0
浸透圧比（生理食塩液に対する比） 6.4～7.4
比重 1.053
本剤は無色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
販売名
グリセノン注（500ｍＬ）
販売名コード
2190501A3037
承認・許可番号
承認番号
16300AMZ01162
商標名
GLYCENON INJ.
薬価基準収載年月
1990年7月
販売開始年月
1990年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
ラベル及び外箱に表示
規制区分
処方箋医薬品注)
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成及び性状の表
1.組成
有効成分 500mL中
濃グリセリン 50ｇ
果糖 25ｇ
添加物 500mL中
塩化ナトリウム 4.5ｇ
本剤は１瓶（500ｍＬ）中に上記成分を含む。
２．製剤の性状
ｐＨ 3.0～6.0
浸透圧比（生理食塩液に対する比） 6.4～7.4
比重 1.053
本剤は無色澄明の水性注射液で、ｐＨ、浸透圧比、比重は上記のとおりである。
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
先天性のグリセリン、果糖代謝異常症の患者1,2)［重篤な低血糖症が発現することがある。］（重要な基本的注意の項参照）
2.
成人発症II型シトルリン血症の患者（重要な基本的注意の項参照）
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
効能又は効果
・頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
・頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善
脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）、脳内出血、くも膜下出血、頭部外傷、脳腫瘍、脳髄膜炎
・脳外科手術後の後療法
・脳外科手術時の脳容積縮小
・眼内圧下降を必要とする場合
・眼科手術時の眼容積縮小
用法及び用量
通常、成人１回200～500ｍＬを１日1～2回、500ｍＬあたり2～3時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常1～2週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、１回500ｍＬを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、１回300～500ｍＬを45～90分かけて点滴静注する。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1.
心臓、循環器系機能障害のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
2.
腎障害のある患者［水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。］
3.
尿崩症の患者［本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により電解質等に影響を与え、症状が悪化するおそれがある。］
4.
糖尿病の患者［非ケトン性高浸透圧性昏睡があらわれることがある。］
重要な基本的注意
1.
フルクトース-1，6-ビスホスファターゼ（FBPase）欠損症の新生児、乳児、幼児に対して、脳浮腫あるいは代謝不全から誘発される脳浮腫予防のために本剤を投与して神経障害（痙攣、頻呼吸、嗜眠等）があらわれ、死亡したとの報告がある3)。
新生児等の脳浮腫、原因不明の意識障害に対し、本剤を投与する際には、血糖値、血中乳酸値を測定し、糖新生系の異常、特にFBPase欠損症の可能性が疑われる場合には投与しないこと。さらに、本剤投与中、投与後においては、血糖低下傾向がないこと、及び意識障害に代表される神経症状、脳浮腫の悪化が生じないことを確認し、悪化がみられた場合は、このような患者への本剤の投与は中止すること。
2.
成人発症II型シトルリン血症の患者に対して、脳浮腫治療のために本剤を投与して病態が悪化し、死亡したとの報告がある。成人発症II型シトルリン血症(血中シトルリンが増加する疾病で、繰り返す高アンモニア血症による異常行動、意識障害等を特徴とする)が疑われた場合には、本剤を投与しないこと。
3.
急性の硬膜下・硬膜外血腫が疑われる患者には、出血源を処理し、再出血のおそれのないことを確認してから本剤を投与すること（血腫の存在を確認することなく本剤を投与すると、頭蓋内圧の下降により一時止血していたものが再び出血することがある）。
4.
本剤には塩化ナトリウムが含まれているので、食塩摂取制限の必要な患者に投与する場合には注意すること。
5.
乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので注意すること。
副作用
副作用等発現状況の概要
副作用等発現状況の概要の注意
本剤は副作用の内容及び頻度が明確となる調査を実施していないため、副作用については同一成分薬を参考に記載した。
重大な副作用
アシドーシス（頻度不明）：
乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので、症状があらわれた場合には炭酸水素ナトリウム注射液等を投与するなど適切な処置を行うこと。
その他の副作用
1. 泌尿器
頻度不明
尿潜血反応陽性、血色素尿、血尿、尿意
2. 消化器
頻度不明
悪心、嘔吐
3. 代謝異常
頻度不明
低カリウム血症、高ナトリウム血症、非ケトン性高浸透圧性高血糖
4. その他
頻度不明
頭痛、口渇、腕痛、血圧上昇、けん怠感
その他の副作用の注意
副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、本剤投与に際しては水・電解質異常に留意し、慎重に投与すること。
適用上の注意
投与前：
(1)
眼科手術中に尿意を催すことがあるので、術前に排尿しておくことが望ましい。
(2)
投与に際しては、感染に対する配慮をすること（患者の皮膚や器具消毒）。
(3)
寒冷期には体温程度に温めて使用すること。
(4)
開封後直ちに使用し、残液は決して使用しないこと。
*取扱い上の注意
1.
内容液に混濁など異常が認められた場合は使用しないこと。
2.
注射針はゴム栓の○印にまっすぐ刺すこと。
3.
容器の目盛は目安として使用すること。
4.
通気針は不要である。
5.
連結管による混合投与の場合は、Ｙ字型連結にして使用すること。
6.
ゴム栓部のカバーシールが万一はがれている場合は使用しないこと。
*安定性試験
最終包装製品を用いた長期保存試験（室温、2年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、グリセノン注は通常の市場流通下において2年間安定であることが確認された。4)
包装
200ｍＬ×30袋 （プラスチック製バッグ入）
300ｍＬ×20袋 （プラスチック製バッグ入）
500ｍＬ×20瓶 （プラスチック製ボトル入）
**、*主要文献及び文献請求先
**、*主要文献
1)
別冊 日本臨床,領域別症候群シリーズNo.18 先天代謝異常症候群, 376(1998)
2)
別冊 日本臨床,領域別症候群シリーズNo.18 先天代謝異常症候群, 85(1998)
3)
Hasegawa,Y.et al.:Pediatrics International,45(1):5(2003)
4)
共和クリティケア社内資料：安全性試験（2007）
**文献請求先
主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
共和クリティケア株式会社 学術情報課
〒112-0006 東京都文京区小日向4-2-8
TEL 0120-265-321
FAX 03-5840-5145
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
**共和クリティケア株式会社
神奈川県厚木市旭町四丁目18番29号
