Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Flexbumin 200 g/l solución para perfusión
Albúmina humana
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Flexbumin 200 g/l y para qué se utiliza
2. Antes de usar Flexbumin 200 g/l
3. Cómo usar Flexbumin 200 g/l
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Flexbumin 200 g/l
6. Información adicional

1. Qué es Flexbumin 200 g/l y para qué se utiliza

Este medicamento es una solución de proteína plasmática que pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado "sustitutos plasmáticos y fracciones proteicas plasmáticas". El plasma es un fluido donde se encuentran suspendidas las células sanguíneas.
Este medicamento se utiliza para restablecer y mantener el volumen circulatorio sanguíneo en los casos en los que este volumen no es suficiente.

2. ANTES DE USAR FLEXBUMIN 200 g/l

No use Flexbumin 200 g/l
- si es alérgico (hipersensible) a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de Flexbumin 200 g/l.
Tenga especial cuidado con Flexbumin 200 g/l
- Si usted tiene dolor de cabeza, dificultad para respirar o sensación de debilidad durante el tratamiento, informe a su médico o enfermera. Puede ser una reacción alérgica.
- Si tiene:
- insuficiencia cardíaca descompensada
- tensión arterial elevada
- varices esofágicas (venas inflamadas en el esófago)
- edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones)
- tendencia a hemorragias espontáneas
- anemia grave (ausencia de glóbulos rojos)
- ausencia de orina
informe a su médico para que tome las precauciones oportunas.
Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humanos, hay que llevar a cabo ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para eliminar/inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otros tipos de infecciones
No se han comunicado casos de infecciones por virus con albúmina fabricada según las especificaciones y procesos establecidos en la Farmacopea Europea.
Se recomienda encarecidamente que, cada vez que se administre una dosis de Flexbumin 200 g/l, se deje constancia del nombre del medicamento y número de lote administrado para mantener un registro de los lotes utilizados.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico decidirá si puede utilizar Flexbumin 200 g/l durante el embarazo o el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se conoce ningún efecto sobre la conducción o utilización de máquinas.

3. CÓMO USAR FLEXBUMIN 200 g/l

Flexbumin 200 g/l es un medicamento de uso hospitalario. Por tanto, será administrado en un hospital por el personal sanitario adecuado. Su médico debe seleccionar la cantidad de producto a administrar, la frecuencia y la duración del tratamiento según su estado clínico.
Si usa más Flexbumin 200 g/l del que debiera
Es altamente improbable que usted reciba una sobredosis ya que la inyección se le administra en un hospital por personal entrenado.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Flexbumin 200 g/l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

5. CONSERVACIÓN DE FLEXBUMIN 200 g/l

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Flexbumin 200 g/l después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No congelar.
Conservar la bolsa en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Una vez se ha abierto el envase, el contenido debe utilizarse inmediatamente.
No utilizar Flexbumin 200 g/l si nota que la solución está turbia o tiene partículas.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Flexbumin 200 g/l
- El principio activo es albúmina humana.
1 litro de la solución contiene 200 g de proteína total, de la que al menos el 95% es albúmina humana.
- Los demás componentes son cloruro de sodio, caprilato de sodio, acetiltriptofanato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Cantidad total de iones de sodio: 130-160 mmol/l
Aspecto del producto y contenido del envase
Flexbumin se presenta como una solución para perfusión en bolsa. Los tamaños de los envases son de 12 x 100 ml y 24 x 50 ml.
La solución es transparente y ligeramente espesa, casi incolora, amarilla, ámbar o verde.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Baxter, S.L.
Pouet de Camilo, 2
46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
España
Responsable de la fabricación
Baxter AG
Industriestraße, 67
A-1221 Viena, Austria
Este prospecto ha sido aprobado el 13 de Enero 2010
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: http://www.agemed.es
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Antes y durante la administración de Flexbumin 200 g/l
· Las soluciones de albúmina no deben diluirse con agua para preparaciones inyectables dado que se puede producir hemólisis en el paciente al que se le administra.
· Si se administran grandes volúmenes, el producto debe calentarse a temperatura ambiente o corporal antes de su utilización.
· Por razones de seguridad, debe anotarse el número de lote de Flexbumin 200 g/l administrado al paciente.
· Puede producirse hipervolemia si no se ajusta la dosis y la velocidad de perfusión al estado circulatorio del paciente. Al primer signo clínico de sobrecarga circulatoria (dolor de cabeza, disnea, congestión de la vena yugular ) o aumento de la tensión arterial o incremento de la presión venosa central y edema pulmonar, debe pararse la perfusión inmediatamente.
Preparación
· Flexbumin 200 g/l puede administrarse directamente por vía intravenosa o también puede diluirse en una solución isotónica (por ejemplo: glucosa 5% o cloruro de sodio 0,9%).
Administración de Flexbumin 200 g/l
· No utilizar soluciones que estén turbias o tengan depósitos. Esto puede indicar que la proteína es inestable o que la solución se ha contaminado.
· La perfusión se lleva a cabo por vía intravenosa con un equipo de perfusión desechable, estéril y apirógeno. Antes de insertar el equipo de perfusión en el tapón, éste deberá desinfectarse con un antiséptico apropiado. Una vez acoplado el equipo de perfusión a la bolsa, el contenido deberá perfundirse inmediatamente.
· La velocidad de perfusión debe ajustarse a las circunstancias individuales y la indicación.
En la plasmaféresis, la velocidad de perfusión debe ajustarse a la velocidad de recambio.
Caducidad
Una vez se ha abierto el envase, el contenido debe utilizarse inmediatamente. Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse siguiendo los requisitos locales.
Incompatibilidades
La albúmina humana no debe mezclarse con otros medicamentos (excepto con una solución isotónica, p.ej. glucosa 5% o cloruro de sodio 0,9%). Además, la albúmina humana no debe mezclarse con hidrolizados de proteína (p.ej., nutrición parenteral) o con soluciones que contienen alcohol ya que estas combinaciones pueden provocar el precipitado de las proteínas.
Utilizar sólo si el sellado está intacto. Desechar el producto si se producen pérdidas.