ZOMETA : ses indications
-Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire,irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patientsatteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse.
-Traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (TIH).

ZOMETA : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
•Prévention des complications osseuses chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse • Hypercalcémie induite par des tumeurs
Classe thérapeutique Rhumatologie
Principes actifs Acide zolédronique
Excipients Mannitol (E421),Sodium citrate (E331),Eau pour préparations injectables
Statut Médicament soumis à prescription médicale
 
Tx de remboursement SS 65 %
Laboratoire Novartis Europharm Ltd

ZOMETA : sa posologie
Zometa doit être utilisé par des médecins qui ont l'expérience de l'administration des bisphosphonates par voie IV.
La solution à diluer de Zometa ne doit pas être mélangée avec des solutions contenant du calcium ou avec d'autres solutions pour perfusion contenant des cations divalents telle que la solution de Ringer lactate, et doit être administrée par voie de perfusion séparée en solution intraveineuse unique.
Prévention des complications osseuses chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse
Adulte et sujet âgé :
La dose recommandée dans la prévention des complications osseuses chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse est de 4 mg d'acide zolédronique. La solution doit être diluée dans 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/v ou de solution de glucose à 5 % m/v et administrée par perfusion intraveineuse d'une durée d'au moins 15 minutes toutes les 3 à 4 semaines.
Les patients devront aussi recevoir, par voie orale, un apport de 500 mg de calcium et de 400 UI de vitamine D par jour.
Traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs
Adulte et sujet âgé :
La dose recommandée dans l'hypercalcémie (calcémie corrigée en fonction de l'albumine ≥ 12,0 mg/dl ou 3,0 mmol/l) est de 4 mg d'acide zolédronique. La solution doit être diluée dans 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/v ou de glucose à 5 % m/v et administrée par perfusion intraveineuse unique d'au moins 15 minutes. Les patients doivent être correctement hydratés avant et après l'administration de Zometa.
Insuffisance rénale
TIH :
Le traitement par Zometa des patients ayant une hypercalcémie induite par des tumeurs et présentant également une atteinte rénale sévère devront être envisagée uniquement après l'évaluation des risques et des bénéfices de ce traitement