TRANSAMIN TABLETS（Tranexamic Acid）氨甲环酸，トランサミン錠２５０ｍｇ／トランサミン錠５００ｍｇ／トランサミンカプセル２５０ｍｇ／トランサミン散５０％
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作成又は改訂年月
**2013年4月改訂(第10版)
*2008年6月改訂
日本標準商品分類番号
873327
87449
日本標準商品分類番号等
再評価結果公表年月（最新）
1977年10月
薬効分類名
抗プラスミン剤
承認等
販売名
トランサミン錠２５０ｍｇ
販売名コード
3327002F1142
承認・許可番号
承認番号
21400AMZ00148
商標名
TRANSAMIN TABLETS
薬価基準収載年月
2002年7月
販売開始年月
2002年9月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
トラネキサム酸錠
組成
1錠中に次の成分を含有
有効成分
トラネキサム酸(日局) 250mg
添加物
トウモロコシデンプン、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、硬化油
性状
剤形
素錠
色
白色
外形
直径 (mm)
10.0
厚さ (mm)
3.2
重さ (mg)
290
識別コード
606
販売名
トランサミン錠５００ｍｇ
販売名コード
3327002F2041
承認・許可番号
承認番号
15300AMZ01211
商標名
TRANSAMIN TABLETS
薬価基準収載年月
1981年9月
販売開始年月
1981年9月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
トラネキサム酸錠
組成
1錠中に次の成分を含有
有効成分
トラネキサム酸(日局) 500mg
添加物
カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ
性状
剤形
フィルムコーティング錠(キャプレット型)
色
白色～淡黄白色
外形
長径 (mm)
17.8
短径 (mm)
7.2
厚さ (mm)
5.0
重さ (mg)
574
識別コード
608
販売名
トランサミンカプセル２５０ｍｇ
販売名コード
3327002M1303
承認・許可番号
承認番号
*22000AMX01511
商標名
TRANSAMIN CAPSULES
薬価基準収載年月
*2008年6月
販売開始年月
*2008年6月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
基準名
日本薬局方
トラネキサム酸カプセル
組成
1カプセル中に次の成分を含有
有効成分
トラネキサム酸(日局) 250mg
添加物
トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
カプセル： ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号
性状
剤形
カプセル(2号)
色
キャップ： だいだい色不透明
ボディー： 白色不透明
外形
全長 (mm)
17.8
重さ (mg)
348
識別コード
605
販売名
トランサミン散５０％
販売名コード
3327002B1027
承認・許可番号
承認番号
21400AMZ00141
商標名
TRANSAMIN POWDER
薬価基準収載年月
2002年7月
販売開始年月
2002年8月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
組成
散1g中に次の成分を含有
有効成分
トラネキサム酸(日局) 500mg
添加物
D-マンニトール、ポリビニルアルコール(部分けん化物)
性状
剤形
散剤
色
白色
一般的名称
トラネキサム酸
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
トロンビンを投与中の患者 (「相互作用」の項参照)
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向
(白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血)
○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血
(肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血)
○下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状
湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状
扁桃炎、咽喉頭炎
○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター
トラネキサム酸として、通常成人1日750～2,000mgを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈参考〉
剤形別用量は次のとおり
剤形 1日量(3～4回分割投与)&
