ピノルビン注射用１０ｍｇ／ピノルビン注射用２０ｍｇ  Pinorubin for Inj.(Pirarubicin)注射用吡柔比星
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作成又は改訂年月

 **2014年4月改訂20

*2011年7月改訂19

日本標準商品分類番号

874235

日本標準商品分類番号等

再審査結果公表年月（最新）

2000年3月

効能又は効果追加承認年月（最新）

1992年8月

薬効分類名

抗悪性腫瘍抗生物質製剤

承認等

販売名

ピノルビン注射用１０ｍｇ

販売名コード

4235403D1050

承認・許可番号

承認番号

21900AMX00660

欧文商標名

Pinorubin for Inj. 10mg

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

1988年6月

貯法・使用期限等 

貯法

冷所保存

使用期限

2年 (バイアル及び外箱に記載)

規制区分

 劇薬

処方せん医薬品^※

※注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

 ピノルビン注射用10mgは、1バイアル中に次の成分を含有する。

有効成分・含有量

ピラルビシン　10mg (力価)

なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。

添加物・含有量

乳糖水和物　90mg
塩酸
pH調整剤

性状

 ピノルビン注射用10mgは、赤だいだい色の凍結乾燥注射剤である。

pH

5.0～6.5 (2mg (力価)／mL 日局注射用水)

浸透圧比

約0.2 (2mg (力価)／mL 日局注射用水)

約1 (2mg (力価)／mL 日局5％ブドウ糖注射液)

(浸透圧比： 生理食塩液に対する比)

水溶液の安定性

pH6付近が最も安定であり、酸性側 (pH5以下) 及びアルカリ性側 (pH8以上) で経時的に力価が低下する。

販売名

ピノルビン注射用２０ｍｇ

販売名コード

4235403D2057

承認・許可番号

承認番号

21900AMX00659

欧文商標名

Pinorubin for Inj. 20mg

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

1988年6月

貯法・使用期限等

貯法

冷所保存

使用期限

2年 (バイアル及び外箱に記載)

規制区分

 劇薬

処方せん医薬品^※

※注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

ピノルビン注射用20mgは、1バイアル中に次の成分を含有する。

有効成分・含有量

ピラルビシン　20mg (力価)

なお、本剤はピラルビシンを塩酸塩として含有する。

添加物・含有量

乳糖水和物　180mg
塩酸
pH調整剤

性状

ピノルビン注射用20mgは、赤だいだい色の凍結乾燥注射剤である。

pH

5.0～6.5 (2mg (力価)／mL 日局注射用水)

浸透圧比

約0.2 (2mg (力価)／mL 日局注射用水)

約1 (2mg (力価)／mL 日局5％ブドウ糖注射液)

(浸透圧比： 生理食塩液に対する比)

水溶液の安定性

pH6付近が最も安定であり、酸性側 (pH5以下) 及びアルカリ性側 (pH8以上) で経時的に力価が低下する。

一般的名称

注射用ピラルビシン塩酸塩

効能又は効果

下記疾患の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
 頭頸部癌、乳癌、胃癌、尿路上皮癌 (膀胱癌、腎盂・尿管腫瘍)、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫

用法及び用量

 1. 注射液の調製

本剤のバイアルに5％ブドウ糖注射液又は注射用水10mLを加えて溶解する。
(本剤は生理食塩液に溶けにくいので、生理食塩液を溶解液として用いることは適当でない。)

2. 投与方法

投与は疾患別に下記の方法に準じて行う。

(1) 静脈内注射の場合

頭頸部癌はIII法又はIV法を、乳癌及び胃癌はI法又はIII法を、卵巣癌及び子宮癌はI法を、尿路上皮癌はI法又はII法を、急性白血病はV法を、悪性リンパ腫はI法又はIV法を標準的用法及び用量として選択する。

I法(3～4週1回法) 〔乳癌、胃癌、卵巣癌、子宮癌、尿路上皮癌、悪性リンパ腫〕

ピラルビシンとして、1日1回、40～60mg (25～40mg／m²) (力価) を投与し、3～4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。

II法 (3～4週2回法) 〔尿路上皮癌〕

ピラルビシンとして、1日1回、30～40mg (20～25mg／m²) (力価) を2日間連日投与し、3～4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。

III法 (週1回法) 〔頭頸部癌、乳癌、胃癌〕

ピラルビシンとして、1日1回、20～40mg (14～25mg／m²) (力価) を1週間間隔で2～3回投与し、3～4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。

IV法(連日法) 〔頭頸部癌、悪性リンパ腫〕

ピラルビシンとして、1日1回、10～20mg (7～14mg／m²) (力価) を3～5日間連日投与し、3～4週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。

V法 (連日法) 〔急性白血病〕

ピラルビシンとして、1日1回、10～30mg (7～20mg／m²) (力価) を5日間連日投与する。骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す。

(2) 動脈内注射による頭頸部癌、膀胱癌の場合

ピラルビシンとして、1日1回、10～20mg(7～14mg／m²) (力価) を連日又は隔日に5～10回投与する。

(3) 膀胱内注入による膀胱癌の場合

カテーテルを用いて導尿した後、ピラルビシンとして、1日1回、15～30mg (力価) を500～1,000μg (力価)／mLの溶液として週3回、各1～2時間膀胱内把持する。これを1クールとし、2～3クール繰り返す。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

 1.肝障害のある患者
［副作用が強くあらわれるおそれがある。］

2.腎障害のある患者
［副作用が強くあらわれるおそれがある。］

3.骨髄抑制のある患者
［骨髄抑制を増悪させるおそれがある。］

4.感染症を合併している患者
［骨髄抑制により感染を増悪させるおそれがある。］

5.高齢者
［「高齢者への投与」の項参照］

6.水痘患者
［致命的な全身障害があらわれるおそれがある。］

重要な基本的注意

1.骨髄抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査 (血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等) を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。
心機能検査としては、心電図等を原則としてクール (通常3～4週) ごとに実施することが望ましい。
急性白血病の治療の場合には、末梢血液及び骨髄所見を随時検査し、投与期間を短縮又は延長すること。

2.アントラサイクリン系薬剤未治療例で、本剤の総投与量が950mg／m² (体表面積) を超えると、うっ血性心不全を起こすことが多くなるので十分に注意すること。

3.前治療等により950mg／m²以下の総投与量でもうっ血性心不全が起こることがあるので、他のアントラサイクリン系薬剤等心毒性を有する薬剤による前治療歴のある患者、心臓部あるいは縦隔に放射線療法を受けた患者及び本剤の総投与量が700mg／m²を超える患者では心機能検査を行い慎重に投与すること。

4.感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。

5.小児に投与する場合には、副作用の発現に特に注意し、慎重に投与すること。

6.小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

相互作用

併用注意

1. 薬剤名等　
投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射、アントラサイクリン系薬剤等潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

臨床症状・措置方法

［心筋障害が増強されるおそれがある。］

2. 薬剤名等　
他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射

臨床症状・措置方法

［骨髄抑制等の副作用が増強することがある。］

副作用

副作用等発現状況の概要 

1. 静脈内投与

総症例3,591例 (承認時699例、使用成績調査2,892例) における副作用発現率は71.2％であった。主な副作用は白血球減少50.4％、血小板減少14.5％等の骨髄抑制と食欲不振36.4％、悪心31.9％、嘔吐23.6％等の消化管障害であり、その他脱毛21.5％、全身倦怠18.1％等であった。〔再審査終了時〕

2. 動脈内投与

総症例460例 (承認時74例、使用成績調査386例) における副作用発現率は56.7％であった。主な副作用は白血球減少32.0％等の骨髄抑制と食欲不振24.1％、悪心23.0％、嘔吐15.4％等の消化管障害であり、その他脱毛16.7％、全身倦怠12.6％等であった。〔再審査終了時〕

3. 膀胱内注入

総症例1,233例 (承認時50例、使用成績調査1,183例) における副作用発現率は26.2％であった。主な副作用は排尿痛18.2％、頻尿17.4％等の膀胱刺激症状であった。〔再審査終了時〕

重大な副作用

(0.1～5％未満)

心筋障害更に心不全等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、休薬又は投与を中止すること。
また、総投与量が950mg／m² (体表面積) を超えるとうっ血性心不全を起こすことが多くなるので、十分に注意すること。
特に他のアントラサイクリン系薬剤 (ダウノルビシン、ドキソルビシン、アクラルビシン、エピルビシン等) 投与後症例への本剤の投与には、十分注意すること。

汎血球減少 (0.3％)

汎血球減少、貧血、白血球減少、好中球減少、血小板減少、出血傾向等があらわれることがあるので、末梢血液の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量、休薬等適切な処置を行うこと。

(0.1％未満)

ショックがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

(0.1％未満)

発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線像異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

(0.4％)

膀胱内注入療法によって萎縮膀胱があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

 心臓　

0.1～5％未満 

心電図異常、頻脈、不整脈

肝臓　

5％以上 

肝障害 (AST (GOT)、ALT (GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇等)

腎臓　

0.1～5％未満 

腎障害 (蛋白尿、BUN上昇、クレアチニン上昇等)

消化器

5％以上 

食欲不振、悪心・嘔吐、口内炎

消化器

0.1～5％未満 

下痢、腹痛

消化器

0.1％未満 

消化管出血^注)、イレウス^注)、便秘

皮膚　

5％以上 

脱毛

皮膚　

0.1～5％未満 

色素沈着

精神神経系

5％以上 

全身倦怠

精神神経系

0.1～5％未満 

頭痛、めまい、しびれ

泌尿器

0.1～5％未満 

排尿痛、血尿

泌尿器 (膀胱内注入時)

5％以上 

頻尿、排尿痛、血尿等の膀胱刺激症状

泌尿器 (膀胱内注入時)

0.1％未満 

排尿障害

過敏症

0.1～5％未満 

発疹等の過敏症状

過敏症

0.1％未満 

皮膚炎

その他

5％以上 

発熱

その他

0.1～5％未満 

感染症、胸痛、浮腫、動悸、息切れ、血清総蛋白減少、電解質異常、味覚異常

その他
0.1％未満 

顔面潮紅、耳鳴

注) 異常が認められた場合には、投与を中止すること。

高齢者への投与

本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多いため、用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

 1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、投与しないことが望ましい。
［動物実験 (ラット) で胎児に対する毒性的影響 (体重抑制、腰椎過剰、前肢指化骨数の減少) が報告され、¹⁾ アントラサイクリン系の他の抗悪性腫瘍剤の動物実験では催奇形性が報告されている。］

2.授乳婦に投与する場合には、授乳を中止させること。
［動物実験 (ラット) で乳汁中への移行が報告されている。²⁾］

小児等への投与

 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
［使用経験が少ない。］

適用上の注意

 (1)皮下・筋肉内には投与しないこと。

(2)膀胱癌の動脈内投与療法に際し阻血を行った症例で、高濃度の薬剤が坐骨神経に流れ、坐骨神経麻痺を起こしたとの報告があるので、このような投与方法を行う場合には慎重に投与すること。

2. 調製時

本剤は溶解時のpHにより力価の低下及び濁りを生じることがあるので、他の薬剤との混注を避け、日局ブドウ糖注射液又は日局注射用水等に溶解して投与すること。
また、本剤は日局生理食塩液に溶けにくいので、日局生理食塩液を溶解液として用いることは適当でない。

3. 溶解後

溶解後はできるだけ速やかに使用すること。
なお、やむを得ず保存を必要とする場合には、室温保存では6時間以内に使用すること。

(1)血管内投与により、ときに血管痛、静脈炎等を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意すること。

(2)血管内投与に際し、薬液が血管外に漏れると注射部位に硬結・壊死、炎症を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないよう慎重に投与すること。

(3)本剤を溶解した液とシリンジに塗布されているシリコンオイルが接触することで、シリンジ内にまれにシリコンオイルの浮遊物がみられることがある。
その場合はフィルターを使用して投与すること。

その他の注意

1.本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、急性白血病 (前白血病相を伴う場合もある)、骨髄異形成症候群 (MDS) が発生したとの報告がある。

2.本剤の尿中排泄により尿が赤色になることがある。

3.ラットに腹腔内投与した実験で、発癌性がみられたとの報告がある。

薬物動態

 〈血中濃度〉³⁾

癌患者 (5例) に本剤30mg／m²をワンショット静注投与した場合、血漿中濃度は投与後急速に低下したが、8時間以上にわたり6～11ng／mLの濃度が持続した。

　　　　　　　癌患者における血漿中濃度

臨床成績

 本剤における臨床試験成績の概要は次のとおりである。^4～9)

薬効薬理

1. 抗腫瘍効果^10～13)

L1210白血病、P388白血病、B16メラノーマ、Colon38、Ehrlich固形癌、Sarcoma180固形癌、吉田肉腫等の実験腫瘍に対して抗腫瘍効果を示した。マウスのLewis肺癌の転移を抑制した。また、シタラビン、アンシタビン、シクロホスファミドとの併用により、高い抗腫瘍効果を示した。

2. 作用機序^14～16)

本剤は癌細胞へ速やかに取り込まれ、核画分に移行して核酸合成を阻害し、細胞に障害を与える。細胞分裂のG₂期で細胞回転を止めて癌細胞を致死させると考えられる。

有効成分に関する理化学的知見

 一般名：

ピラルビシン (Pirarubicin)

化学名：

(2S , 4S )-4-{3-Amino-2, 3, 6-trideoxy-4-O -[(2R )-tetrahydropyran-2-yl]-α-L-lyxo -hexopyranosyloxy}-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2, 5, 12-trihydroxy-2-hydroxyacetyl-7-methoxynaphthacene-6, 11-dione

分子式：

C₃₂H₃₇NO₁₂

分子量：

627.64

構造式：

性状：

ピラルビシンは、赤だいだい色の結晶性の粉末である。
本品はクロロホルムにやや溶けやすく、アセトニトリル、メタノール又はエタノール (99.5) に極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。

包装

 ピノルビン注射用10mg： 1バイアル

ピノルビン注射用20mg： 1バイアル

主要文献及び文献請求先

主要文献
1)暮部　勝他： Jap. J. Antibiotics, 39, 477 (1986)

2)刀根　弘他： Jap. J. Antibiotics, 39, 612 (1986)

3)

藤原　潔　： 慶應医学, 65, 147 (1988)

4)

斉藤達雄他： 癌と化学療法, 13, 1060 (1986)

5)

中尾　功他： 癌と化学療法, 18, 1325 (1991)

6)

新島端夫他： 癌と化学療法, 13, 224 (1986)

7)

木村禧代二他： 癌と化学療法, 13, 368 (1986)

8)

竹田千里他： 癌と化学療法, 13, 1970 (1986)

9)

阿部令彦他： 癌と化学療法, 13, 2160 (1986)

10)

Umezawa, H., et al.： J. Antibiotics, 32, 1082 (1979)

11)

Tsuruo, T., et al.： Cancer Res., 42, 1462 (1982)

12)

Hisamatsu, T., et al.： Jpn. J. Cancer Res. (Gann), 76, 1008 (1985)

13)

Matsushita, Y., et al.： J. Antibiotics, 38, 1408 (1985)

14)

Kunimoto, S., et al.： J. Antibiotics, 36, 312 (1983)

15)

Tanaka, M., et al.： Jpn. J. Cancer Res. (Gann), 74, 829 (1983)

16)

高本　滋他： 癌と化学療法, 13, 1868 (1986)

文献請求先

日本化薬株式会社　医薬事業本部
営業本部　医薬品情報センター

(住所) 〒102-8172 東京都千代田区富士見一丁目11番2号

(TEL) 0120-505-282 (フリーダイヤル)

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

発売元

日本化薬株式会社

東京都千代田区富士見一丁目11番2号

**製造販売

日本マイクロバイオファーマ株式会社

東京都中央区京橋本町一丁目3番1号