ADVAGRAF : ses indications
Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques.

Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes.

ADVAGRAF : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
•Prévention du rejet du greffon chez le transplanté rénal • Prévention du rejet du greffon chez le transplanté hépatique
•Rejet de l'allogreffe rénale résistant à autre immunosuppresseur • Rejet de l'allogreffe hépatique résistant à autre immunosuppresseur
•Rejet de l'allogreffe cardiaque résistant à autre immunosuppresseur 
Classe thérapeutique Immunologie
Principes actifs Tacrolimus
Excipients Contenu de la gélule :Hypromellose (E464),Ethylcellulose,Lactose,Magnésium stéarate (E572),Enveloppe de la gélule :Titane dioxyde (E171),Fer oxyde (E172),Fer oxyde (E172),Sodium laurylsulfate (E487),Gélatine,Encre d'impression (Opacode S-1-15083) :Gomme laque (E904),Lécithine de soja,Siméticone,Fer oxyde (E172),Hydroxypropylcellulose (E463)
Statut Médicament soumis à prescription médicale
 
Tx de remboursement SS 100 %
Laboratoire Astellas Pharma Europe Bv

ADVAGRAF : sa posologie

Advagraf est une formulation orale en une prise par jour de tacrolimus. Le traitement par Advagraf nécessite une surveillance étroite par un personnel médical disposant des compétences et des équipements nécessaires. Seuls les médecins habitués à manier les médicaments immunosuppresseurs et ayant l'expérience de la prise en charge des patients transplantés sont à même de prescrire ce médicament et d'instaurer les modifications du traitement immunosuppresseur.

La substitution par inadvertance, involontairement ou en l'absence de supervision entre des formulations à libération immédiate ou à libération prolongée contenant du tacrolimus, est risquée. Cela peut entrainer un rejet du greffon ou une augmentation de l'incidence des effets indésirables, y compris sous- immunosuppression ou sur-immunosuppression, en raison de différences cliniquement significatives en terme d'exposition systémique au tacrolimus. Les patients doivent être maintenus sous une même formulation contenant du tacrolimus avec le schéma posologique quotidien correspondant ; la formulation ou le schéma posologique ne doivent être modifiés que sous la supervision étroite d'un spécialiste en transplantation (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables). A la suite de la conversion à tout autre formulation, une surveillance thérapeutique médicamenteuse doit être effectuée et des ajustements de posologie instaurés afin d'assurer le maintien de l'exposition systémiqu