Sapresta（Aranidipine）阿雷地平，サプレスタカプセル5mg／サプレスタカプセル10mg／サプレスタ顆粒2%
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作成又は改訂年月
※※2015年2月改訂（第11版）（ 部）
※2009年6月改訂
日本標準商品分類番号
87 2149
日本標準商品分類番号等
再審査結果公表年月（最新）
2008年2月
薬効分類名
持続性Ca拮抗剤
承認等
販売名
サプレスタカプセル5mg
販売名コード
2149038M1028
承認・許可番号
承認番号
21500AMZ00370000
商標名
Sapresta capsule 5mg
薬価基準収載年月
2003年7月
販売開始年月
2003年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存、気密容器
使用期限
ラベル又は外箱に表示
※※,※規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
1カプセル中 アラニジピン5mg
※※添加物
精製白糖、メタクリル酸コポリマーS、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、マクロゴール6000
カプセル本体：ヒプロメロース、カラギーナン、塩化カリウム、ジメチルポリシロキサン、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリソルベート80、酸化チタン、黄色5号、カルナウバロウ、ステアリン酸マグネシウム
性状
橙色の硬カプセル剤で、内容物は黄色の顆粒である。
外形
4号カプセル
大きさ・全長（mm）
14.3
大きさ・長径（mm）
5.3
大きさ・短径（mm）
5.1
重量（mg）
138
識別コード
TC267
販売名
サプレスタカプセル10mg
販売名コード
2149038M2024
承認・許可番号
承認番号
21500AMZ00371000
商標名
Sapresta capsule 10mg
薬価基準収載年月
2003年7月
販売開始年月
2003年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存、気密容器
使用期限
ラベル又は外箱に表示
※※,※規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
1カプセル中 アラニジピン10mg
※※添加物
精製白糖、メタクリル酸コポリマーS、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、マクロゴール6000
カプセル本体：ヒプロメロース、カラギーナン、塩化カリウム、ジメチルポリシロキサン、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリソルベート80、酸化チタン、黄色5号、カルナウバロウ、ステアリン酸マグネシウム
性状
橙色の硬カプセル剤で、内容物は黄色の顆粒である。
外形
3号カプセル
大きさ・全長（mm）
15.8
大きさ・長径（mm）
5.8
大きさ・短径（mm）
5.6
重量（mg）
246
識別コード
TC268
販売名
サプレスタ顆粒2%
販売名コード
2149038D1044
承認・許可番号
承認番号
21900AMX00155000
商標名
Sapresta granule 2%
薬価基準収載年月
2007年6月
販売開始年月
1996年4月
貯法・使用期限等
貯法
遮光、室温保存、気密容器（「取扱い上の注意」の項参照）
使用期限
ラベル又は外箱に表示
※※,※規制区分
劇薬
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
1g中 アラニジピン20mg
※※添加物
精製白糖球状顆粒、酸化チタン、メタクリル酸コポリマーLD、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、メタクリル酸コポリマーS、タルク、マクロゴール6000、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム
性状
黄白色～帯褐黄白色の顆粒剤で、においはない。
外形
顆粒
大きさ・重量１
1包中0.25g（アラニジピン5mg含有）
識別コード１
TC263
大きさ・重量２
1包中0.5g（アラニジピン10mg含有）
識別コード２
TC264
一般的名称
アラニジピンカプセル剤
アラニジピン顆粒剤
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能又は効果
高血圧症
用法及び用量
アラニジピンとして初回投与量を5mgとし、通常、成人には5～10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状によって適宜増減するが、効果が不十分な場合には1日1回20mgまで増量することができる。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1.
肝機能障害のある患者［副作用があらわれやすい。］
2.
腎機能障害のある患者［副作用があらわれやすい。］
3.
ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
4.
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重要な基本的注意
1.
カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
2.
本剤の投与により、まれに過度の血圧低下を起こすおそれが
