PANIMYCIN INJECTION（Dibekacin Sulfate）パニマイシン注射液50mg／パニマイシン注射液100mg
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作成又は改訂年月

** 2011年４月改訂（第３版）

* 2009年８月改訂

日本標準商品分類番号

８７６１３４

薬効分類名

アミノグリコシド系抗生物質製剤

承認等

販売名
パニマイシン注射液50mg

販売名コード

6134400A1057

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00754000
欧文商標名
PANIMYCIN INJECTION 50mg

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

2007年８月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

アンプル及び外箱に最終年月表示

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注1）

注1)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

パニマイシン注射液50mg(１アンプル１mL)は、下記の成分を含有する。

有効成分

ジベカシン硫酸塩　50mg（力価）

添加物

亜硫酸水素ナトリウム　2mg
パラオキシ安息香酸メチル　0.45mg
パラオキシ安息香酸プロピル　0.05mg
クエン酸ナトリウム水和物、pH調整剤、等張化剤

性状

形状

注射液

色

無色澄明

pH

5.5～7.5

浸透圧比

約１
（浸透圧比：日局生理食塩液対比）

販売名
パニマイシン注射液100mg

販売名コード

6134400A2053

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00755000
欧文商標名
PANIMYCIN INJECTION 100mg

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

2007年８月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

アンプル及び外箱に最終年月表示

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注1）

注1)注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

パニマイシン注射液100mg(１アンプル２mL)は、下記の成分を含有する。

有効成分

ジベカシン硫酸塩　100mg（力価）

添加物

亜硫酸水素ナトリウム　4mg
パラオキシ安息香酸メチル　0.9mg
パラオキシ安息香酸プロピル　0.1mg
クエン酸ナトリウム水和物、pH調整剤、等張化剤

性状

形状

注射液

色

無色澄明

pH

5.5～7.5

浸透圧比

約１
（浸透圧比：日局生理食塩液対比）

一般的名称

ジベカシン硫酸塩注射液

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分並びにアミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者

原則禁忌

（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること）

本人又はその血族がアミノグリコシド系抗生物質による難聴又はその他の難聴のある患者［難聴が発現又は増悪するおそれがある。］

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

＜適応菌種＞
ジベカシンに感性の黄色ブドウ球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌

＜適応症＞
敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、中耳炎

用法及び用量

［筋注の場合］
通常、成人にはジベカシンとして、１日量100mg（力価）を１～２回に分け、小児にはジベカシンとして、１日量１～２mg（力価）/kgを１～２回に分け、それぞれ筋肉内注射する。

［点滴静注の場合］
通常、成人にジベカシンとして、１日量100mg（力価）を２回に分け、100～300mLの補液で希釈し、30分～１時間かけて点滴静注する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

1.
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

2.
腎障害のある患者には、投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること。（「慎重投与」及び【薬物動態】の項参照）

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
腎障害のある患者［高い血中濃度が持続し、腎障害が悪化するおそれがあり、また、第８脳神経障害等の副作用が強くあらわれるおそれがある。【薬物動態】の項参照］

2.
肝障害のある患者［肝障害を悪化させるおそれがある。］

3.
重症筋無力症の患者［神経筋遮断作用がある。］

4.
高齢者［「高齢者への投与」の項参照］

5.
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。］

重要な基本的注意

1.
本剤によるショック、アナフィラキシー様症状の発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。

(1)
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。

(2)
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

(3)
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。

2.
眩暈、耳鳴、難聴等の第８脳神経障害があらわれることがあるので慎重に投与すること。特に腎機能障害患者、高齢者、長期間投与患者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなり易く、聴力障害の危険性がより大きくなるので、聴力検査を実施することが望ましい。アミノグリコシド系抗生物質の聴力障害は、高周波音に始まり低周波音へと波及するので、障害の早期発見のために、聴力検査の最高周波数である８kHzでの検査が有用である。

3.
急性腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがあるので慎重に投与すること。

相互作用

併用注意

（併用に注意すること）

薬剤名等
腎障害を起こすおそれのある血液代用剤（デキストラン、ヒドロキシエチルデンプン等）

臨床症状・措置方法
腎障害が発現、悪化することがあるので、併用は避けることが望ましい。腎障害が発生した場合には、投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと。

機序・危険因子
機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中への蓄積、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある。

薬剤名等
ループ利尿剤（エタクリン酸、フロセミド、アゾセミド等）

臨床症状・措置方法
腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。

機序・危険因子
機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある。

薬剤名等
腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤（バンコマイシン、エンビオマイシン、白金含有抗悪性腫瘍剤(シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン)等）

臨床症状・措置方法
腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。

機序・危険因子
両薬剤ともに腎毒性、聴器毒性を有するが相互作用の機序は不明。

薬剤名等
*麻酔剤
筋弛緩剤（ツボクラリン、パンクロニウム臭化物、ベクロニウム臭化物、トルペリゾン、A型ボツリヌス毒素等）

臨床症状・措置方法
呼吸抑制があらわれるおそれがある。
呼吸抑制があらわれた場合には、必要に応じ、コリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与等の適切な処置を行うこと。

機序・危険因子
両薬剤ともに神経筋遮断作用を有しており、併用によりその作用が増強される。

薬剤名等
腎毒性を有する薬剤（シクロスポリン、アムホテリシンB等）

臨床症状・措置方法
腎障害が発現、悪化するおそれがある。

機序・危険因子
両薬剤ともに腎毒性を有するが、相互作用の機序は不明。

副作用

副作用等発現状況の概要

筋注
全国の医療機関より寄せられた筋注での症例報告32,446例中副作用発現は、334例（1.03％）であった。その種類は神経系（0.22％）、腎（0.18％）、肝（0.07％）、皮膚（0.24％）、消化器（0.14％）、疼痛（0.12％）、その他（0.06％）であった。（パニマイシン注射液及び注射用パニマイシンの副作用頻度調査終了時）

点滴静注
点滴静注の市販後使用成績調査の結果は以下のとおりであった。
全国852施設より寄せられた症例報告9,320例中副作用発現症例数は、126例（1.35％）であり、副作用発現件数は163件であった。
主な副作用は、肝臓・胆管系障害（AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇等）49例、泌尿器系障害（腎機能障害、BUN上昇、血中クレアチニン上昇等）34例、皮膚・皮膚付属器官障害（発疹等）17例、消化管障害（下痢等）15例であった。（パニマイシン注射液及び注射用パニマイシンの再審査終了時）

重大な副作用

1.
ショック（0.1％未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

2.
急性腎不全等の重篤な腎障害（0.1％未満）があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3.
眩暈、耳鳴、難聴（0.1％未満）等の第８脳神経障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止することが望ましいが、やむを得ず投与を続ける必要がある場合には、慎重に投与すること。

その他の副作用

過敏症注2)

0.1～5％未満
発疹等

0.1％未満
紅斑、浮腫性紅斑、そう痒、発熱等

腎臓

0.1～5％未満
腎機能障害注3)(BUN、クレアチニンの上昇等)

0.1％未満
浮腫、蛋白尿、血尿、カリウム等電解質の異常

肝臓注3)

0.1～5％未満
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDHの上昇等

消化器

0.1～5％未満
下痢等

0.1％未満
悪心・嘔吐、食欲不振等

血液

0.1％未満
貧血、好酸球増多等

ビタミン欠乏症

0.1％未満
ビタミンＫ欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンＢ群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)

注射部位

0.1％未満
注射局所の疼痛又は硬結（筋肉内注射時）

その他

0.1％未満
頭痛、口唇部のしびれ感

注2)症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

注3)観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止すること。

高齢者への投与

高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

(1)
本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあり、第８脳神経障害、腎障害等の副作用があらわれやすい。

(2)
高齢者では、ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しないことが望ましい。［動物実験で新生児に第８脳神経障害が報告されている。］

小児等への投与

1. 筋肉内注射の場合
低出生体重児、新生児における筋肉内注射での安全性は確立していない。

2. 点滴静注の場合
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児における点滴静注での安全性は確立していないので、これらの患者には点滴静注で使用しないこと。

過量投与

徴候、症状
腎障害、聴覚障害、前庭障害、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

処置
血液透析、腹膜透析による薬剤の除去を行う。神経筋遮断症状、呼吸麻痺に対してはコリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与又は機械的呼吸補助を行う。

適用上の注意

1. 投与経路
筋肉内注射又は点滴静注にのみ使用すること。

2. 調製時

(1) アンプルカット時
本剤はワンポイントアンプルであるが、異物混入を避けるため、アンプルカット部分をエタノール綿等で清拭したのちカットすることが望ましい。

(2)
カルベニシリン、スルベニシリン、チカルシリン、ピペラシリンと混合すると、両剤の反応によりアミドを形成し、本剤の活性低下を来すので、それぞれ別経路で投与すること。

3. 溶解後
点滴静注に用いる場合は、溶解後は速やかに使用すること。

4. 投与時
静脈内投与により、ときに血管痛を起こすことがあるので、注射液の調製、注射部位、注射方法に注意し、注射速度はできるだけ遅くすること。

5. 筋肉内注射時
筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、下記の点に注意すること。

(1)
同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。
また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。(「小児等への投与」の項参照）

(2)
神経走行部位を避けるよう注意すること。
なお、注射針を刺入したとき、神経に当たったと思われるような激痛を訴えた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

(3)
注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。

(4)
硬結をきたすことがあるので、注射直後は局所を十分にもむこと。

その他の注意

クエン酸水和物で抗凝固処理した血液を大量輸血された患者にアミノグリコシド系抗生物質を投与すると、投与経路にかかわらず、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

薬物動態

1. 血中濃度

(1) 腎機能正常者1)
腎機能正常成人男子（n＝４）に、本剤100mgを筋注あるいは、50mg及び100mgを１時間かけて点滴静注した時の血清中濃度を検討した。100mg筋注の最高血清中濃度は投与後0.5時間に発現し、6.83μg/mLであった。50mg点滴静注の最高血清中濃度は点滴終了時に得られ、4.37±0.26μg/mL、血中濃度半減期は1.59±0.67hr（文献から算出）であった。また、100mg点滴静注の最高血清中濃度は点滴終了時に得られ、8.41±1.81μg/mL、血中濃度半減期は1.12±0.20hr（文献から算出）であった。
図１　腎機能正常成人でのパニマイシン投与時の血清中濃度

  
(2) 腎機能障害者
クレアチニン・クリアランス（Ccr）＞60mL/minのいわゆる軽度障害（n＝７）までとCcr30～60mL/minの中等度障害（n＝７）、並びにCcr＜30mL/minの高度障害（n＝１）に本剤50mgを１時間かけて点滴静注したところ、軽度障害者の血清中濃度ピーク値及び半減期（T1/2）は健康成人のそれと差がなかった。しかし、中等度障害者では血清中濃度ピークは健康成人の値とほぼ同じであったが、T1/2は延長傾向がみられた。高度障害者では更に、T1/2の延長がみとめられた。

2. 体液、組織内濃度
筋注では、胆汁、のう水腫術後のリンパ液への移行はかなり高濃度であり、前房水内、喀痰への移行は低濃度であった。
羊水中への移行はごく微量であった。

3. 排泄
健康成人での、投与８時間までの累積尿中排泄率は100mgを筋注又は静注した場合、投与量の約60～80％を示した。しかし、腎機能障害者では、尿中排泄は低値にとどまっていた。

4. 腎機能障害患者への投与法2)
腎機能障害患者では、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続して、第８脳神経障害又は腎障害があらわれるおそれがあるので、腎機能障害度に応じて、次のような方法により投与量及び投与間隔を調節すべきである。
(1) 腎機能正常者と等しい初回量を用い、維持量を半減して使用間隔を延長する方法。
（下表参照）

(2) 腎機能正常者と等しい使用間隔で、初回量も維持量も減量する方法。
Ccrを用い、図２及び計算式より求めた初回量及び維持量を投与する。
図２
  

  

5. 血中濃度モニタリング
血中濃度は、年齢、体重、腎機能等に影響を受けるが、特に腎機能の影響が大きく、腎機能障害患者では半減期が延長し、血中濃度が高く持続する傾向がみられる。
12μg/mL以上の血中濃度が繰り返されると聴力障害や腎障害の危険性が大きくなるといわれているので血中濃度を測定して異常な高値を示す場合には、投与量や投与間隔を調整することが望ましい。例えば、異常に高い最高血中濃度が繰り返されている場合は投与量を減量し、異常に高い最低血中濃度が繰り返されている場合は投与間隔を延長するなど調整を行う。

図３　クレアチニン・クリアランス値毎に層別化した成人でのパニマイシン50mg１時間点滴静注時の血清中濃度と半減期1)  

※維持量は1/2量とする。
Ccr：クレアチニン・クリアランス（mL/min）

臨床成績

深在性皮膚感染症（せつ、蜂窩織炎）、扁桃炎、急性気管支炎及び慢性呼吸器病変の二次感染（気管支炎）、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、腹膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染（術後感染症）に対して筋注では総計766例中72～100％の有効率を示し、点滴静注では総計356例中56～100％の有効率を示した。

薬効薬理

1. in vitro抗菌作用
ジベカシンの細菌に対する最小発育阻止濃度（MIC）は表のとおりである。3)

2. 作用機序
細菌の蛋白合成を阻害することにより抗菌作用を示し、その作用は殺菌的である。  

(日本化学療法学会最小発育阻止濃度(MIC)測定法による)

有効成分に関する理化学的知見

性　状
ジベカシン硫酸塩は白色～黄白色の粉末である。
本品は水に極めて溶けやすく、エタノール（99.5）にほとんど溶けない。

一般名
ジベカシン硫酸塩　Dibekacin Sulfate

略　号
DKB

化学名
3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine sulfate
分子式
C18H37N5O8・xH2SO4

分子量
451.52（ただし遊離塩基）

構造式
   

分配係数
(log10 1-オクタノール層/水層、20±5℃)
（下表参照）

pH2.0～10.0 
＜－3.0 

包装

パニマイシン注射液50mg
１アンプル１mL中　50mg（力価）含有　10アンプル

パニマイシン注射液100mg
１アンプル２mL中　100mg（力価）含有　10アンプル

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
山作房之輔ほか：Chemotherapy，29(12)：1393,1981

2)
山作房之輔：臨床成人病,6(1)：95,1976

3)
中沢昭三ほか：Chemotherapy,22(5)：779,1974

文献請求先

**Meiji Seika ファルマ株式会社　くすり相談室

〒104-8002　東京都中央区京橋2-4-16

〈製品情報問い合わせ先〉
**Meiji Seika ファルマ株式会社　くすり相談室

電話（03）3273-3539

FAX（03）3272-2438

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

**製造販売元
Meiji Seika ファルマ株式会社

東京都中央区京橋2-4-16