Albumin Behring 20％ I.V.Injection（人血白蛋白） - Japan[日本药品]

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Albumin Behring 20％ I.V.Injection（人血白蛋白）

2014-10-14 12:27:25 来源: 作者: 【大中小】浏览:385次评论:0条

Albumin Behring 20％ I.V.Injection（人血白蛋白）アルブミン‐ベーリング20％静注10.0g/50mL
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作成又は改訂年月

**2012年11月改訂（第19版）

*2012年10月改訂

日本標準商品分類番号

876343

薬効分類名

血漿分画製剤(人血清アルブミン製剤)

承認等

販売名
アルブミン‐ベーリング20％静注10.0g/50mL

販売名コード

6343410X6144

承認・許可番号

承認番号
22100AMX00054
商標名
Albumin Behring 20％ I.V.Injection 10.0g/50mL

薬価基準収載年月

2009年３月

販売開始年月

1985年６月

貯法・使用期限等

貯　　法

凍結を避けて室温に保存

有効期間

国家検定合格の日から２年間
最終有効年月日は外箱に表示

規制区分

特定生物由来製品

処方せん医薬品

注意－医師等の処方せんにより使用すること

組成

有効成分：人血清アルブミン

１バイアル中の分量　50mL：10.0g
備考
ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血の区分注)：非献血

**添加物：アセチルトリプトファン

１バイアル中の分量　50mL：197mg

**添加物：カプリル酸ナトリウム

１バイアル中の分量　50mL：133mg

**添加物：水酸化ナトリウム

１バイアル中の分量　50mL：適量

**添加物：塩酸

１バイアル中の分量　50mL：適量

**添加物：塩化ナトリウム

１バイアル中の分量　50mL：適量

ナトリウム含量と塩素含量の実測値は直接の容器及び外箱に表示してある。
本剤は製造工程でブタの腸粘膜由来成分(ヘパリン)を使用している。

注）「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。

性状

本剤はヒト血清アルブミンを主成分とする緑黄色から黄色ないしは黄褐色の澄明な液剤である。

6.4～7.4

浸透圧比

約0.6（生理食塩液に対する比）

特殊記載

本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、「血液製剤の使用指針」等を参考に、必要最小限の使用にとどめること。（「使用上の注意」の項参照)

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

アルブミンの喪失（熱傷、ネフローゼ症候群など）及びアルブミン合成低下（肝硬変症など）による低アルブミン血症、出血性ショック

用法及び用量

通常成人１回20～50mL（人血清アルブミンとして４～10g）を緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

1.
本剤の使用時には急激に循環血漿量が増加するので、輸注速度を調節するとともに、肺水腫、心不全などの発生に注意すること。なお、本剤50mL（アルブミン10g）の輸注は約200mLの循環血漿量の増加に相当する。

2.
投与後の目標血清アルブミン濃度としては、急性の場合は3.0g/dL以上、慢性の場合は2.5g/dL以上とする。
本剤の投与前には、その必要性を明確に把握し、投与前後の血清アルブミン濃度と臨床所見の改善の程度を比較して、投与効果の評価を３日間を目途に行い、使用の継続を判断し、漫然と投与し続けることのないよう注意すること。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

1.
ハプトグロビン欠損症の患者［過敏反応を起こすおそれがある。］

2.
心臓障害のある患者［循環血漿量の増加により心負荷増大の可能性がある。］

3.
循環血液量が正常ないし過多の患者［急速に注射すると、心過負荷等の循環障害及び肺浮腫を起こすことがある。］

4.
溶血性・失血性貧血の患者［ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。］

5.
免疫不全患者・免疫抑制状態の患者［ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。］

重要な基本的注意

［患者への説明］

本剤の使用にあたっては疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際し感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているが、血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。

1.
本剤の原材料となる血漿については、HBs抗原、抗HCV抗体、抗HIV‐１抗体及び抗HIV‐２抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、HIV、HBV、HCV及びHAVについて核酸増幅検査（NAT）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該NATの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、ヒトパルボウイルスB19についてもNATによるスクリーニングを実施し、適合した血漿を用いている。
その後の製造工程であるコーンの低温エタノール分画法及び60℃、10時間液状加熱処理は、HIVをはじめとする各種ウイルス除去・不活化効果を有することが確認されているが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。
血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスB19等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること。

2.
現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。

3.
血清アルブミン濃度が2.5～３g/dLでは、末梢の浮腫等の臨床症状を呈さない場合も多く、単なる血清アルブミン濃度の維持を目的として使用しないこと。

4.
慢性の病態に対する使用では、アルブミンの合成能の低下を招くことがある。特に血清アルブミン濃度が４g/dL以上では合成能が抑制されることがあるので注意すること。

5.
肝硬変などの慢性の病態による低アルブミン血症では、たとえアルブミンを投与しても、血管内に留まらず、血管外に漏出するために血清アルブミン濃度は期待したほどには上昇せず、かえってアルブミンの分解が促進されるので注意すること。

6.
「血液製剤の使用指針」を参考に、蛋白質源としての栄養補給等を目的とした本剤の不適切な使用を避けること。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現率が明確となる調査を実施していない。（再審査対象外）

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状
頻度不明
ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、喘鳴、胸内苦悶、血圧低下、脈拍微弱、チアノーゼ等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

過敏症注)
頻度不明
発熱、顔面潮紅、蕁麻疹等

その他
頻度不明
悪寒、腰痛

その他の副作用の注意

注）このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。本剤の投与によりヒトパルボウイルスB19の感染の可能性を否定できない。感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある。］

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

適用上の注意

1. 調製時

(1)
５％ブドウ糖液、生理食塩液等の中性に近い輸液・補液以外の他剤との混合注射をさけること。

(2)
使用後の残液は、細菌汚染の可能性があるので使用しないこと（本剤は細菌の増殖に好適な蛋白であり、しかも保存剤が含有されていないため）。

2. 投与時
混濁しているものは投与しないこと。

薬効薬理

アルブミンは正常人血漿蛋白の約60％を占める最も多い蛋白で、血漿膠質浸透圧の維持に寄与している。
本剤は、人血漿のアルブミン濃度を40mg/mLとすると、約５倍に濃縮されており、本剤の投与により血中の膠質浸透圧を高め、組織中の体液を血管中に移行させ（アルブミン１gは約20mLの水分を保持する）、その結果、循環血漿量を正常化する1～2)。

取扱い上の注意

本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を投与又は処方した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号（ロット番号）、投与又は処方した日、投与又は処方を受けた患者の氏名、住所等を記録し、使用日から少なくとも20年間保存すること。

包装

50mL×１バイアル

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
大谷英樹：血漿蛋白とその臨床 (中外医学社) , 1978

2)
Tullis, J. L.:JAMA, 237(5), 460, 1977

文献請求先

CSLベーリング株式会社　くすり相談窓口

*〒135‐0062　東京都江東区東雲一丁目７番12号

電話番号
0120‐534‐587