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ASPARA Potassium Powder 50%/Potassium Tablets(アスパラカリウム錠300mg/アスパラカリウム散50%)(一)
2017-05-08 09:17:37 来源: 作者: 【 】 浏览:2277次 评论:0

ASPARA Potassium Powder 50%/Potassium Tablets(Potassium L-Aspartate)L-天冬氨酸钾粉剂/钾片剂,アスパラカリウム錠300mg/アスパラカリウム散50%
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作成又は改訂年月

**2015年4月改訂(第12版) D8

*2013年5月改訂

日本標準商品分類番号

873229

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1988年6月

薬効分類名

Kアスパルテート製剤

承認等

販売名
アスパラカリウム錠300mg

販売名コード

3229005F1080

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00183
商標名
ASPARA Potassium Tablets 300mg

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

1965年4月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存
吸湿性が極めて高いので、開封後は湿気を避けて保存のこと

使用期限

外箱、容器に使用期限を表示

注意

*「取扱い上の注意」の項参照

組成

成分・含量

L-アスパラギン酸カリウム 1錠中 300mg(K+:1.8mEq)

添加物

エチルセルロース、ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000

性状

剤形

フィルムコーティング錠

色調

白色

外形

サイズ(mm)

直径:11.0

サイズ(mm)

厚さ:5.1

重さ(g)

0.47

識別コード

TA102

販売名
アスパラカリウム散50%

販売名コード

3229005B1038

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00182
商標名
ASPARA Potassium Powder 50%

薬価基準収載年月

2007年6月


販売開始年月

1974年10月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存
吸湿性が極めて高いので、開封後は湿気を避けて保存のこと

使用期限

外箱、容器に使用期限を表示

注意

*「取扱い上の注意」の項参照

組成

成分・含量

L-アスパラギン酸カリウム 1g中  500mg(K+:2.9mEq)

添加物

エチルセルロース、ケイ酸アルミニウム

性状

剤形

散剤

色調

白色

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1.
重篤な腎機能障害(前日の尿量が500mL以下あるいは投与直前の排尿が1時間当たり20mL以下)のある患者〔カリウムの排泄低下により、高カリウム血症を呈するおそれがある。〕

2.
副腎機能障害(アジソン病)のある患者〔アジソン病ではアルドステロン分泌低下により、カリウム排泄障害を来しているので、高カリウム血症を呈するおそれがある。〕

3.
高カリウム血症の患者

4.
消化管通過障害のある患者〔カリウムイオンの局所的な粘膜刺激作用により潰瘍、狭窄、穿孔をきたすことがある。〕

(1)
食道狭窄のある患者(心肥大、食道癌、胸部大動脈瘤、逆流性食道炎、心臓手術等による食道圧迫)

(2)
消化管狭窄又は消化管運動機能不全のある患者


5.
高カリウム血性周期性四肢麻痺の患者〔発作を誘発するおそれがある。〕

6.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

7.
エプレレノンを投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕

効能又は効果

下記疾患又は状態におけるカリウム補給

・降圧利尿剤、副腎皮質ホルモン、強心配糖体、インスリン、ある種の抗生物質などの連用時

・低カリウム血症型周期性四肢麻痺

・心疾患時の低カリウム状態

・重症嘔吐、下痢、カリウム摂取不足及び手術後

用法及び用量

L-アスパラギン酸カリウムとして、通常成人1日0.9~2.7g(錠:3~9錠、散:1.8~5.4g)を3回に分割経口投与する。
なお、症状により1回3g(錠:10錠、散:6g)まで増量できる。

使用上の注意

慎重投与
(次の患者には慎重に投与すること)

1.
腎機能低下あるいは腎機能障害のある患者〔カリウムの排泄低下により、高カリウム血症を呈するおそれがある。〕

2.
急性脱水症、広範囲の組織損傷(熱傷、外傷等)のある患者〔細胞外へカリウムが移行する状態であり、高カリウム血症を呈するおそれがある。〕

3.
高カリウム血症があらわれやすい疾患(低レニン性低アルドステロン症等)を有する患者

4.
抗コリン作動薬を投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕

重要な基本的注意

1.
本剤の投与に際しては、患者の血清電解質及び心電図の変化に注意すること。特に、長期投与する場合には、血中又は尿中のカリウム値、腎機能、心電図等を定期的に検査することが望ましい。また、高カリウム血症があらわれた場合には、投与を中止すること。

2.
低クロール血症性アルカローシスを伴う低カリウム血症の場合は、本剤とともにクロールを補給することが望ましい。

相互作用

併用禁忌

(併用しないこと)

薬剤名等 
エプレレノン(セララ)

臨床症状・措置方法
血清カリウム値が上昇するおそれがある。

機序・危険因子
併用によりカリウム貯留作用が増強するおそれがある。

併用注意

(併用に注意すること)

1. 薬剤名等 
カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン、トリアムテレン等)
アンジオテンシン変換酵素阻害剤(イミダプリル塩酸塩、カプトプリル、エナラプリルマレイン酸塩等)
アンジオテンシンII受容体拮抗剤(ロサルタンカリウム、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン等)
非ステロイド性消炎鎮痛剤(インドメタシン等)
β遮断剤
シクロスポリン
ヘパリン
ジゴキシン

臨床症状・措置方法
高カ

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