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Caduet combination(Atorvastatin Calcium Hydrate Tablets)配合錠(一)
2013-06-18 18:50:41 来源: 作者: 【 】 浏览:6221次 评论:0

カデュエット配合錠1番/カデュエット配合錠2番/カデュエット配合錠3番/カデュエット配合錠4番

作成又は改訂年月

** 2013年4月改訂(第7版)

* 2012年6月改訂

日本標準商品分類番号

872190

日本標準商品分類番号等

国際誕生年月
2004年1月

薬効分類名

持続性Ca拮抗薬/HMG-CoA還元酵素阻害剤

承認等

販売名
カデュエット配合錠1番

販売名コード

2190101F1020

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01825
商標名
Caduet combination Tablets

薬価基準収載年月

2009年9月


販売開始年月

2009年12月


貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

24ヵ月(最終年月を外箱等に記載)


規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・分量[1錠中]

日局 アムロジピンベシル酸塩3.47mg(アムロジピンとして2.5mg)及び日局 アトルバスタチンカルシウム水和物5.425mg(アトルバスタチンとして5mg)

添加物

結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリソルベート80、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク

性状

外形・大きさ(mm)

側面

色/剤形/識別コード

白色/フィルムコーティング錠/CDT255

販売名
カデュエット配合錠2番

販売名コード

2190102F1025

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01826
商標名
Caduet combination Tablets


薬価基準収載年月

2009年9月


販売開始年月

2009年12月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

24ヵ月(最終年月を外箱等に記載)

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意-医師等の処方せんにより使用すること

組成

成分・分量[1錠中]

日局 アムロジピンベシル酸塩3.47mg(アムロジピンとして2.5mg)及び日局 アトルバスタチンカルシウム水和物10.85mg(アトルバスタチンとして10mg)

添加物

結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリソルベート80、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク

性状

外形・大きさ(mm)

側面

色/剤形/識別コード

白色/フィルムコーティング錠/CDT251

販売名
カデュエット配合錠3番

販売名コード

2190103F1020

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01827
商標名
Caduet combination Tablets

薬価基準収載年月

2009年9月


販売開始年月

2009年12月


貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

24ヵ月(最終年月を外箱等に記載)

規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意-医師等の処方せんにより使用すること


組成

成分・分量[1錠中]

日局 アムロジピンベシル酸塩6.94mg(アムロジピンとして5mg)及び日局 アトルバスタチンカルシウム水和物5.425mg(アトルバスタチンとして5mg)

添加物

結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリソルベート80、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク


性状

外形・大きさ(mm)


側面

色/剤形/識別コード

白色/フィルムコーティング錠/CDT055

販売名
カデュエット配合錠4番

販売名コード

2190104F1024

承認・許可番号

承認番号
22100AMX01828
商標名
Caduet combination Tablets

薬価基準収載年月

2009年9月


販売開始年月

2009年12月


貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

24ヵ月(最終年月を外箱等に記載)


規制区分

劇薬

処方せん医薬品注)

注)注意-医師等の処方せんにより使用すること


組成

成分・分量[1錠中]

日局 アムロジピンベシル酸塩6.94mg(アムロジピンとして5mg)及び日局 アトルバスタチンカルシウム水和物10.85mg(アトルバスタチンとして10mg)

添加物

結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリソルベート80、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク


性状

外形・大きさ(mm)


 

側面


色/剤形/識別コード

白色/フィルムコーティング錠/CDT051


一般的名称

アムロジピンベシル酸塩・アトルバスタチンカルシウム水和物配合剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1. 本剤の成分又はジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
2. 肝代謝能が低下していると考えられる以下のような患者
急性肝炎、慢性肝炎の急

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